Choroba, gdy dana osoba szybko się starzeje

Proces przedwczesnej modyfikacji komórek pod wpływem czynników patologicznych, genetycznych lub zewnętrznych nazywany jest chorobą przedwczesnego starzenia się. Patologia jest słabo poznana, a dokładne przyczyny rozwoju tego stanu nie zostały zidentyfikowane. Istnieje wiele czynników zewnętrznych i wewnętrznych, które wywołują chorobę. Według statystyk zespół szybkiego starzenia się występuje niezwykle rzadko (1 chory na 4 miliony osób).

Co powoduje wczesne starzenie się

Zespół przedwczesnego starzenia się to stan, w którym zmiany fizjologiczne związane z wiekiem zachodzą u człowieka znacznie wcześniej, niż się tego spodziewano. Starzenie się jest procesem naturalnym, charakteryzującym się stopniowym spadkiem entropii (procesów życiowych) wszystkich układów organizmu. Ponadto zachodzą zmiany w różnych właściwościach komórek: mechanizm syntezy białek zostaje zakłócony i podczas kopiowania DNA stopniowo narastają błędy.

Do pierwszych oznak przedwczesnego starzenia zaliczają się zmiany w skórze (pojawiają się głębokie zmarszczki, skóra staje się cieńsza i zaczyna wiotczeć) na skutek zaburzenia syntezy elastanu i kolagenu. Odnotowuje się zmiany w funkcjonowaniu mózgu: w wyniku zniszczenia komórek funkcjonalnych (neuronów) zdolności poznawcze człowieka (na przykład pamięć) znacznie się pogarszają. Ponadto zespół Wernera charakteryzuje się następującymi zaburzeniami układów organizmu:

1. Układ sercowo-naczyniowy: następuje zniszczenie naczyń krwionośnych, zmniejsza się objętość rzutowa serca, mięsień sercowy gęstnieje, traci elastyczność i zdolność do regeneracji, rozwija się miażdżyca.
2. Odporność: zmniejsza się produkcja przeciwciał.
3. Układ mięśniowo-szkieletowy: szybki zanik mięśni, rozwój osteoporozy, zapalenie stawów.
4. Narządy zmysłów: rozwija się starczowzroczność (związane z wiekiem pogorszenie ostrości wzroku), utrata słuchu, zaćma i całkowity ubytek słuchu.
5. Układ rozrodczy: kobiety doświadczają wczesnej menopauzy, mężczyźni cierpią na zaburzenia erekcji, wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju nowotworów złośliwych.

Powoduje

Wiele czynników o charakterze patologicznym lub fizjologicznym może przyspieszyć proces starzenia. Do przyczyn niezwiązanych z chorobami zalicza się:

1. genetyczne predyspozycje;
2. czynniki środowiskowe;
3. Styl życia;
4. klimat.

Przedwczesne starzenie się może być spowodowane wczesnym objawem chorób ogólnoustrojowych. W tym przypadku zespół zwykle objawia się we wczesnym dzieciństwie, okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości. Do przyczyn patologicznych prowadzących do przedwczesnego starzenia się należą:

1. choroba Alzheimera;
2. cukrzyca;
3. osteoporoza, choroba zwyrodnieniowa stawów;
4. Choroba Parkinsona;
5. patologie sercowo-naczyniowe;
6. niedoczynność tarczycy;
7. Zespół Downa;
8. trichotiodystrofia;
9. dermopatia.

Co to jest choroba przedwczesnego starzenia się

Proces patologiczny, który jest wywołany przedwczesnym starzeniem się i charakteryzuje się zmianami stanu skóry, zaburzeniami funkcjonowania narządów i układów, nazywa się progerią. Rozwój umysłowy ocenia się jako zadowalający. Wyróżnia się dwa typy choroby: dziecięcą (zespół Hutchinsona-Gilforda) i dorosłą (zespół Wernera). Prawdopodobnie patologia u dorosłych ma dziedziczenie autosomalne recesywne, a u dzieci występuje spontanicznie.

Powoduje

Wiadomo, że choroba szybkiego starzenia się jest patologią o podłożu genetycznym i występuje na skutek mutacji genu LMNA kodującego syntezę lamin – białek wchodzących w skład otoczki jądra komórkowego. Zaburzenia genetyczne powodują niestabilność struktur komórkowych, co prowadzi do szybkiego uruchomienia mechanizmów starzenia. W komórkach odkłada się (akumuluje) duża ilość białek, które tracą zdolność do dzielenia się, odnawiania i przedwcześnie obumierają.

Ponadto mutacja prowokuje produkcję skróconego, niestabilnego białka progeryny, które szybko ulega degradacji. Nie przenika do znajdującej się pod membraną blachy płaszcza rdzenia, w wyniku czego ulega zapadnięciu. Proces ten ma kluczowe znaczenie w patogenezie progerii. Choroba występuje u dzieci tych samych rodziców (rodzeństwa) lub u potomstwa z małżeństw pokrewnych. Podczas badania komórek osób cierpiących na tę chorobę odkryto rażące naruszenia naprawy DNA w komórkach i syntezę fibroblastów. Dziecięcą postać progerii uważa się za wrodzoną.

Objawy

Obraz kliniczny choroby przedwczesnego starzenia się ujawnia się wraz z upływem czasu. W przypadku zespołu Hutchinsona-Gilforda pierwsze objawy patologii pojawiają się w wieku 2-3 lat, a w przypadku zespołu Wernera z reguły w ciągu sześciu miesięcy po okresie dojrzewania. Choroba atakuje cały organizm jednocześnie, zaburzając funkcjonowanie prawie wszystkich ważnych narządów.

W dzieciństwie

Progeria występująca w dzieciństwie charakteryzuje się gwałtownym spowolnieniem wzrostu dziecka, zanikiem skóry właściwej, tkanki podskórnej i utratą elastyczności skóry. Naskórek staje się cieńszy, staje się suchy i pomarszczony, na ciele pojawiają się zmiany przypominające twardzinę i przebarwienia. Przez bladą i przerzedzoną skórę widoczne są duże i małe żyły. Ponadto odnotowuje się następujące objawy zespołu Hutchinsona-Gilforda:

1. zanik mięśni szkieletowych;
2. kruchość zębów;
3. łamliwość włosów i paznokci;
4. zmiany patologiczne w układzie mięśniowo-szkieletowym, mięśniu sercowym;
5. niedorozwój narządów płciowych;
6. zaburzenia metabolizmu tłuszczów;
7. zaćma;
8. miażdżyca.

W związku z tym, że choroba atakuje wszystkie komórki organizmu i zmienia ich strukturę jakościową, wszystkie tkanki i narządy człowieka ulegają znacznym zmianom. Osoby cierpiące na progerię mają pewne specyficzne cechy wyglądu:

1. duża głowa z wydatnymi dużymi guzkami czołowymi wystającymi ponad małą „ptasią” twarzą;
2. dolna szczęka jest znacznie słabo rozwinięta;
3. nos w kształcie dzioba;
4. nie ma drugorzędnych cech płciowych;
5. wysokość około 90-130 cm;
6. kończyny cienkie, krótkie.

U dorosłych

Pierwsze objawy kliniczne choroby u dorosłych pojawiają się w wieku 14-18 lat. Przed okresem dojrzewania nie obserwuje się żadnych oznak choroby przedwczesnego starzenia. Pacjenci zaczynają być opóźnieni w rozwoju fizycznym, siwieją i łysieją. Skóra szybko staje się cieńsza, blada i pojawiają się na niej plamy pigmentacyjne. Kończyny wyglądają na bardzo cienkie z powodu zanikowych zmian w tkance podskórnej i mięśniach. W wieku 30 lat u pacjentów rozwijają się następujące objawy choroby:

1. zaćma;
2. owrzodzenia troficzne;
3. dysfunkcja gruczołów potowych i łojowych;
4. artretyzm;
5. wytrzeszcz;
6. twarz w kształcie księżyca;
7. seksualna dysfunkcja.

Leczenie

Nie ma specyficznej terapii zespołu i choroby przedwczesnego starzenia się. Leczenie ma na celu utrzymanie stanu pacjenta i utrzymanie procesów metabolicznych. Kompleksowa terapia progerii obejmuje:

1. Ciągłe przyjmowanie małych dawek aspiryny, które zapobiegają udarom i zawałom serca.
2. Przepisywanie innych grup leków (statyny, leki hormonalne itp.) regulujących poziom cholesterolu, cukru we krwi oraz wspomagających metabolizm, dotlenienie tkanek.
3. Zabiegi fizjoterapeutyczne utrzymujące i przywracające aktywność fizyczną.

Prognoza

Zarówno progeria u dorosłych, jak i u dzieci w 100% przypadków kończy się śmiercią. Z reguły śmierć następuje w wyniku udaru mózgu, zawału serca lub niewydolności wielonarządowej. Średnia długość życia osób chorych na progerię wynosi około 11–13 lat (u dzieci) i 35–40 lat (u dorosłych). Pacjenci cierpiący na chorobę przedwczesnego starzenia wymagają stałego nadzoru lekarskiego.

Progeria to zespół przedwczesnego starzenia, objawiający się charakterystycznymi zmianami w skórze i narządach wewnętrznych. Jest to rzadka wykryta anomalia genetyczna 1 osoba na 4 miliony. Na świecie zaobserwowano nie więcej niż osiemdziesiąt przypadków tej choroby. Czynniki etiopatogenetyczne progerii nie zostały w pełni zbadane.

Istnieją dwie morfologiczne formy patologii:

1. progeria dziecięca – zespół Hutchinsona-Gilforda,
2. Dorosła progeria – zespół Wernera.

Termin „progeria” przetłumaczony ze starożytnego języka greckiego oznacza „wczesne starzenie się”. Nienaturalne wyczerpanie wszystkich systemów podtrzymywania życia jest spowodowane wadą genetyczną. Jednocześnie proces starzenia przyspiesza dziesięciokrotnie.

W przypadku zespołu Hutchinsona-Gilforda Dzieci z opóźnionym rozwojem fizycznym wykazują oznaki starzenia: łysienie, zmarszczki, specyficzny wygląd. Ich ciało ulega znacznym zmianom: struktura skóry jest zaburzona, nie ma drugorzędnych cech płciowych, a narządy wewnętrzne są opóźnione w rozwoju. Następnie szybko rozwijają się dolegliwości związane z wiekiem: utrata słuchu, choroba zwyrodnieniowa stawów, miażdżyca, udar lub zawał serca, demineralizacja kości. Ośmioletnie dziecko chore na tę chorobę wygląda i czuje się na 80 lat. W rozwoju umysłowym chore dzieci pozostają całkowicie odpowiednie. Ich rozwój intelektualny nie ucierpi. Rzadko żyją dłużej niż 13 lat. Na progerię nieco częściej niż dziewczynki chorują chłopcy.

przykład rozwoju dziecka z progerią dziecięcą (zespół Hutchinsona-Gilforda) od 1 roku do 12 lat

Zespół Wernera zwykle zaczyna objawiać się klinicznie u młodych ludzi w wieku 16-20 lat. Progeria u dorosłych to przyspieszone starzenie się z uszkodzeniem wszystkich układów i wysokim ryzykiem rozwoju nowotworów o różnej lokalizacji. Niestabilność genomu, która napędza normalny proces starzenia, prowadzi do różnorodnych zmian patologicznych. Tacy pacjenci umierają w wieku 30-40 lat, mając wszystkie objawy skrajnej starości.

pacjent z progerią dorosłą (zespół Wernera) – przed wystąpieniem choroby w 15. roku życia i z rozwiniętą postacią w 48. roku życia

Progeria to nieuleczalna choroba, która „odbiera” chorym dzieciom dzieciństwo i „zamienia” je w prawdziwych starców. Regularna i odpowiednia opieka medyczna może spowolnić nieodwracalny proces starzenia i zmniejszyć nasilenie objawów klinicznych. W tym celu stosuje się leki, suplementy diety, techniki chirurgiczne i fizjoterapeutyczne.

Etiologia

Główną przyczyną progerii jest pojedyncza mutacja genetyczna, której mechanizm jest obecnie nieznany. Niektórzy naukowcy uważają, że prawdziwą przyczyną mutacji jest dziedziczność rodziców, inni – wpływ promieniowania na zarodek podczas prześwietlania kobiety w ciąży.

W zespole Wernera proces reprodukcji cząsteczek DNA zostaje zakłócony, a w zespole Hutchinsona-Gilforda zostaje zakłócona biosynteza białka determinującego kształt jąder komórkowych. Choroby genetyczne powodują, że komórki są niestabilne, co prowadzi do uruchomienia nieoczekiwanych mechanizmów starzenia. Duża ilość białka gromadzi się w komórkach, które przestają się dzielić. W takim przypadku otoczka jądra staje się niestabilna, a komórki ciała stają się bezużyteczne i przedwcześnie umierają. Mutacja powoduje wytwarzanie skróconego białka progeryny, które jest niestabilne i szybko ulega degradacji w komórce. W przeciwieństwie do całego białka nie integruje się z blaszką jądrową, która znajduje się pod błoną jądrową i bierze udział w organizacji chromatyny. Podłoże jądrowe ulega zniszczeniu, co powoduje poważne problemy. Progeryna gromadzi się w komórkach mięśni gładkich ściany naczyń. Zwyrodnienie tych komórek jest jednym z głównych objawów choroby.

Progeria u dorosłych dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny. U dzieci mutacja nie jest dziedziczona, ale występuje bezpośrednio w organizmie pacjenta. Nie jest to zaskakujące, ponieważ nosiciele umierają przed osiągnięciem wieku rozrodczego.

Czynniki pozagenetyczne wpływające na rozwój choroby:

1. Styl życia,
2. choroby towarzyszące,
3. klimat,
4. odżywianie,
5. stan środowiska,
6. nadmierne nasłonecznienie,
7. palenie,
8. hipowitaminoza,
9. czynniki psycho-emocjonalne.

Objawy

U dzieci (zespół Hutchinsona-Gilforda)

W chwili urodzenia chore dziecko wydaje się być normalnym dzieckiem. Objawy kliniczne progerii pojawiają się już w pierwszym roku życia. Niektóre dzieci rozwijają się prawidłowo do 2-3 roku życia, po czym zaczynają pozostawać w tyle za rówieśnikami pod względem wzrostu i masy ciała. Dzieci chore na progerię mają specyficzny wygląd, ponieważ objawy choroby są charakterystyczne i niepowtarzalne. Wszyscy pacjenci są do siebie uderzająco podobni.

typowe dzieci z zespołem Hutchinsona-Gilforda z różnych rodzin)

4-letni chłopiec z mniej typową postacią zespołu Hutchinsona-Gilforda

1. Chore dzieci mają nieproporcjonalną czaszkę z dużą częścią mózgową i małą częścią twarzową. Ich nos przypomina dziób ptaka: jest cienki i spiczasty. Dolna szczęka jest słabo rozwinięta, podbródek mały, wargi cienkie, uszy odstające, a oczy nienaturalnie duże. Zęby rosną w dwóch rzędach, są opróżnione i zaczynają wcześnie wypadać. To właśnie ten zestaw specyficznych cech sprawia, że ​​chore dzieci wyglądają jak starzy ludzie.
2. Głównym objawem patologii są nieprawidłowości szkieletowe. Chore dzieci charakteryzują się niskim wzrostem, słabo rozwiniętymi obojczykami i biodrami. Kości pacjentów są bardzo delikatne, często ulegają łamaniu, a ruchomość stawów jest ograniczona. Zwichnięcia stawu biodrowego są częste. Przejawem choroby jest karłowatość. Obserwuje się wady szkieletu i paznokci. Paznokcie są żółte i wypukłe, przypominające „szkła od zegarków”. Chore dzieci zaczynają późno siedzieć i chodzić, zmienia się ich postawa. Niektórzy nie są w stanie chodzić bez pomocy.
3. Skóra i tłuszcz podskórny stają się cienkie. Wczesne starzenie się pacjentów objawia się na różne sposoby: skóra pokrywa się zmarszczkami, zmniejsza się jej napięcie, puchną powieki, opadają kąciki ust. Sucha i pomarszczona skóra jest szczególnie widoczna na twarzy i kończynach. Włosy na głowie wypadają, stają się rzadkie i wełniane, nie ma rzęs ani brwi. Przez przerzedzoną skórę głowy widać sieć żylną. Ze względu na brak tkanki tłuszczowej podskórnej dziecko wygląda jak szkielet pokryty skórą. Skóra sucha i pomarszczona miejscami zanika, pojawiają się na niej duże obszary przebarwień, zgrubień i rogowacenia.
4. Inne objawy: infantylizm, przenikliwy głos, zanik mięśni, krótkie ramiona, wąska i wystająca klatka piersiowa.

U dorosłych (zespół Wernera)

Pierwsze objawy kliniczne zespołu Wernera pojawiają się w wieku 14-18 lat. Do okresu dojrzewania pacjenci rozwijają się normalnie. Następnie zaczynają pozostawać w tyle za swoimi rówieśnikami pod względem rozwoju fizycznego, łysieją i siwieją. Ich skóra staje się cieńsza, marszczy się i staje się niezdrowo blada. Ramiona i nogi wyglądają na bardzo cienkie z powodu zaniku podskórnego tłuszczu i mięśni.

37-letni mężczyzna z zespołem Wernera

Po 30 latach w ciele pacjentów rozwijają się następujące procesy patologiczne:

1. zaćma w obu oczach,
2. chrypka głosu,
3. odciski na stopach,
4. procesy wrzodziejąco-martwicze w skórze,
5. dysfunkcja gruczołów potowych i łojowych,
6. dysfunkcja serca,
7. osteoporoza, zwapnienie tkanek miękkich z przerzutami, zapalenie kości i szpiku,
8. nadżerkowa choroba zwyrodnieniowa stawów,
9. „maska ​​​​twardzinowa” na twarzy,
10. niski wzrost, gęste i krótkie ciało, cienkie i suche kończyny,
11. obniżona inteligencja,
12. deformacja paznokci,
13. pojawienie się dużych plam pigmentacyjnych na skórze,
14. garb na plecach
15. wytrzeszcz z powodu dysfunkcji tarczycy,
16. twarz w kształcie księżyca spowodowana dysfunkcją przysadki mózgowej,
17. zanik jąder u mężczyzn, nieregularne miesiączki u kobiet, wczesna menopauza.

Naskórek skóry ulega spłaszczeniu, włókna tkanki łącznej ulegają stwardnieniu, tkanka podskórna zanika i jest częściowo zastępowana przez tkankę łączną. Ograniczenie ruchów biernych w stawach rąk i nóg objawia się brakiem możliwości pełnego zgięcia i wyprostu kończyny. Dzieje się tak na skutek bliznowatego napięcia ścięgien i bólu.

W wieku 40 lat u pacjentów rozwijają się dolegliwości starcze: problemy z sercem, cukrzyca, częste złamania rąk i nóg, bóle stawów, łagodne i złośliwe nowotwory skóry, dysfunkcja przytarczyc. Rak, zawał serca i udar mózgu, krwotoki wewnętrzne są głównymi przyczynami śmierci w progerii.

Objawy patologii przypominają jedynie proces normalnego starzenia się. Objawy starzenia w progerii różnią się stopniem nasilenia lub pojawiają się w innej kolejności. Wraz z naturalnym starzeniem się, wzrost paznokci spowalnia, a w przypadku progerii zatrzymuje się całkowicie. U osób starszych brwi stają się cieńsze po wypadaniu włosów na głowie, a u osób chorych na progerię jest odwrotnie.

Diagnostyka

Zespół Hutchinsona-Gilforda

Rozpoznanie progerii nie wymaga specjalnych technik i badań. Zewnętrzne objawy choroby są tak wymowne, że diagnozę stawia się wyłącznie na podstawie objawów i danych z badania wzrokowego. Specjaliści badają historię osobistą i rodzinną.

Wskazane są dodatkowe badania w celu identyfikacji chorób współistniejących. Pacjentom przepisuje się ogólne badanie krwi, badanie biochemiczne, prześwietlenie aparatu kostno-stawowego, badanie histologiczne skóry i poradnictwo genetyczne.

Leczenie

Obecnie nie ma panaceum na progerię. Wszystkie dotychczas stosowane metody leczenia okazały się nieskuteczne. Lekarze stosują nowoczesne metody, aby zatrzymać chorobę i zapobiec jej pogorszeniu. Pacjenci leczeni są wspólnie przez specjalistów z zakresu endokrynologii, terapii i kardiologii.

Aby złagodzić stan pacjentów, lekarze przepisują:

1. „Aspiryna” w profilaktyce ostrej niewydolności serca i naczyń - zawału serca i udaru mózgu.
2. Statyny do obniżania poziomu cholesterolu we krwi i zapobiegania miażdżycy - „Lipostat”, „Choletar”, „Liptonorm”.
3. Leki przeciwzakrzepowe zapobiegające lub spowalniające proces zakrzepicy - „Warfarex”, „Sincumarin”.
4. Preparaty zawierające hormon wzrostu - „Getropin”, „Neotropin”, „Dinatrope”. Pozwalają korygować opóźnienia w rozwoju fizycznym.
5. Preparaty gojące rany i stymulujące krążenie krwi podczas powstawania wrzodów - „Mefanat”, „Bepanten”.
6. Leki hipoglikemizujące na cukrzycę - „Diabeton”, „Maninil”, „Gliformin”.

Prowadzone są zabiegi fizjoterapeutyczne mające na celu zmniejszenie sztywności i sztywności stawów. Pacjentom przepisuje się elektroforezę, refleksologię, terapię ruchową, promienie podczerwone, zabiegi wodne, terapię błotną, terapię UHF i terapię magnetyczną. Chorym na progerię zaleca się prawidłowe odżywianie, wzbogacone witaminami i mikroelementami, umiarkowaną aktywność fizyczną, długie spacery na świeżym powietrzu i odpowiedni odpoczynek.

Niemowlęta karmione są przez sondę specjalnymi mieszankami mlecznymi zawierającymi dodatki zwiększające masę ciała. Zęby mleczne są usuwane, aby zrobić miejsce dla zębów stałych, które u chorych dzieci szybko wyrzynają się. Specjaliści monitorują stan układu sercowo-naczyniowego, co pozwala na wczesne wykrycie pojawiających się dolegliwości. Leczenie chirurgiczne jest również wskazane u pacjentów z zespołem wczesnego starzenia się. Za pomocą angioplastyki lub pomostowania tętnic wieńcowych przywraca się drożność naczyń krwionośnych.

Progeria to nieuleczalna patologia, której rozwoju nie można zatrzymać. Eksperymentalne leczenie dorosłych za pomocą komórek macierzystych i inhibitorów farnezylotransferazy umożliwia przywrócenie podskórnej tkanki tłuszczowej, całkowitej masy ciała i zmniejszenie łamliwości kości. Rokowanie w chorobie jest zawsze niekorzystne. Pacjenci umierają z powodu ostrej niewydolności wieńcowej lub raka. Zapobieganie progerii jest niemożliwe ze względu na fakt, że choroba ma podłoże genetyczne. Terapia całożyciowa może jedynie ułatwić i przedłużyć życie pacjentów. Głównymi kierunkami leczenia choroby są kontynuacja opieki, opieka kardiologiczna i fizjoterapia.

Wideo: przykłady osób z zespołem przedwczesnego starzenia się

Wideo: program telewizyjny o osobach chorych na progerię

Przedwczesne starzenie się to stan przedwczesnej modyfikacji komórek z przyczyn genetycznych, behawioralnych lub patologicznych. Objawia się to przede wszystkim utratą elastyczności skóry i pogorszeniem funkcji poznawczych.

Ale jakie są przyczyny, które prowadzą do przedwczesnego starzenia się?

Co to jest przedwczesne starzenie się

Nie ma dokładnej definicji wieku, w którym dana osoba staje się starsza, ale z reguły ten kamień milowy przypada na około 65 lat, czyli okres, w którym większość ludzi kończy swoją główną działalność zawodową.

O Mówi się, że przedwczesne starzenie się następuje, gdy zmiany związane z wiekiem zaczynają pojawiać się przed tym czasem..

Starzenie się to naturalny proces, który rozpoczyna się w chwili urodzenia i trwa przez całe życie, charakteryzujący się stopniowym wzrostem entropii (funkcji opisującej stany równowagi i nieporządku w układzie) złożonych układów naszego ciała.

Starzenie się charakteryzuje się zmianami w jakości komórek biologicznych tworzących organizm. Mówiąc dokładniej, zmniejsza się liczba komórek i jednocześnie zmniejsza się ich funkcjonalność.

Biologiczne przyczyny tego mechanizmu są związane z:

1. Pogorszenie mechanizmu syntezy białek
2. Kumulacja błędów podczas kopiowania DNA

Przedwczesne starzenie to problem, który dotyka 20% ludzi. Pomimo znacznego wzrostu średniej długości życia, czynników na to wpływa równie wiele może przyspieszyć fizjologiczny proces starzenia, począwszy od czynników środowiskowych, stylu życia, aż po obecność patologii genetycznej.

Objawy starzenia – objawy na skórze i mózgu

Przemiany, jakim z wiekiem ulega organizm ludzki, dotyczą wszystkich narządów i tkanek:

1. układ sercowo-naczyniowy: zmniejsza się zakres przepływu krwi i zwiększa się sztywność mięśnia sercowego;
2. układ oddechowy: mniej tlenu dostaje się do krwi;
3. układ odpornościowy: zmniejsza się produkcja przeciwciał;
4. układ mięśniowo-szkieletowy: wapń jest wypłukiwany z kości, które stają się bardziej kruche;
5. narządy zmysłów: starczowzroczność i problemy ze słuchem.

Ale wśród pierwsze objawy przedwczesnego starzenia występują zmiany w mózgu i skórze.

Skóra staje się cieńszy, na skutek stopniowej utraty elastyny ​​i kolagenu, mięśnie tracą napięcie, pojawiają się głębokie zmarszczki, a skóra zaczyna wiotczeć.

Mózg traci część neuronów i połączeń neuronowych z kolejnymi obniżone funkcje poznawczetakie jak pamięć i zdolność przetwarzania, zmiany w zachowaniu.

Przyczyny – geny, zachowanie i stany patologiczne

Wiele czynników może przyspieszyć starzenie się, niektóre z nich są związane z patologiami, inne mają charakter niepatologiczny.

Czynniki niezależne od choroby to:

1. czynniki genetyczne: Geny każdej osoby mogą być mniej lub bardziej predysponowane do pewnych chorób;
2. czynniki środowiskowe: niektóre obszary zamieszkania są obarczone większym lub mniejszym ryzykiem choroby;
3. styl życia: zła dieta, siedzący tryb życia, palenie tytoniu, alkohol i narkotyki mogą uszkodzić wiele narządów, co przyspiesza starzenie fizjologiczne;
4. czynniki społeczno-kulturowe: Starsi ludzie, którzy utrzymują kontakty społeczne lub zainteresowania, utrzymują aktywność mózgu i są mniej podatni na demencję i depresję;
5. Słońce: Odpowiedzialny za wiele zmian skórnych na skutek negatywnego działania promieni ultrafioletowych.

Przedwczesne starzenie się może wiązać się z wczesnym wystąpieniem chorób charakterystycznych dla osób starszych:

1. Choroba Alzheimera i inne demencje: zmiany w mózgu powodujące utratę pamięci i inne zaburzenia funkcji poznawczych;
2. cukrzyca: zwiększone stężenie glukozy wymagające leczenia insuliną;
3. osteoporoza i choroba zwyrodnieniowa stawówktóre są związane z utratą wapnia z kości i chrząstki stawowej;
4. Choroba Parkinsona: zwyrodnieniowa patologia mózgu powodująca drżenie i trudności w poruszaniu się;
5. niemożność utrzymania moczu: niemożność kontrolowania oddawania moczu;
6. miażdżyca i choroby układu krążenia: Stwardnienie tętnic spowodowane blaszką miażdżycową zwiększa ryzyko zawałów serca i udarów mózgu;
7. zaćma i starczowzroczność: zmętnienie soczewki i trudności w skupieniu się na bliskich obiektach;
8. niedoczynność tarczycy: Zmniejszona produkcja hormonów tarczycy z powodu anemii, niskiej temperatury ciała i niewydolności serca.

Poza tym jest grupa rzadkie choroby genetyczne, które bezpośrednio prowadzą do nienaturalnego i przedwczesnego starzenia się:

1. Zespół Wernera
2. progeria czy zespół Hutchinsona-Gilforda
3. Zespół Downa
4. Zespół Blooma
5. trichotiodystrofia
6. dermopatia

Jak zapobiegać przedwczesnemu starzeniu się

Od tego zaczyna się sposób na walkę z przedwczesnym starzeniem się, jeśli nie jest ono związane z konkretnymi chorobami prawidłowy styl życia.

Najnowsze badania wykazały, że prawidłowe odżywianie, aktywność fizyczna i redukcja stresu oksydacyjnego zwiększają aktywność telomeraza, enzym wydłużający telomery (końcowa część chromosomów), którego zadaniem jest zapobieganie utracie informacji podczas kopiowania chromosomów.

Dieta bogata w owoce, warzyw i produktów pełnoziarnistych, o niskiej zawartości tłuszczu i rafinowanych węglowodanów, zapobiega gromadzeniu się nadmiaru masy ciała, będącej przyczyną chorób takich jak miażdżyca, choroby układu krążenia, cukrzyca i choroby nerek.

Ćwiczenia fizyczne nie tylko działa zapobiegawczo przeciwko chorobom układu krążenia, ale także stymuluje odbudowę neuronów, zmniejszając ryzyko chorób neurodegeneracyjnych i demencji.

Stres oksydacyjnywywołane przez wolne rodniki, nie tylko powoduje wiele chorób, ale także uszkadza błony komórkowe. Dlatego konieczne jest wprowadzenie do diety dodatkowych antyoksydantów, takich jak polifenole, a także witamin ograniczających działanie wolnych rodników.

Komórki macierzyste

Na tym prawdopodobnie będą opierać się przyszłe terapie komórki macierzyste, które są komórkami niezróżnicowanymi i mogą stać się dowolnym rodzajem wyspecjalizowanych komórek w organizmie.

W przyszłości można by je wykorzystać do naprawy lub wymiany uszkodzonej tkanki.

Terapia genowa

Badania w Terapia genowa, czyli kolejność przekazywania materiału genetycznego, związana jest głównie z leczeniem chorób Parkinsona i Alzheimera.