Σύνδρομο Crouzon

Το σύνδρομο Crouzon είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί ανώμαλη ανάπτυξη του κρανίου και του προσώπου. Πήρε το όνομά του από τον Γάλλο γιατρό που περιέγραψε για πρώτη φορά αυτό το σύνδρομο τον 19ο αιώνα. Το σύνδρομο Crouzon χαρακτηρίζεται από ασυνήθιστα πλατύ πρόσωπο, αδύναμη μύτη, μάτια που βρίσκονται σε απόσταση μεταξύ τους και μεγάλο μέτωπο.

Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από διάφορες γενετικές διαταραχές που επηρεάζουν την ανάπτυξη των ιστών και των οστών του προσώπου και του κεφαλιού. Παρατηρείται συχνότερα σε παιδιά, αλλά μπορεί να αναπτυχθεί και σε ενήλικες.

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Crouzon μπορεί να εμφανιστούν σε διάφορους βαθμούς. Σε μια ήπια μορφή, μόνο μια μικρή παραμόρφωση του προσώπου μπορεί να είναι αισθητή, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, ένα άτομο μπορεί να αλλάξει πολύ οπτικά. Για παράδειγμα, μπορεί να έχει ένα έντονα καθορισμένο μέτωπο με την ταυτόχρονη ύπαρξη διογκωμένων ματιών και βυθισμένων μάγουλων.

Αυτή η ασθένεια αντιμετωπίζεται από πολλούς ειδικούς γιατρούς, συμπεριλαμβανομένων παιδίατρων, χειρουργών, ογκολόγους και γενετιστές. Η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει χειρουργική επέμβαση για την ανακούφιση της πίεσης στο κρανίο και το πρόσωπο έως ότου η κατάσταση αρχίσει να βελτιώνεται από μόνη της. Η χειρουργική επέμβαση περιλαμβάνει διάφορες τεχνικές όπως η μείωση του μεγέθους του κρανίου, η αλλαγή της γωνίας μεταξύ του κρανίου και του προσώπου, η ενίσχυση των άκρων του κρανίου, η χρήση πλακών ανάπτυξης και η εγκατάσταση πρωτεϊνών.