Crouzon-Syndrom

Das Crouzon-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die zu einer abnormalen Entwicklung des Schädels und des Gesichts führt. Es ist nach dem französischen Arzt benannt, der dieses Syndrom im 19. Jahrhundert erstmals beschrieb. Das Crouzon-Syndrom ist durch ein ungewöhnlich breites Gesicht, eine schwache Nase, weit auseinander liegende Augen und eine große Stirn gekennzeichnet.

Diese Krankheit kann durch verschiedene genetische Störungen verursacht werden, die die Entwicklung von Geweben und Knochen im Gesicht und am Kopf beeinträchtigen. Sie wird am häufigsten bei Kindern beobachtet, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten.

Die Symptome des Crouzon-Syndroms können in unterschiedlichem Ausmaß auftreten. Bei einer milden Form ist möglicherweise nur eine leichte Verzerrung des Gesichts erkennbar, in schweren Fällen kann sich eine Person jedoch optisch stark verändern. Beispielsweise kann es sein, dass er eine scharf definierte Stirn hat und gleichzeitig hervorstehende Augen und eingefallene Wangen aufweist.

Diese Krankheit wird von vielen Fachärzten behandelt, darunter Kinderärzte, Chirurgen, Onkologen und Genetiker. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Operation, um den Druck auf Schädel und Gesicht zu lindern, bis sich der Zustand von selbst bessert. Die Operation umfasst verschiedene Techniken wie die Verkleinerung des Schädels, die Veränderung des Winkels zwischen Schädel und Gesicht, die Stärkung der Schädelränder, die Verwendung von Wachstumsplatten und die Installation von Proteas.