Hội chứng Crouzon

Hội chứng Crouzon là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra sự phát triển bất thường của hộp sọ và khuôn mặt. Nó được đặt theo tên của bác sĩ người Pháp, người đầu tiên mô tả hội chứng này vào thế kỷ 19. Hội chứng Crouzon có đặc điểm là khuôn mặt rộng bất thường, mũi yếu, mắt nằm cách xa nhau và vầng trán rộng.

Bệnh này có thể do các rối loạn di truyền khác nhau gây ra, ảnh hưởng đến sự phát triển của các mô và xương ở mặt và đầu. Nó thường được quan sát thấy ở trẻ em, nhưng cũng có thể phát triển ở người lớn.

Các triệu chứng của hội chứng Crouzon có thể xảy ra ở nhiều mức độ khác nhau. Ở dạng nhẹ, chỉ một chút biến dạng trên khuôn mặt có thể được nhận thấy, nhưng trong trường hợp nghiêm trọng, một người có thể thay đổi đáng kể về mặt thị giác. Ví dụ, anh ta có thể có vầng trán rõ nét đồng thời có đôi mắt lồi và đôi má hóp.

Bệnh này được điều trị bởi nhiều chuyên gia y tế, bao gồm bác sĩ nhi khoa, bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ ung thư và nhà di truyền học. Điều trị thường bao gồm phẫu thuật để giảm áp lực lên hộp sọ và mặt cho đến khi tình trạng bắt đầu tự cải thiện. Phẫu thuật bao gồm nhiều kỹ thuật khác nhau như giảm kích thước hộp sọ, thay đổi góc giữa hộp sọ và mặt, tăng cường các cạnh của hộp sọ, sử dụng các tấm phát triển và lắp đặt các protea.