Дисплазия Ектодермална Franceschetti

Вроденият хидротичен ектодермален диспластичен синдром не е ново генетично заболяване, но все още е слабо разбрано. Това е рядка патология, която включва голяма група наследствени малформации на кожата и различни вътрешни органи. Проявите на това заболяване са известни от древни времена, но научната общност установи името, характерно за дисплазията, в средата на 20 век. Откриването на болестта в началото на 50-те и 60-те години на миналия век помогна на лекарите да разберат много аспекти на патогенезата на генетичните заболявания и да създадат нови диагностични методи. Към днешна дата са проучени много интересни факти, които позволиха да се разберат много въпроси относно естеството на болестта.