Sjukdom när en person åldras snabbt

Processen med för tidig modifiering av celler på grund av exponering för patologiska, genetiska eller externa faktorer kallas för tidigt åldrande sjukdom. Patologin är dåligt förstådd, och de exakta orsakerna till utvecklingen av detta tillstånd har inte identifierats. Det finns ett antal externa och interna faktorer som provocerar sjukdomen. Enligt statistik är snabbt åldrande syndrom extremt sällsynt (det finns 1 sjuk person per 4 miljoner människor).

Vad som orsakar tidigt åldrande

För tidigt åldrande syndrom är ett tillstånd när åldersrelaterade fysiologiska förändringar inträffar hos en person mycket tidigare än förväntat. Åldrande är en naturlig process som kännetecknas av en gradvis minskning av entropin (livsprocesser) i alla kroppssystem. Dessutom sker förändringar i olika cellkvaliteter: proteinsyntesmekanismen störs och fel ackumuleras gradvis vid kopiering av DNA.

Bland de första tecknen på för tidigt åldrande är förändringar i huden (djupa rynkor uppstår, huden blir tunnare och börjar sjunka) på grund av störningar av syntesen av elastan och kollagen. Förändringar i hjärnans funktion noteras: på grund av att funktionella celler (neuroner) förstörs, försämras en persons kognitiva förmågor (till exempel minne) avsevärt. Dessutom kännetecknas Werners syndrom av följande störningar i kroppens system:

1. Kardiovaskulär: förstörelse av blodkärl inträffar, volymen av hjärtminutvolymen minskar, hjärtmuskeln tjocknar, förlorar elasticitet och förmåga att regenerera, och åderförkalkning utvecklas.
2. Immun: antikroppsproduktionen minskar.
3. Muskuloskeletala systemet: snabb muskelatrofi, utveckling av osteoporos, artrit.
4. Sensorgan: ålderssynthet utvecklas (åldersrelaterad minskning av synskärpan), hörselnedsättning, grå starr och fullständig hörselnedsättning.
5. Reproduktionssystem: kvinnor upplever tidig klimakteriet, män lider av erektil dysfunktion och sannolikheten för att utveckla maligna tumörer ökar.

Orsaker

Många faktorer av patologisk eller fysiologisk karaktär kan påskynda åldringsprocessen. Bland orsakerna som inte är relaterade till sjukdomar är följande:

1. genetisk predisposition;
2. miljöfaktorer;
3. Livsstil;
4. klimat.

För tidigt åldrande kan utlösas av den tidiga manifestationen av systemiska sjukdomar. I det här fallet manifesterar syndromet sig vanligtvis i tidig barndom, tonåren eller ung vuxen ålder. Bland de patologiska orsakerna som leder till tidigt åldrande är:

1. Alzheimers sjukdom;
2. diabetes;
3. osteoporos, artros;
4. Parkinsons sjukdom;
5. kardiovaskulära patologier;
6. Hypotyreos;
7. Downs syndrom;
8. trikotiodystrofi;
9. dermopati.

Vad är för tidigt åldrande sjukdom

Den patologiska processen, som provoceras av för tidigt åldrande och kännetecknas av förändringar i hudens tillstånd, störningar av organens och systemens funktion, kallas progeria. Den mentala utvecklingen bedöms som tillfredsställande. Det finns två typer av sjukdomen: barndom (Hutchinson-Gilford syndrom) och vuxen (Werner syndrom). Förmodligen har patologin hos vuxna en autosomal recessiv typ av arv, och hos barn uppstår den spontant.

Orsaker

Det är känt att snabbt åldrande sjukdom är en patologi av genetiskt ursprung och uppstår på grund av mutation av LMNA-genen, som kodar för syntesen av laminer - proteiner som är en del av cellkärnans skal. Genetiska störningar provocerar instabilitet i cellulära strukturer, vilket leder till en snabb lansering av åldrandemekanismer. Ett stort antal proteiner deponeras (ackumuleras) i celler, som förlorar förmågan att dela sig, förnya sig och dör i förtid.

Dessutom provocerar mutationen framställningen av ett trunkerat, instabilt progerinprotein, som snabbt bryts ned. Den tränger inte in i kärnskalsplattan som ligger under membranet, vilket gör att den kollapsar. Denna process är nyckeln i patogenesen av progeria. Sjukdomen förekommer hos barn till samma föräldrar (syskon) eller hos avkommor till släktskapsäktenskap. När man studerade cellerna hos människor som lider av denna sjukdom upptäcktes grova kränkningar av DNA-reparation i celler och syntesen av fibroblaster. Barndomsformen av progeria anses vara medfödd.

Symtom

Den kliniska bilden av för tidigt åldrande sjukdom visar sig över tid. Med Hutchinson-Gilfords syndrom uppträder de första symtomen på patologin vid 2-3 år av livet, och med Werners syndrom, som regel, inom sex månader efter puberteten. Sjukdomen påverkar hela kroppen på en gång och stör funktionen hos nästan alla vitala organ.

I barndomen

Progeria som inträffar i barndomen kännetecknas av en kraftig nedgång i barnets tillväxt, atrofi av dermis, subkutan vävnad och förlust av hudens elasticitet. Överhuden blir tunnare, blir torr och skrynklig, sklerodermiliknande skador och hyperpigmentering noteras på kroppen. Stora och små vener syns genom den bleka och tunna huden. Dessutom noteras följande tecken på Hutchinson-Gilfords syndrom:

1. skelettmuskelatrofi;
2. bräcklighet av tänder;
3. sprödhet i hår och naglar;
4. patologiska förändringar i muskuloskeletala systemet, myokardium;
5. underutveckling av könsorganen;
6. störningar i fettmetabolismen;
7. grå starr;
8. åderförkalkning.

På grund av det faktum att sjukdomen påverkar alla celler i kroppen och ändrar deras kvalitativa struktur, förändras alla mänskliga vävnader och organ kraftigt. Människor som lider av progeria har några specifika utseendeegenskaper:

1. ett stort huvud med framträdande stora frontalknölar som sticker ut ovanför det lilla "fågelliknande" ansiktet;
2. underkäken är mycket underutvecklad;
3. näbbformad näsa;
4. det finns inga sekundära sexuella egenskaper;
5. höjd ca 90-130 cm;
6. lemmar tunna, korta.

Hos vuxna

De första kliniska symtomen på sjukdomen hos vuxna uppträder vid 14-18 års ålder. Före puberteten observeras inga tecken på för tidigt åldrande sjukdom. Patienterna börjar släpa efter i den fysiska utvecklingen, blir grå och blir kala. Huden blir snabbt tunnare, blir blek och har pigmentfläckar. Lemmarna ser väldigt tunna ut på grund av atrofiska förändringar i den subkutana vävnaden och musklerna. Vid 30 års ålder utvecklar patienter följande tecken på sjukdomen:

1. grå starr;
2. trofiska sår;
3. dysfunktion av svett och talgkörtlar;
4. artrit;
5. exoftalmos;
6. månformat ansikte;
7. sexuell dysfunktion.

Behandling

Det finns ingen specifik terapi för syndromet och sjukdomen för tidigt åldrande. Behandlingen syftar till att upprätthålla patientens tillstånd och upprätthålla metaboliska processer. Komplex terapi för progeria inkluderar:

1. Att ständigt ta små doser av aspirin, som förhindrar stroke och hjärtinfarkt.
2. Förskrivning av andra grupper av läkemedel (statiner, hormonella läkemedel etc.) som reglerar kolesterolnivåer, blodsocker och stödjer ämnesomsättningen, syre i vävnader.
3. Fysioterapeutiska procedurer som upprätthåller och återställer fysisk aktivitet.

Prognos

Både vuxen- och barndomsprogeri är dödlig i 100 % av fallen. Som regel inträffar döden till följd av stroke, hjärtinfarkt eller multipel organsvikt. Den förväntade livslängden för personer med progeria är cirka 11-13 år (hos barn) och 35-40 år (hos vuxna). Patienter som lider av för tidigt åldrande sjukdom behöver ständigt medicinsk övervakning.

Progeria är ett för tidigt åldrande syndrom som manifesteras av karakteristiska förändringar i huden och inre organ. Detta är en sällsynt genetisk avvikelse som upptäckts 1 person på 4 miljoner. Det finns inte mer än åttio observerade fall av denna sjukdom i världen. De etiopatogenetiska faktorerna för progeria har inte studerats fullständigt.

Det finns två morfologiska former av patologi:

1. Barndomsprogeri - Hutchinson-Gilfords syndrom,
2. Vuxen progeria - Werners syndrom.

Termen "progeria" översatt från antik grekiska betyder "tidigt åldrande". Den onaturliga utarmningen av alla livsuppehållande system beror på ett genetiskt misslyckande. Samtidigt accelererar åldringsprocessen tiofaldigt.

För Hutchinson-Gilfords syndrom Barn med försenad fysisk utveckling visar tecken på åldrande: skallighet, rynkor, ett specifikt utseende. Deras kropp förändras kraftigt: hudens struktur störs, sekundära sexuella egenskaper saknas och inre organ släpar efter i utvecklingen. Då utvecklas snabbt åldersrelaterade besvär: hörselnedsättning, artros-artrit, åderförkalkning, stroke eller hjärtinfarkt, benavmineralisering. Ett åttaårigt barn med denna sjukdom ser ut och känns 80 år gammalt. I mental utveckling förblir sjuka barn absolut tillräckliga. Deras intellektuella utveckling lider inte. De lever sällan över 13 år. Pojkar lider av progeria något oftare än flickor.

exempel på utvecklingen av ett barn med barndomsprogeri (Hutchinson-Gilfords syndrom) från 1 år till 12 år

Werners syndrom börjar vanligtvis manifestera sig kliniskt hos unga i åldern 16-20 år. Progeria hos vuxna är ett accelererat åldrande med skador på alla system och hög risk att utveckla cancer av olika lokaliseringar. Den genomiska instabiliteten som driver den normala åldrandeprocessen leder till en mängd olika patologiska förändringar. Sådana patienter dör vid 30-40 års ålder, med alla symtom på extrem ålderdom.

en patient med vuxen progeria (Werners syndrom) - före sjukdomsdebut vid 15 år och med en utvecklad form vid 48 år

Progeria är en obotlig sjukdom som "tar bort" barndomen från sjuka barn och "förvandlar" dem till riktiga gamla människor. Regelbunden och adekvat medicinsk vård kan bromsa den irreversibla åldrandeprocessen och minska svårighetsgraden av kliniska symtom. För detta ändamål används mediciner, kosttillskott, kirurgiska och fysioterapeutiska tekniker.

Etiologi

Den främsta orsaken till progeria är en enda genetisk mutation, vars mekanism för närvarande är okänd. Vissa forskare tror att den sanna orsaken till mutationen ligger i föräldrarnas ärftlighet, andra - i effekten av strålning på embryot under röntgenstrålar av en gravid kvinna.

Vid Werners syndrom störs processen för reproduktion av DNA-molekyler, och vid Hutchinson-Gilfords syndrom störs biosyntesen av proteinet som bestämmer formen på cellkärnor. Genetiska störningar gör celler instabila, vilket leder till lanseringen av oväntade mekanismer för åldrande. En stor mängd protein ackumuleras i celler som slutar dela sig. I det här fallet blir kärnans skal instabilt, och kroppens celler blir oanvändbara och dör i förtid. Mutationen resulterar i produktionen av ett trunkerat progerinprotein, som är instabilt och snabbt bryts ned i cellen. Till skillnad från hela proteinet, integreras det inte i kärnskiktet, som är beläget under kärnmembranet och är involverat i kromatinorganisationen. Det nukleära substratet förstörs, vilket resulterar i allvarliga problem. Progerin ackumuleras i de glatta muskelcellerna i kärlväggen. Degeneration av dessa celler är en av de ledande manifestationerna av sjukdomen.

Progeria hos vuxna ärvs på ett autosomalt recessivt sätt. Hos barn ärvs inte mutationen, utan sker direkt i patientens kropp. Detta är inte förvånande, eftersom bärare dör före reproduktiv ålder.

Icke-genetiska faktorer som påverkar utvecklingen av sjukdomen:

1. Livsstil,
2. åtföljande sjukdomar,
3. klimat,
4. näring,
5. miljötillstånd,
6. överdriven exponering för sol,
7. rökning,
8. hypovitaminos,
9. psyko-emotionella faktorer.

Symtom

Hos barn (Hutchinson-Gilfords syndrom)

Vid födseln verkar ett sjukt barn vara ett normalt barn. Kliniska tecken på progeria uppträder redan under det första levnadsåret. Vissa barn utvecklas korrekt upp till 2-3 års ålder, och börjar sedan släpa efter sina kamrater vad gäller längd och vikt. Barn med progeria har ett specifikt utseende, eftersom tecknen på sjukdomen är karakteristiska och unika. Alla patienter är slående lika varandra.

typiska barn med Hutchinson-Gilfords syndrom från olika familjer)

En 4-årig pojke med en mindre typisk form av Hutchinson-Gilfords syndrom

1. Sjuka barn har en oproportionerlig skalle med en stor hjärndel och en liten ansiktsdel. Deras näsa liknar en fågelnäbb: den är tunn och spetsig. Underkäken är dåligt utvecklad, hakan är liten, läpparna är tunna, öronen sticker ut och ögonen är onaturligt stora. Tänderna växer i två rader, de töms på luft och börjar falla ut tidigt. Det är denna uppsättning specifika egenskaper som får sjuka barn att se ut som gamla människor.
2. Skelettavvikelser är huvudsymptomet på patologin. Sjuka barn kännetecknas av kortväxthet, underutvecklade nyckelben och höfter. Patienternas ben är mycket ömtåliga, de går ofta sönder och ledrörligheten är begränsad. Höftluxationer är vanliga. Sjukdomens manifestation är dvärgväxt. Skelett- och nageldefekter observeras. Naglarna är gula och konvexa, liknar "klockglasögon". Sjuka barn börjar sitta och gå sent, deras hållning förändras. Vissa kan inte gå utan hjälp.
3. Huden och underhudsfettet blir tunt. Tidigt åldrande hos patienter manifesterar sig på olika sätt: huden blir täckt av rynkor, dess turgor minskar, ögonlocken sväller och mungipan sjunker. Torr och rynkig hud är särskilt märkbar i ansikte och armar och ben. Håret på huvudet faller av, blir glest och vellus, och det finns inga ögonfransar eller ögonbryn. Ett venöst nätverk är synligt genom den förtunnade huden på huvudet. På grund av bristen på subkutant fett ser barnet ut som ett skelett täckt med hud. Torr och rynkig hud atrofierar på platser, stora områden med hyperpigmentering, förtjockning och keratinisering visas på den.
4. Andra symtom: infantilism, gäll röst, muskelförtvining, korta armar, smal och utskjutande bröstkorg.

Hos vuxna (Werners syndrom)

De första kliniska tecknen på Werners syndrom uppträder vid 14-18 års ålder. Fram till puberteten utvecklas patienterna normalt. Sedan börjar de släpa efter sina kamrater i fysisk utveckling, blir kala och blir grå. Deras hud blir tunnare, rynkor och blir ohälsosamt blek. Armarna och benen ser väldigt tunna ut på grund av atrofi av subkutant fett och muskler.

37-årig man med Werners syndrom

Efter 30 år utvecklas följande patologiska processer i patienternas kropp:

1. grå starr i båda ögonen,
2. hes röst,
3. förhårdnader på fötterna,
4. ulcerös-nekrotiska processer i huden,
5. dysfunktion av svett och talgkörtlar,
6. hjärtsvikt,
7. osteoporos, metastaserad mjukvävnadsförkalkning, osteomyelit,
8. erosiv artros,
9. "sklerodermi mask" i ansiktet,
10. kortväxthet, tät och kort kropp, tunna och torra lemmar,
11. minskad intelligens,
12. nageldeformation,
13. uppkomsten av stora pigmentfläckar på huden,
14. puckel på ryggen
15. exoftalmos på grund av sköldkörteldysfunktion,
16. månformat ansikte på grund av dysfunktion i hypofysen,
17. testikelatrofi hos män, menstruationsoregelbundenheter hos kvinnor, tidig menopaus.

Hudens epidermis är tillplattad, bindvävsfibrer är skleroserade, subkutan vävnad atrofierar och ersätts delvis av bindväv. Begränsning av passiva rörelser i lederna i armar och ben manifesteras av oförmågan att helt flexa och förlänga lemmen. Detta beror på cicatricial åtstramning av senor och smärta.

Vid 40 års ålder utvecklar patienter senila besvär: hjärtproblem, diabetes mellitus, frekventa frakturer på armar och ben, ledvärk, godartade och maligna hudtumörer, dysfunktion i bisköldkörtlarna. Cancer, hjärtinfarkt och stroke, inre blödningar är de främsta dödsorsakerna vid progeria.

Symtom på patologi liknar bara processen med normalt åldrande. Tecken på åldrande i progeria varierar i svårighetsgrad eller uppträder i en annan ordning. Med naturligt åldrande saktar nageltillväxten ner, och med progeria stoppas den helt. Hos äldre människor blir ögonbrynen tunnare efter håravfall på huvudet, och hos patienter med progeria är det tvärtom.

Diagnostik

Hutchinson-Gilfords syndrom

Diagnos av progeria kräver inte specifika tekniker och studier. De yttre tecknen på sjukdomen är så vältaliga att diagnosen ställs endast utifrån symtom och synundersökningsdata. Specialister studerar personlig historia och familjehistoria.

Ytterligare studier är indikerade för att identifiera samtidiga sjukdomar. Patienterna ordineras ett allmänt blodprov, biokemisk undersökning, röntgen av osteoartikulär apparatur, histologisk undersökning av huden och medicinsk genetisk rådgivning.

Behandling

För närvarande finns det inget universalmedel mot progeria. Alla behandlingar som någonsin har använts har visat sig vara ineffektiva. Läkare, med hjälp av moderna metoder, försöker stoppa sjukdomen och förhindra att den förvärras. Patienterna behandlas gemensamt av specialister inom området endokrinologi, terapi och kardiologi.

För att lindra patienters tillstånd ordinerar läkare:

1. "Aspirin" för att förebygga akut hjärt- och kärlsvikt - hjärtinfarkt och stroke.
2. Statiner för att sänka kolesterolnivåerna i blodet och förhindra ateroskleros - "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
3. Antikoagulantia för att förhindra eller bromsa processen med trombos - "Warfarex", "Sincumarin".
4. Preparat som innehåller tillväxthormon - "Getropin", "Neotropin", "Dinatrope". De låter dig korrigera förseningar i fysisk utveckling.
5. Preparat som läker sår och stimulerar blodcirkulationen under bildandet av sår - "Mefanat", "Bepanten".
6. Hypoglykemiska läkemedel för diabetes mellitus - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".

Fysioterapeutiska ingrepp utförs för att påverka stela och stela leder. Patienter ordineras elektrofores, zonterapi, träningsterapi, infraröda strålar, vattenprocedurer, lerbehandling, UHF-terapi och magnetisk terapi. Patienter med progeria rekommenderas att äta rätt näring, berikad med vitaminer och mikroelement, måttlig fysisk aktivitet, långa promenader i frisk luft och ordentlig vila.

Spädbarn matas genom en sond med speciella mjölkformuleringar som innehåller tillsatser för viktökning. Mjölktänder tas bort för att ge plats åt permanenta tänder, som snabbt bryter ut hos sjuka barn. Specialister övervakar tillståndet i det kardiovaskulära systemet, vilket möjliggör tidig upptäckt av nya sjukdomar. Kirurgisk behandling är också indicerad för patienter med tidigt åldrande syndrom. Med hjälp av angioplastik eller kranskärlsbypasstransplantation återställs blodkärlens öppenhet.

Progeria är en obotlig patologi vars utveckling inte kan stoppas. Experimentell behandling av vuxna med stamceller och farnesyltransferashämmare gör det möjligt att återställa subkutant fett, totalvikt och minska benskörhet. Sjukdomens prognos är alltid ogynnsam. Patienter dör av akut kranskärlssvikt eller cancer. Förebyggande av progeria är omöjligt på grund av att sjukdomen är genetisk. Livslångt terapi kan bara göra det lättare och förlänga patienternas liv. Fortsatt vård, hjärtvård och sjukgymnastik är huvudinriktningarna i behandlingen av sjukdomen.

Video: exempel på personer med för tidigt åldrande syndrom

Video: TV-program om personer med progeria

För tidigt åldrande är ett tillstånd av för tidig modifiering av celler på grund av genetiska, beteendemässiga eller patologiska skäl. Detta manifesteras främst av förlust av hudens elasticitet och nedsatt kognitiv funktion.

Men vilka är orsakerna som leder till för tidigt åldrande?

Vad är för tidigt åldrande

Det finns ingen exakt definition av vid vilken ålder en person blir äldre, men som regel ligger denna milstolpe runt 65 år, den period då de flesta slutför sin huvudsakliga arbetsaktivitet.

HANDLA OM För tidigt åldrande sägs inträffa när förändringar i samband med ålder börjar dyka upp före denna tidpunkt..

Åldrande är en naturlig process som börjar vid födseln och fortsätter under hela livet, kännetecknad av en gradvis ökning av entropi (en funktion som beskriver tillstånd av jämvikt och oordning i ett system) i de komplexa systemen i vår kropp.

Åldrande kännetecknas av förändringar i egenskaperna hos de biologiska celler som utgör kroppen. Mer exakt minskar antalet celler och samtidigt minskar deras funktionalitet.

De biologiska orsakerna till denna mekanism är relaterade till:

1. Försämring av proteinsyntesmekanismen
2. Ansamling av fel under DNA-kopiering

Tidigt åldrande är ett problem som drabbar 20 % av människorna. Trots den betydande ökningen av medellivslängden finns det lika många faktorer som kan påskynda den fysiologiska åldrandeprocessen, allt från miljöfaktorer, livsstil, till närvaron av genetisk patologi.

Symtom på åldrande – manifestationer på huden och hjärnan

De förändringar som människokroppen genomgår med åldern påverkar alla organ och vävnader:

1. kardiovaskulära systemet: blodflödesområdet minskar och hjärtmuskelns stelhet ökar;
2. andningsorganen: mindre syre kommer in i blodet;
3. immunförsvar: antikroppsproduktionen minskar;
4. muskuloskeletala systemet: kalcium tvättas ut från ben, som blir ömtåligare;
5. sinnesorgan: presbyopi och hörselproblem.

Men bland första symtomen på för tidigt åldrande det finns förändringar i hjärnan och huden.

Läder blir thinner, på grund av den gradvisa förlusten av elastin och kollagen, tappar musklerna tonen, djupa rynkor uppstår och huden börjar sjunka.

Hjärna förlorar vissa neuroner och neurala anslutningar med efterföljande nedsatt kognitiv funktion, såsom minne och bearbetningsförmåga, förändringar i beteende.

Orsaker – gener, beteende och patologiska tillstånd

Många faktorer kan påskynda åldrandet, några av dem är förknippade med patologier, andra är icke-patologiska till sin natur.

Faktorer som inte beror på sjukdomar är:

1. genetiska faktorer: Varje persons gener kan vara mer eller mindre predisponerade för vissa sjukdomar;
2. miljöfaktorer: vissa bostadsområden har en större eller mindre risk för sjukdom;
3. livsstil: dålig kost, stillasittande livsstil, rökning, alkohol och droger kan skada många organ, vilket påskyndar fysiologiskt åldrande;
4. sociokulturella faktorer: Äldre människor som upprätthåller sociala kontakter eller intressen håller sina hjärnor aktiva och är mindre benägna att drabbas av demens och depression;
5. Sol: Ansvarig för många hudförändringar på grund av de negativa effekterna av ultravioletta strålar.

För tidigt åldrande kan vara associerat med den tidiga uppkomsten av sjukdomar som är karakteristiska för äldre människor:

1. Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar: hjärnförändringar som orsakar minnesförlust och annan kognitiv dysfunktion;
2. diabetes: ökade glukosnivåer som kräver behandling med insulin;
3. osteoporos och artrossom är associerade med förlust av kalcium från ben och ledbrosk;
4. Parkinsons sjukdom: en degenerativ patologi i hjärnan som orsakar darrningar och svårigheter att röra sig;
5. urininkontinens: oförmåga att kontrollera urinering;
6. åderförkalkning och hjärt-kärlsjukdomar: Förhårdnader av artärerna på grund av aterosklerotisk plack ökar risken för hjärtinfarkt och stroke;
7. grå starr och presbyopi: grumling av linsen och svårigheter att fokusera på nära föremål;
8. Hypotyreos: Minskad produktion av sköldkörtelhormoner på grund av anemi, låg kroppstemperatur och hjärtsvikt.

Dessutom finns det en grupp sällsynta genetiska sjukdomar, som direkt leder till onaturligt och för tidigt åldrande:

1. Werners syndrom
2. progeria eller Hutchinson-Gilfords syndrom
3. Downs syndrom
4. Blooms syndrom
5. trikotiodystrofi
6. dermopati

Hur man förhindrar för tidigt åldrande

Sättet att bekämpa för tidigt åldrande, om det inte är förknippat med specifika sjukdomar, börjar med rätt livsstil.

Ny forskning har visat att rätt kost, fysisk aktivitet och minskad oxidativ stress ökar aktiviteten telomeras, ett enzym som förlänger telomerer (den sista delen av kromosomerna), som har till uppgift att förhindra förlust av information när kromosomer kopieras.

Kost rik på frukt, grönsaker och fullkorn, med låg fetthalt och raffinerade kolhydrater, förhindrar ansamling av överskott av kroppsvikt, vilket är orsaken till sjukdomar som åderförkalkning, hjärt-kärlsjukdomar, diabetes och njursjukdomar.

Motion har inte bara en förebyggande effekt mot hjärt-kärlsjukdomar, utan stimulerar också återställandet av neuroner, vilket minskar riskerna för neurodegenerativa störningar och demens.

Oxidativ stressorsakas av fria radikaler, orsakar inte bara många sjukdomar, utan skadar också cellmembranen. Därför är det nödvändigt att introducera ytterligare antioxidanter genom kosten, såsom polyfenoler, samt vitaminer som minskar effekterna av fria radikaler.

Stamceller

Framtida terapier kommer sannolikt att baseras på stamceller, som är odifferentierade celler och kan bli vilken typ av specialiserad cell som helst i kroppen.

I framtiden kan de användas för att reparera eller ersätta skadad vävnad.

Genterapi

Forskning i genterapiordningen för överföring av genetiskt material, är huvudsakligen associerad med behandlingen av Parkinsons och Alzheimers sjukdomar.