Врождённая гидротическая эктодермально-диспластическая синдром - не новое генетическое заболевание, но ещё малоизученное. Это редкая патология, которая включает в себя большую группу наследственных пороков развития кожи и различных внутренних органов. Проявления этого заболевания известны еще в древности, однако, научным сообществом название, характерное для дисплазии, было закреплено в середине 20 века. Открытие заболевания на рубеже 50-х и 60-х годов прошлого столетия помогло врачам понять многие аспекты патогенеза генетических нарушений и создать новые методы диагностики. К настоящему времени множество интересных фактов изучены, что позволило разобраться во многих вопросах относительно природы болезни.