Crouzon szindróma

A Crouzon-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely a koponya és az arc rendellenes fejlődését okozza. Nevét arról a francia orvosról kapta, aki először írta le ezt a szindrómát a 19. században. A Crouzon-szindrómát abnormálisan széles arc, gyenge orr, egymástól távol eső szemek és nagy homlok jellemzi.

Ezt a betegséget különböző genetikai rendellenességek okozhatják, amelyek befolyásolják az arc és a fej szöveteinek és csontjainak fejlődését. Leggyakrabban gyermekeknél figyelhető meg, de felnőtteknél is kialakulhat.

A Crouzon-szindróma tünetei különböző mértékben jelentkezhetnek. Enyhe formában csak az arc enyhe torzulása lehet észrevehető, de súlyos esetekben az ember vizuálisan jelentősen megváltozhat. Például lehet, hogy élesen definiált homloka van, miközben egyidejűleg kidülledő szemei ​​és beesett arcai jelennek meg.

Ezt a betegséget számos szakorvos kezeli, köztük gyermekorvosok, sebészek, onkológusok és genetikusok. A kezelés általában műtétet foglal magában, hogy enyhítsék a koponyára és az arcra nehezedő nyomást, amíg az állapot magától javulni nem kezd. A sebészet különféle technikákat foglal magában, például a koponya méretének csökkentését, a koponya és az arc szögének megváltoztatását, a koponya széleinek megerősítését, lemezek növesztését és proteák behelyezését.