Crouzon syndrom

Crouzon syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager unormal udvikling af kraniet og ansigtet. Det er opkaldt efter den franske læge, der først beskrev dette syndrom i det 19. århundrede. Crouzon syndrom er karakteriseret ved et unormalt bredt ansigt, en svag næse, øjne, der er placeret langt fra hinanden, og en stor pande.

Denne sygdom kan være forårsaget af forskellige genetiske lidelser, der påvirker udviklingen af ​​væv og knogler i ansigtet og hovedet. Det ses oftest hos børn, men kan også udvikle sig hos voksne.

Symptomer på Crouzon syndrom kan forekomme i forskellige grader. I en mild form kan kun en lille forvrængning af ansigtet være mærkbar, men i alvorlige tilfælde kan en person ændre sig meget visuelt. For eksempel kan han have en skarpt defineret pande med samtidig eksistens af svulmende øjne og indsunkne kinder.

Denne sygdom behandles af mange medicinske specialister, herunder børnelæger, kirurger, onkologer og genetikere. Behandlingen involverer normalt kirurgi for at lette trykket på kraniet og ansigtet, indtil tilstanden begynder at forbedre sig af sig selv. Kirurgi involverer forskellige teknikker såsom at reducere størrelsen af ​​kraniet, ændre vinklen mellem kraniet og ansigtet, styrke kraniets kanter, bruge vækstplader og installere proteaer.