Крузона Синдром

Крузон синдром (англ.- "crouzon syndrome") - це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до аномального розвитку черепа та обличчя. Воно названо на честь французького лікаря, який першим описав цей синдром у 19 столітті. Синдром Крузона характеризується аномально широким обличчям, слабким носом, очима, розташованими далеко один від одного, і великим чолом.

Дане захворювання може бути викликано різними генетичними порушеннями, які впливають на розвиток тканин та кісток обличчя та голови. Найчастіше воно спостерігається у дітей, але може розвинутись і у дорослих.

Симптоми синдрому Крузона можуть виявлятися у різних ступенях. У легкій формі можна помітити лише незначне спотворення обличчя, але у важких випадках людина може змінитися візуально. Наприклад, у нього може з'явитися різко окреслений лоб при одночасному існуванні витріщених очей і щік, що запали.

Лікуванням цього захворювання займається багато фахівців у галузі медицини, включаючи педіатрів, хірургів, онкологів та генетиків. Зазвичай лікування полягає в операції, що дозволяє знизити тиск на череп та обличчя доти, доки захворювання не почне покращуватися самостійно. Хірургія включає різні методи, такі як зменшення розміру черепа, зміна кута між черепом та обличчям, посилення країв черепа, використання зростаючих пластин та встановлення проте