Sindrom Crouzon

Sindrom Crouzon adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan perkembangan abnormal pada tengkorak dan wajah. Nama penyakit ini diambil dari nama dokter Perancis yang pertama kali mendeskripsikan sindrom ini pada abad ke-19. Sindrom Crouzon ditandai dengan wajah lebar yang tidak normal, hidung lemah, mata yang letaknya berjauhan, dan dahi yang besar.

Penyakit ini bisa disebabkan oleh berbagai kelainan genetik yang mempengaruhi perkembangan jaringan dan tulang wajah dan kepala. Hal ini paling sering diamati pada anak-anak, tetapi bisa juga berkembang pada orang dewasa.

Gejala sindrom Crouzon dapat terjadi dalam derajat yang berbeda-beda. Dalam bentuk yang ringan, hanya sedikit distorsi pada wajah yang mungkin terlihat, tetapi dalam kasus yang parah, seseorang dapat berubah secara visual. Misalnya, ia mungkin memiliki dahi yang tegas, disertai mata melotot dan pipi cekung.

Penyakit ini ditangani oleh banyak dokter spesialis, termasuk dokter anak, ahli bedah, ahli onkologi, dan ahli genetika. Perawatan biasanya melibatkan pembedahan untuk mengurangi tekanan pada tengkorak dan wajah hingga kondisinya mulai membaik dengan sendirinya. Pembedahan melibatkan berbagai teknik seperti memperkecil ukuran tengkorak, mengubah sudut antara tengkorak dan wajah, memperkuat tepi tengkorak, menggunakan pelat tumbuh, dan memasang proteas.