Крузона Синдром

Крузона синдром (англ.- "crouzon syndrome") - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к аномальному развитию черепа и лица. Оно названо в честь французского врача, который первым описал этот синдром в 19 столетии. Синдром Крузона характеризуется аномально широким лицом, слабым носом, глазами, расположенными далеко друг от друга, и большим лбом.

Данное заболевание может быть вызвано различными генетическими нарушениями, которые влияют на развитие тканей и костей лица и головы. Чаще всего оно наблюдается у детей, но может развиться и у взрослых.

Симптомы синдрома Крузона могут проявляться в различных степенях. В легкой форме можно заметить лишь незначительное искажение лица, но в тяжелых случаях человек может сильно измениться визуально. Например, у него может появиться резко очерченный лоб при одновременном существовании выпученных глаз и запавших щек.

Лечением данного заболевания занимается многие специалисты в области медицины, включая педиатров, хирургов, онкологов и генетиков. Обычно лечение заключается в операции, позволяющей снизить давление на череп и лицо до тех пор, пока заболевание не начнет улучшаться самостоятельно. Хирургия включает различные методы, такие как уменьшение размера черепа, изменение угла между черепом и лицом, усиление краев черепа, использование растущих пластин и установка проте