Ektodermale Dysplasie Franceschetti

Das angeborene hidrotische ektodermale dysplastische Syndrom ist keine neue genetische Erkrankung, wird aber noch immer kaum verstanden. Dies ist eine seltene Pathologie, die eine große Gruppe erblicher Fehlbildungen der Haut und verschiedener innerer Organe umfasst. Manifestationen dieser Krankheit sind seit der Antike bekannt, die wissenschaftliche Gemeinschaft etablierte jedoch Mitte des 20. Jahrhunderts den für Dysplasie charakteristischen Namen. Die Entdeckung der Krankheit an der Wende der 50er und 60er Jahre des letzten Jahrhunderts half Ärzten, viele Aspekte der Pathogenese genetischer Störungen zu verstehen und neue Diagnosemethoden zu entwickeln. Bisher wurden viele interessante Fakten untersucht, die es ermöglichten, viele Fragen zur Natur der Krankheit zu verstehen.