Síndrome de Crouzon

A síndrome de Crouzon é uma doença genética rara que causa desenvolvimento anormal do crânio e da face. Tem o nome do médico francês que descreveu pela primeira vez esta síndrome no século XIX. A síndrome de Crouzon é caracterizada por rosto anormalmente largo, nariz fraco, olhos distantes e testa grande.

Esta doença pode ser causada por vários distúrbios genéticos que afetam o desenvolvimento dos tecidos e ossos da face e da cabeça. É mais frequentemente observado em crianças, mas também pode desenvolver-se em adultos.

Os sintomas da síndrome de Crouzon podem ocorrer em graus variados. Na forma leve, apenas uma ligeira distorção da face pode ser perceptível, mas em casos graves, uma pessoa pode mudar muito visualmente. Por exemplo, ele pode ter uma testa bem definida com a existência simultânea de olhos esbugalhados e bochechas encovadas.

Esta doença é tratada por muitos médicos especialistas, incluindo pediatras, cirurgiões, oncologistas e geneticistas. O tratamento geralmente envolve cirurgia para aliviar a pressão no crânio e no rosto até que a condição comece a melhorar por conta própria. A cirurgia envolve diversas técnicas como redução do tamanho do crânio, alteração do ângulo entre o crânio e a face, fortalecimento das bordas do crânio, utilização de placas de crescimento e instalação de proteas.