Dysplasi Ectodermal Franceschetti

Medfødt hidrotisk ektodermalt dysplastisk syndrom er ikke en ny genetisk sygdom, men det er stadig dårligt forstået. Dette er en sjælden patologi, der omfatter en stor gruppe af arvelige misdannelser i huden og forskellige indre organer. Manifestationer af denne sygdom har været kendt siden oldtiden, men det videnskabelige samfund etablerede navnet karakteristisk for dysplasi i midten af ​​det 20. århundrede. Opdagelsen af ​​sygdommen i begyndelsen af ​​50'erne og 60'erne i det sidste århundrede hjalp læger med at forstå mange aspekter af patogenesen af ​​genetiske lidelser og skabe nye diagnostiske metoder. Til dato er mange interessante fakta blevet undersøgt, hvilket har gjort det muligt at forstå mange spørgsmål om sygdommens art.