Синдром на Крузон

Синдромът на Crouzon е рядко генетично заболяване, което причинява необичайно развитие на черепа и лицето. Той е кръстен на френския лекар, който пръв описва този синдром през 19 век. Синдромът на Crouzon се характеризира с необичайно широко лице, слаб нос, далече разположени очи и голямо чело.

Това заболяване може да бъде причинено от различни генетични нарушения, които засягат развитието на тъканите и костите на лицето и главата. Най-често се наблюдава при деца, но може да се развие и при възрастни.

Симптомите на синдрома на Crouzon могат да се появят в различна степен. В лека форма може да се забележи само леко изкривяване на лицето, но в тежки случаи човек може да се промени значително визуално. Например, той може да има рязко очертано чело с едновременно наличие на изпъкнали очи и хлътнали бузи.

Това заболяване се лекува от много медицински специалисти, включително педиатри, хирурзи, онколози и генетици. Лечението обикновено включва операция за облекчаване на натиска върху черепа и лицето, докато състоянието започне да се подобрява от само себе си. Хирургията включва различни техники като намаляване на размера на черепа, промяна на ъгъла между черепа и лицето, укрепване на ръбовете на черепа, използване на нарастващи плочи и инсталиране на протеи.