Crouzonův syndrom

Crouzonův syndrom je vzácná genetická porucha, která způsobuje abnormální vývoj lebky a obličeje. Je pojmenován po francouzském lékaři, který tento syndrom poprvé popsal v 19. století. Crouzonův syndrom je charakterizován abnormálně širokým obličejem, slabým nosem, očima, které jsou umístěny daleko od sebe, a velkým čelem.

Toto onemocnění může být způsobeno různými genetickými poruchami, které ovlivňují vývoj tkání a kostí obličeje a hlavy. Nejčastěji je pozorován u dětí, ale může se vyvinout i u dospělých.

Příznaky Crouzonova syndromu se mohou vyskytovat v různé míře. V mírné formě může být patrné pouze mírné zkreslení obličeje, ale v těžkých případech se člověk může vizuálně velmi změnit. Může mít například ostře ohraničené čelo se současnou existencí vypoulených očí a propadlých tváří.

Toto onemocnění je léčeno mnoha lékařskými specialisty, včetně pediatrů, chirurgů, onkologů a genetiků. Léčba obvykle zahrnuje operaci ke zmírnění tlaku na lebku a obličej, dokud se stav nezačne sám zlepšovat. Chirurgie zahrnuje různé techniky, jako je zmenšení velikosti lebky, změna úhlu mezi lebkou a obličejem, zpevnění okrajů lebky, použití rostoucích desek a instalace protea.