Crouzon sindromu

Crouzon sindromu kəllə və üzün anormal inkişafına səbəb olan nadir genetik xəstəlikdir. Bu sindromu ilk dəfə 19-cu əsrdə təsvir edən fransız həkimin adı ilə adlandırılıb. Crouzon sindromu anormal geniş üz, zəif burun, bir-birindən uzaqda yerləşən gözlər və böyük alın ilə xarakterizə olunur.

Bu xəstəliyə üz və başın toxumalarının və sümüklərinin inkişafına təsir edən müxtəlif genetik pozğunluqlar səbəb ola bilər. Ən çox uşaqlarda müşahidə olunur, lakin böyüklərdə də inkişaf edə bilər.

Crouzon sindromunun simptomları müxtəlif dərəcələrdə baş verə bilər. Yüngül bir formada, üzün yalnız kiçik bir təhrifi nəzərə çarpan ola bilər, lakin ağır hallarda bir insan vizual olaraq çox dəyişə bilər. Məsələn, qabarıq gözlərin və çökmüş yanaqların eyni vaxtda mövcudluğu ilə kəskin şəkildə müəyyən edilmiş alnına sahib ola bilər.

Bu xəstəliyi pediatrlar, cərrahlar, onkoloqlar və genetiklər də daxil olmaqla bir çox tibb mütəxəssisi müalicə edir. Müalicə ümumiyyətlə vəziyyət öz-özünə yaxşılaşmağa başlayana qədər kəllə və üzdəki təzyiqi azaltmaq üçün cərrahi müdaxiləni əhatə edir. Cərrahiyyə kəllə ölçüsünü azaltmaq, kəllə ilə üz arasındakı bucağı dəyişdirmək, kəllənin kənarlarını gücləndirmək, böyüyən lövhələrdən istifadə etmək və zülalların quraşdırılması kimi müxtəlif üsulları əhatə edir.