Δυσπλασία Ectodermal Franceschetti

Το συγγενές υδρογονικό εξωδερμικό δυσπλαστικό σύνδρομο δεν είναι μια νέα γενετική ασθένεια, αλλά εξακολουθεί να είναι ελάχιστα κατανοητή. Πρόκειται για μια σπάνια παθολογία που περιλαμβάνει μια μεγάλη ομάδα κληρονομικών δυσπλασιών του δέρματος και διαφόρων εσωτερικών οργάνων. Οι εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας ήταν γνωστές από την αρχαιότητα, ωστόσο, η επιστημονική κοινότητα καθιέρωσε το χαρακτηριστικό όνομα της δυσπλασίας στα μέσα του 20ού αιώνα. Η ανακάλυψη της νόσου στις αρχές της δεκαετίας του '50 και του '60 του περασμένου αιώνα βοήθησε τους γιατρούς να κατανοήσουν πολλές πτυχές της παθογένειας των γενετικών διαταραχών και να δημιουργήσουν νέες διαγνωστικές μεθόδους. Μέχρι σήμερα, έχουν μελετηθεί πολλά ενδιαφέροντα στοιχεία, τα οποία κατέστησαν δυνατή την κατανόηση πολλών ερωτημάτων σχετικά με τη φύση της νόσου.