Crouzon-syndroom

Het Crouzon-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die een abnormale ontwikkeling van de schedel en het gezicht veroorzaakt. Het is vernoemd naar de Franse arts die dit syndroom voor het eerst beschreef in de 19e eeuw. Het Crouzon-syndroom wordt gekenmerkt door een abnormaal breed gezicht, een zwakke neus, ogen die ver uit elkaar staan ​​en een groot voorhoofd.

Deze ziekte kan worden veroorzaakt door verschillende genetische aandoeningen die de ontwikkeling van weefsels en botten van het gezicht en het hoofd beïnvloeden. Het wordt meestal waargenomen bij kinderen, maar kan zich ook bij volwassenen ontwikkelen.

Symptomen van het Crouzon-syndroom kunnen in verschillende mate optreden. In een milde vorm kan slechts een lichte vervorming van het gezicht merkbaar zijn, maar in ernstige gevallen kan een persoon visueel enorm veranderen. Hij kan bijvoorbeeld een scherp gedefinieerd voorhoofd hebben en tegelijkertijd uitpuilende ogen en ingevallen wangen hebben.

Deze ziekte wordt door veel medisch specialisten behandeld, waaronder kinderartsen, chirurgen, oncologen en genetici. De behandeling omvat meestal een operatie om de druk op de schedel en het gezicht te verlichten totdat de toestand vanzelf begint te verbeteren. Bij een operatie worden verschillende technieken toegepast, zoals het verkleinen van de schedel, het veranderen van de hoek tussen de schedel en het gezicht, het versterken van de randen van de schedel, het gebruik van groeiplaten en het plaatsen van proteas.