Dysplazja ektodermalna Franceschetti

Wrodzony zespół dysplazji ektodermalnej hydrotycznej nie jest nową chorobą genetyczną, jednak wciąż jest słabo poznany. Jest to rzadka patologia, która obejmuje dużą grupę dziedzicznych wad rozwojowych skóry i różnych narządów wewnętrznych. Objawy tej choroby znane są już od czasów starożytnych, jednak w połowie XX wieku środowisko naukowe ustaliło nazwę charakterystyczną dla dysplazji. Odkrycie choroby na przełomie lat 50. i 60. ubiegłego wieku pomogło lekarzom zrozumieć wiele aspektów patogenezy chorób genetycznych i stworzyć nowe metody diagnostyczne. Do chwili obecnej zbadano wiele interesujących faktów, co pozwoliło zrozumieć wiele pytań dotyczących natury choroby.