Zespół Crouzona

Zespół Crouzona to rzadka choroba genetyczna powodująca nieprawidłowy rozwój czaszki i twarzy. Jej nazwa pochodzi od francuskiego lekarza, który jako pierwszy opisał ten zespół w XIX wieku. Zespół Crouzona charakteryzuje się nienormalnie szeroką twarzą, słabym nosem, szeroko rozstawionymi oczami i dużym czołem.

Choroba ta może być spowodowana różnymi zaburzeniami genetycznymi, które wpływają na rozwój tkanek i kości twarzy i głowy. Najczęściej obserwuje się ją u dzieci, ale może rozwinąć się również u dorosłych.

Objawy zespołu Crouzona mogą występować w różnym stopniu. W łagodnej postaci można zauważyć jedynie niewielkie zniekształcenie twarzy, ale w ciężkich przypadkach osoba może znacznie zmienić się wizualnie. Na przykład może mieć ostro zarysowane czoło, przy jednoczesnym istnieniu wyłupiastych oczu i zapadniętych policzków.

Chorobę tę leczy wielu specjalistów medycyny, w tym pediatrzy, chirurdzy, onkolodzy i genetycy. Leczenie zwykle obejmuje zabieg chirurgiczny mający na celu zmniejszenie nacisku na czaszkę i twarz do czasu, gdy stan zacznie się samoczynnie poprawiać. Chirurgia obejmuje różne techniki, takie jak zmniejszenie rozmiaru czaszki, zmiana kąta między czaszką a twarzą, wzmocnienie brzegów czaszki, użycie płytek hodowlanych i założenie protez.