Sindrome di Crouzon

La sindrome di Crouzon è una malattia genetica rara che causa uno sviluppo anormale del cranio e del viso. Prende il nome dal medico francese che per primo descrisse questa sindrome nel 19° secolo. La sindrome di Crouzon è caratterizzata da un viso anormalmente largo, un naso debole, occhi distanziati e una fronte ampia.

Questa malattia può essere causata da vari disturbi genetici che influenzano lo sviluppo dei tessuti e delle ossa del viso e della testa. Si osserva più spesso nei bambini, ma può svilupparsi anche negli adulti.

I sintomi della sindrome di Crouzon possono manifestarsi in vari gradi. In una forma lieve, può essere evidente solo una leggera distorsione del viso, ma nei casi più gravi una persona può cambiare notevolmente a livello visivo. Ad esempio, potrebbe avere una fronte nettamente definita con la simultanea esistenza di occhi sporgenti e guance infossate.

Questa malattia viene curata da molti medici specialisti, tra cui pediatri, chirurghi, oncologi e genetisti. Il trattamento di solito prevede un intervento chirurgico per alleviare la pressione sul cranio e sul viso finché la condizione non inizia a migliorare da sola. La chirurgia prevede varie tecniche come la riduzione delle dimensioni del cranio, la modifica dell'angolo tra il cranio e il viso, il rafforzamento dei bordi del cranio, l'utilizzo di placche in crescita e l'installazione di protee.