Crouzon Sendromu

Crouzon sendromu, kafatasının ve yüzün anormal gelişimine neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Adını 19. yüzyılda bu sendromu ilk kez tanımlayan Fransız hekimden almıştır. Crouzon sendromu anormal derecede geniş bir yüz, zayıf bir burun, birbirinden uzak gözler ve geniş bir alın ile karakterizedir.

Bu hastalığa yüz ve kafadaki doku ve kemiklerin gelişimini etkileyen çeşitli genetik bozukluklar neden olabilir. Çoğunlukla çocuklarda görülmekle birlikte yetişkinlerde de gelişebilmektedir.

Crouzon sendromunun belirtileri değişen derecelerde ortaya çıkabilir. Hafif bir formda yüzde yalnızca hafif bir çarpıklık fark edilebilir, ancak ciddi vakalarda kişi görsel olarak büyük ölçüde değişebilir. Örneğin, keskin bir şekilde tanımlanmış bir alnın yanı sıra şişkin gözler ve çökmüş yanakların eşzamanlı varlığı olabilir.

Bu hastalık çocuk doktorları, cerrahlar, onkologlar ve genetikçiler dahil olmak üzere birçok tıp uzmanı tarafından tedavi edilmektedir. Tedavi genellikle, durum kendi kendine iyileşmeye başlayıncaya kadar kafatası ve yüz üzerindeki baskıyı hafifletmek için ameliyatı içerir. Cerrahi, kafatasının boyutunun küçültülmesi, kafatası ile yüz arasındaki açının değiştirilmesi, kafatasının kenarlarının güçlendirilmesi, büyüyen plakların kullanılması ve proteaların yerleştirilmesi gibi çeşitli teknikleri içerir.