Crouzon syndrom

Crouzon syndrom är en sällsynt genetisk störning som orsakar onormal utveckling av skallen och ansiktet. Det är uppkallat efter den franske läkaren som först beskrev detta syndrom på 1800-talet. Crouzon syndrom kännetecknas av ett onormalt brett ansikte, en svag näsa, ögon som är placerade långt ifrån varandra och en stor panna.

Denna sjukdom kan orsakas av olika genetiska störningar som påverkar utvecklingen av vävnader och ben i ansiktet och huvudet. Det observeras oftast hos barn, men kan även utvecklas hos vuxna.

Symtom på Crouzon syndrom kan förekomma i olika grad. I en mild form kan endast en liten förvrängning av ansiktet märkas, men i svåra fall kan en person förändras mycket visuellt. Till exempel kan han ha en skarpt definierad panna med samtidig förekomst av utbuktande ögon och insjunkna kinder.

Denna sjukdom behandlas av många medicinska specialister, inklusive barnläkare, kirurger, onkologer och genetiker. Behandlingen innebär vanligtvis kirurgi för att lätta på trycket på skallen och ansiktet tills tillståndet börjar förbättras av sig själv. Kirurgi involverar olika tekniker som att minska storleken på skallen, ändra vinkeln mellan skallen och ansiktet, stärka skallens kanter, använda odlingsplattor och installera proteas.