Ektodermális Franceschetti diszplázia

A veleszületett hidrotikus ektodermális diszpláziás szindróma nem új genetikai betegség, de még mindig kevéssé ismert. Ez egy ritka patológia, amely magában foglalja a bőr és a különböző belső szervek örökletes rendellenességeinek nagy csoportját. Ennek a betegségnek a megnyilvánulásai az ősidők óta ismertek, azonban a tudományos közösség a 20. század közepén megállapította a diszpláziára jellemző nevet. A betegség felfedezése a múlt század 50-es és 60-as éveinek fordulóján segítette az orvosokat a genetikai rendellenességek patogenezisének számos aspektusának megértésében és új diagnosztikai módszerek kidolgozásában. A mai napig sok érdekes tényt tanulmányoztak, amelyek lehetővé tették a betegség természetével kapcsolatos számos kérdés megértését.