Nemoc, kdy člověk rychle stárne

Proces předčasné modifikace buněk v důsledku vystavení patologickým, genetickým nebo vnějším faktorům se nazývá onemocnění předčasného stárnutí. Patologie je špatně pochopena a přesné důvody pro rozvoj tohoto stavu nebyly identifikovány. Existuje celá řada vnějších i vnitřních faktorů, které nemoc vyvolávají. Podle statistik je syndrom rychlého stárnutí extrémně vzácný (1 nemocný člověk na 4 miliony lidí).

Co způsobuje předčasné stárnutí

Syndrom předčasného stárnutí je stav, kdy fyziologické změny související s věkem nastanou u člověka mnohem dříve, než se očekávalo. Stárnutí je přirozený proces, charakterizovaný postupným snižováním entropie (životních procesů) všech tělesných systémů. Navíc dochází ke změnám v různých kvalitách buněk: dochází k narušení mechanismu syntézy bílkovin a při kopírování DNA se postupně hromadí chyby.

Mezi první známky předčasného stárnutí patří změny na kůži (objevují se hluboké vrásky, kůže se ztenčuje a začíná ochabovat) v důsledku narušení syntézy elastanu a kolagenu. Jsou zaznamenány změny ve fungování mozku: vzhledem k tomu, že funkční buňky (neurony) jsou zničeny, kognitivní schopnosti člověka (například paměť) se výrazně zhoršují. Kromě toho je Wernerův syndrom charakterizován následujícími poruchami tělesných systémů:

1. Kardiovaskulární: dochází k destrukci cév, snižuje se objem srdečního výdeje, srdeční sval ztlušťuje, ztrácí elasticitu a schopnost regenerace, vzniká ateroskleróza.
2. Imunitní: tvorba protilátek klesá.
3. Muskuloskeletální systém: rychlá svalová atrofie, rozvoj osteoporózy, artritida.
4. Smyslové orgány: rozvíjí se presbyopie (s věkem související pokles zrakové ostrosti), ztráta sluchu, šedý zákal a úplná ztráta sluchu.
5. Reprodukční systém: ženy prožívají časnou menopauzu, muži trpí erektilní dysfunkcí a zvyšuje se pravděpodobnost vzniku zhoubných nádorů.

Příčiny

Proces stárnutí může urychlit mnoho faktorů patologického nebo fyziologického charakteru. Mezi důvody, které nesouvisejí s nemocemi, jsou následující:

1. genetická predispozice;
2. environmentální faktory;
3. životní styl;
4. klima.

Předčasné stárnutí může být spuštěno časnou manifestací systémových onemocnění. V tomto případě se syndrom obvykle projevuje v raném dětství, dospívání nebo mladé dospělosti. Mezi patologické příčiny vedoucí k předčasnému stárnutí patří:

1. Alzheimerova choroba;
2. diabetes;
3. osteoporóza, osteoartritida;
4. Parkinsonova choroba;
5. kardiovaskulární patologie;
6. hypotyreóza;
7. Downův syndrom;
8. trichothiodystrofie;
9. dermopatii.

Co je onemocnění předčasného stárnutí

Patologický proces, který je vyvolán předčasným stárnutím a je charakterizován změnami stavu kůže, narušením fungování orgánů a systémů, se nazývá progerie. Duševní vývoj je hodnocen jako uspokojivý. Existují dva typy onemocnění: dětský (Hutchinson-Gilfordův syndrom) a dospělý (Wernerův syndrom). Patologie u dospělých má pravděpodobně autozomálně recesivní typ dědičnosti a u dětí se vyskytuje spontánně.

Příčiny

Je známo, že onemocnění rychlého stárnutí je patologie genetického původu a vyskytuje se v důsledku mutace genu LMNA, který kóduje syntézu laminů - proteinů, které jsou součástí obalu buněčného jádra. Genetické poruchy vyvolávají nestabilitu buněčných struktur, což vede k rychlému spuštění mechanismů stárnutí. V buňkách se ukládá (hromadí) velké množství bílkovin, které ztrácejí schopnost dělení, obnovy a předčasně odumírají.

Navíc mutace vyvolává produkci zkráceného, ​​nestabilního progerinového proteinu, který rychle degraduje. Nepronikne do jádrové skořepinové desky umístěné pod membránou, v důsledku čehož se zhroutí. Tento proces je klíčový v patogenezi progerie. Onemocnění se vyskytuje u dětí stejných rodičů (sourozenců) nebo u potomků z příbuzenských manželství. Při studiu buněk lidí trpících tímto onemocněním bylo zjištěno hrubé porušení opravy DNA v buňkách a syntézy fibroblastů. Dětská forma progerie je považována za vrozenou.

Příznaky

Klinický obraz onemocnění předčasného stárnutí se projevuje v průběhu času. U Hutchinson-Gilfordova syndromu se první příznaky patologie objevují ve 2-3 letech života a u Wernerova syndromu zpravidla do šesti měsíců po pubertě. Nemoc postihuje celé tělo najednou a narušuje fungování téměř všech životně důležitých orgánů.

V dětství

Progerie vyskytující se v dětství je charakterizována prudkým zpomalením růstu dítěte, atrofií dermis, podkoží a ztrátou elasticity kůže. Pokožka se ztenčuje, stává se suchou a vrásčitou, na těle jsou zaznamenány léze podobné sklerodermii a hyperpigmentace. Přes bledou a ztenčenou kůži jsou viditelné velké a malé žíly. Kromě toho jsou zaznamenány následující příznaky Hutchinson-Gilfordova syndromu:

1. atrofie kosterního svalstva;
2. křehkost zubů;
3. lámavost vlasů a nehtů;
4. patologické změny v muskuloskeletálním systému, myokardu;
5. nedostatečný rozvoj pohlavních orgánů;
6. poruchy metabolismu tuků;
7. šedý zákal;
8. ateroskleróza.

Vzhledem k tomu, že onemocnění postihuje všechny buňky těla a mění jejich kvalitativní strukturu, všechny lidské tkáně a orgány se velmi mění. Lidé, kteří trpí progerií, mají některé specifické rysy vzhledu:

1. velká hlava s výraznými velkými čelními hrbolky, které vyčnívají nad malou „ptačí“ tvář;
2. spodní čelist je značně nedostatečně vyvinutá;
3. nos ve tvaru zobáku;
4. neexistují žádné sekundární pohlavní znaky;
5. výška asi 90-130 cm;
6. končetiny tenké, krátké.

U dospělých

První klinické příznaky onemocnění se u dospělých objevují ve věku 14-18 let. Před pubertou nejsou pozorovány žádné známky onemocnění předčasného stárnutí. Pacienti začnou zaostávat ve fyzickém vývoji, zešediví a plešatí. Kůže se rychle ztenčuje, bledne a má pigmentové skvrny. Končetiny vypadají velmi hubeně kvůli atrofickým změnám v podkoží a svalech. Ve věku 30 let se u pacientů rozvinou následující příznaky onemocnění:

1. šedý zákal;
2. trofické vředy;
3. dysfunkce potních a mazových žláz;
4. artritida;
5. exoftalmus;
6. obličej ve tvaru měsíce;
7. sexuální dysfunkce.

Léčba

Pro syndrom a onemocnění předčasného stárnutí neexistuje žádná specifická terapie. Léčba je zaměřena na udržení stavu pacienta a udržení metabolických procesů. Komplexní terapie progerie zahrnuje:

1. Neustálé užívání malých dávek Aspirinu, které zabraňují mrtvici a infarktu.
2. Předepisování dalších skupin léků (statiny, hormonální léky atd.), které upravují hladinu cholesterolu, krevního cukru a podporují látkovou výměnu, kyslík ve tkáních.
3. Fyzioterapeutické postupy, které udržují a obnovují pohybovou aktivitu.

Předpověď

Dospělá i dětská progerie jsou ve 100 % případů smrtelné. Smrt zpravidla nastává v důsledku mrtvice, srdečního infarktu nebo selhání více orgánů. Očekávaná délka života lidí s progerií je přibližně 11-13 let (u dětí) a 35-40 let (u dospělých). Pacienti trpící onemocněním předčasného stárnutí neustále potřebují lékařský dohled.

Progerie je syndrom předčasného stárnutí projevující se charakteristickými změnami na kůži a vnitřních orgánech. Jedná se o vzácnou detekovanou genetickou abnormalitu 1 člověk ze 4 milionů. Na světě není více než osmdesát pozorovaných případů tohoto onemocnění. Etiopatogenetické faktory progerie nebyly plně prozkoumány.

Existují dvě morfologické formy patologie:

1. Dětská progerie - Hutchinson-Gilfordův syndrom,
2. Dospělá progerie - Wernerův syndrom.

Výraz „progeria“ přeložený ze starověké řečtiny znamená „brzké stárnutí“. Nepřirozené vyčerpání všech systémů podpory života je způsobeno genetickým selháním. Proces stárnutí se přitom desetinásobně zrychluje.

Pro Hutchinson-Gilfordův syndrom Děti s opožděným fyzickým vývojem vykazují známky stárnutí: plešatost, vrásky, specifický vzhled. Jejich tělo se velmi mění: struktura kůže je narušena, sekundární pohlavní znaky chybí a vnitřní orgány zaostávají ve vývoji. Pak se rychle rozvinou nemoci související s věkem: ztráta sluchu, artróza-artritida, ateroskleróza, mrtvice nebo infarkt, demineralizace kostí. Osmileté dítě s touto nemocí vypadá a cítí se na 80 let. V duševním vývoji zůstávají nemocné děti naprosto dostatečné. Jejich intelektuální vývoj netrpí. Zřídka se dožívají více než 13 let. Chlapci trpí progerií o něco častěji než dívky.

příklad vývoje dítěte s dětskou progerií (Hutchinson-Gilfordův syndrom) od 1 roku do 12 let

Wernerův syndrom obvykle se začíná klinicky projevovat u mladých lidí ve věku 16-20 let. Progerie u dospělých je zrychlené stárnutí s poškozením všech systémů a vysokým rizikem vzniku rakoviny různé lokalizace. Genomická nestabilita, která řídí normální proces stárnutí, vede k řadě patologických změn. Takoví pacienti umírají ve věku 30-40 let se všemi příznaky extrémního stáří.

pacient s dospělou progerií (Wernerův syndrom) - před propuknutím onemocnění v 15 letech a s rozvinutou formou ve 48 letech

Progeria je nevyléčitelná nemoc, která nemocným dětem „bere“ dětství a „proměňuje je“ ve skutečné staré lidi. Pravidelná a adekvátní lékařská péče může zpomalit nevratný proces stárnutí a snížit závažnost klinických příznaků. K tomuto účelu se používají léky, doplňky výživy, chirurgické a fyzioterapeutické techniky.

Etiologie

Hlavní příčinou progerie je jediná genetická mutace, jejíž mechanismus není v současnosti znám. Někteří vědci se domnívají, že skutečná příčina mutace spočívá v dědičnosti rodičů, jiní - v dopadu záření na embryo během rentgenových snímků těhotné ženy.

U Wernerova syndromu je narušen proces reprodukce molekul DNA a u Hutchinson-Gilfordova syndromu je narušena biosyntéza proteinu, který určuje tvar buněčných jader. Genetické poruchy způsobují nestabilitu buněk, což vede ke spuštění neočekávaných mechanismů stárnutí. Velké množství bílkovin se hromadí v buňkách, které se přestávají dělit. V tomto případě se obal jádra stává nestabilním a buňky těla se stávají nepoužitelnými a předčasně umírají. Mutace má za následek produkci zkráceného progerinového proteinu, který je nestabilní a v buňce rychle degraduje. Na rozdíl od celého proteinu se neintegruje do jaderné laminy, která se nachází pod jadernou membránou a podílí se na organizaci chromatinu. Jaderný substrát je zničen, což má za následek vážné problémy. Progerin se hromadí v buňkách hladkého svalstva cévní stěny. Degenerace těchto buněk je jedním z hlavních projevů onemocnění.

Progerie u dospělých se dědí autozomálně recesivním způsobem. U dětí se mutace nedědí, ale vyskytuje se přímo v těle pacienta. To není překvapivé, protože přenašeči umírají před reprodukčním věkem.

Negenetické faktory ovlivňující vývoj onemocnění:

1. životní styl,
2. doprovodné nemoci,
3. klima,
4. výživa,
5. stav životního prostředí,
6. nadměrné sluneční záření,
7. kouření,
8. hypovitaminóza,
9. psycho-emocionální faktory.

Příznaky

U dětí (Hutchinson-Gilfordův syndrom)

Při narození se nemocné dítě jeví jako normální dítě. Klinické příznaky progerie se objevují již v prvním roce života. Některé děti se správně vyvíjejí až do 2-3 let a poté začnou za svými vrstevníky zaostávat ve výšce a váze. Děti s progerií mají specifický vzhled, protože příznaky onemocnění jsou charakteristické a jedinečné. Všichni pacienti jsou si nápadně podobní.

typické děti s Hutchinson-Gilford syndromem z různých rodin)

4letý chlapec s méně typickou formou Hutchinson-Gilfordova syndromu

1. Nemocné děti mají nepřiměřenou lebku s velkou mozkovou částí a malou obličejovou částí. Jejich nos připomíná zobák ptáka: je tenký a špičatý. Spodní čelist je špatně vyvinutá, brada malá, rty tenké, uši odstávající, oči nepřirozeně velké. Zuby rostou ve dvou řadách, jsou vypuštěné a začínají brzy vypadávat. Právě tento soubor specifických vlastností způsobuje, že nemocné děti vypadají jako staří lidé.
2. Hlavním příznakem patologie jsou abnormality skeletu. Nemocné děti se vyznačují nízkým vzrůstem, nedostatečně vyvinutými klíčními kostmi a kyčlemi. Kosti pacientů jsou velmi křehké, často se lámou, hybnost kloubů je omezená. Časté jsou dislokace kyčle. Projevem onemocnění je nanismus. Jsou pozorovány defekty skeletu a nehtů. Nehty jsou žluté a konvexní, připomínající „brýle hodinek“. Nemocné děti začínají pozdě sedět a chodit, mění se jejich držení těla. Někteří nejsou schopni chodit bez pomoci.
3. Kůže a podkožní tuk se ztenčují. Předčasné stárnutí se u pacientů projevuje různými způsoby: kůže se pokrývá vráskami, její turgor se snižuje, oční víčka otékají a ústní koutky klesají. Suchá a vrásčitá pokožka je patrná zejména na obličeji a končetinách. Vlasy na hlavě vypadávají, stávají se řídkými a sametovými a nejsou zde žádné řasy ani obočí. Přes ztenčenou kůži na hlavě je viditelná žilní síť. Kvůli nedostatku podkožního tuku vypadá dítě jako kostra pokrytá kůží. Suchá a vrásčitá kůže místy atrofuje, objevují se na ní velké plochy hyperpigmentací, ztluštění a keratinizace.
4. Další příznaky: infantilismus, pronikavý hlas, ochabování svalů, krátké paže, úzký a vyčnívající hrudník.

U dospělých (Wernerův syndrom)

První klinické příznaky Wernerova syndromu se objevují ve věku 14-18 let. Až do puberty se pacienti vyvíjejí normálně. Pak začnou zaostávat za svými vrstevníky ve fyzickém vývoji, plešatí a šediví. Jejich kůže se stává tenčí, vrásčitá a nezdravě bledá. Ruce a nohy vypadají velmi hubené kvůli atrofii podkožního tuku a svalů.

37letý muž s Wernerovým syndromem

Po 30 letech se v těle pacientů vyvinou následující patologické procesy:

1. šedý zákal v obou očích,
2. chrapot hlasu,
3. mozoly na chodidlech,
4. ulcerativně-nekrotické procesy v kůži,
5. dysfunkce potních a mazových žláz,
6. srdeční dysfunkce,
7. osteoporóza, metastatická kalcifikace měkkých tkání, osteomyelitida,
8. erozivní osteoartróza,
9. "sklerodermická maska" na obličej,
10. malý vzrůst, husté a krátké tělo, tenké a suché končetiny,
11. snížená inteligence,
12. deformace nehtů,
13. výskyt velkých pigmentových skvrn na kůži,
14. hrb na zádech
15. exoftalmus v důsledku dysfunkce štítné žlázy,
16. měsíční obličej v důsledku dysfunkce hypofýzy,
17. atrofie varlat u mužů, menstruační nepravidelnosti u žen, časná menopauza.

Kožní epidermis je zploštělá, vlákna pojivové tkáně jsou sklerotizována, podkoží atrofuje a je částečně nahrazeno pojivem. Omezení pasivních pohybů v kloubech paží a nohou se projevuje neschopností končetiny plně ohnout a natáhnout. To je způsobeno jizvatým napínáním šlach a bolestí.

Ve věku 40 let se u pacientů objevují stařecká onemocnění: srdeční problémy, diabetes mellitus, časté zlomeniny rukou a nohou, bolesti kloubů, nezhoubné a zhoubné kožní nádory, dysfunkce příštítných tělísek. Rakovina, srdeční infarkt a mrtvice, vnitřní krvácení jsou hlavními příčinami úmrtí u progerií.

Symptomy patologie pouze připomínají proces normálního stárnutí. Známky stárnutí u progerie se liší v závažnosti nebo se objevují v jiném pořadí. Při přirozeném stárnutí se růst nehtů zpomaluje a u progerie se zcela zastaví. U starších lidí se obočí po ztrátě vlasů na hlavě ztenčuje a u pacientů s progerií je tomu naopak.

Diagnostika

Hutchinson-Gilford syndrom

Diagnostika progerie nevyžaduje specifické techniky a studie. Vnější známky onemocnění jsou tak výmluvné, že diagnóza je stanovena pouze na základě příznaků a údajů z vizuálního vyšetření. Specialisté studují osobní a rodinnou historii.

K identifikaci doprovodných onemocnění jsou indikovány další studie. Pacientům je předepsán obecný krevní test, biochemické vyšetření, rentgen osteoartikulárního aparátu, histologické vyšetření kůže a lékařské genetické poradenství.

Léčba

V současné době neexistuje žádný všelék na progerii. Všechny léčby, které byly kdy použity, se ukázaly jako neúčinné. Lékaři se moderními metodami snaží nemoc zastavit a zabránit jejímu zhoršování. Pacienti jsou společně ošetřováni specialisty v oboru endokrinologie, terapie a kardiologie.

Ke zmírnění stavu pacientů lékaři předepisují:

1. "Aspirin" pro prevenci akutního srdečního a cévního selhání - infarktu a mrtvice.
2. Statiny pro snížení hladiny cholesterolu v krvi a prevenci aterosklerózy – „Lipostat“, „Choletar“, „Liptonorm“.
3. Antikoagulancia k prevenci nebo zpomalení procesu trombózy - „Warfarex“, „Sincumarin“.
4. Přípravky obsahující růstový hormon - „Getropin“, „Neotropin“, „Dinatrop“. Umožňují napravit zpoždění ve fyzickém vývoji.
5. Přípravky, které hojí rány a stimulují krevní oběh při tvorbě vředů - „Mefanat“, „Bepanten“.
6. Hypoglykemické léky pro diabetes mellitus - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".

K ovlivnění ztuhlých a ztuhlých kloubů se provádějí fyzioterapeutické procedury. Pacientům je předepsána elektroforéza, reflexní terapie, cvičební terapie, infračervené paprsky, vodní procedury, bahenní terapie, UHF terapie a magnetoterapie. Pacientům s progerií se doporučuje jíst správnou výživu obohacenou o vitamíny a mikroelementy, mírnou fyzickou aktivitu, dlouhé procházky na čerstvém vzduchu a správný odpočinek.

Kojenci jsou krmeni sondou speciální mléčnou výživou obsahující přísady pro zvýšení tělesné hmotnosti. Odstraňují se mléčné zuby, aby se uvolnilo místo pro stálé zuby, které u nemocných dětí rychle prořezávají. Specialisté sledují stav kardiovaskulárního systému, což umožňuje včasné odhalení vznikajících onemocnění. Chirurgická léčba je indikována i u pacientů se syndromem časného stárnutí. Pomocí angioplastiky nebo bypassu koronárních tepen se obnovuje průchodnost cév.

Progeria je nevyléčitelná patologie, jejíž vývoj nelze zastavit. Experimentální léčba dospělých pomocí kmenových buněk a inhibitorů farnesyltransferázy umožňuje obnovit podkožní tuk, celkovou hmotnost a snížit křehkost kostí. Prognóza onemocnění je vždy nepříznivá. Pacienti umírají na akutní koronární nedostatečnost nebo rakovinu. Prevence progerie je nemožná kvůli skutečnosti, že onemocnění je genetické. Celoživotní terapie může pacientům jen usnadnit a prodloužit život. Pokračující péče, péče o srdce a fyzikální terapie jsou hlavními směry v léčbě onemocnění.

Video: příklady lidí se syndromem předčasného stárnutí

Video: TV pořad o lidech s progerií

Předčasné stárnutí je stav předčasné modifikace buněk v důsledku genetických, behaviorálních nebo patologických důvodů. To se projevuje především ztrátou elasticity kůže a snížením kognitivních funkcí.

Jaké jsou ale důvody, které vedou k předčasnému stárnutí?

Co je předčasné stárnutí

Neexistuje přesná definice věku, kdy člověk stárne, ale zpravidla se tento milník nachází kolem 65 let, tedy období, kdy většina lidí dokončuje svou hlavní pracovní činnost.

O Říká se, že k předčasnému stárnutí dochází, když se změny spojené s věkem začnou objevovat před touto dobou..

Stárnutí je přirozený proces, který začíná narozením a pokračuje po celý život, charakterizovaný postupným zvyšováním entropie (funkce, která popisuje stavy rovnováhy a poruchy v systému) komplexních systémů našeho těla.

Stárnutí je charakterizováno změnami v kvalitách biologických buněk, které tvoří tělo. Přesněji řečeno, snižuje se počet buněk a zároveň se snižuje jejich funkčnost.

Biologické důvody tohoto mechanismu souvisí s:

1. Zhoršení mechanismu syntézy bílkovin
2. Hromadění chyb při kopírování DNA

Předčasné stárnutí je problém, který postihuje 20 % lidí. Navzdory výraznému zvýšení průměrné délky života existuje stejně mnoho faktorů, které může urychlit fyziologický proces stárnutí, od faktorů prostředí, životního stylu až po přítomnost genetické patologie.

Příznaky stárnutí – projevy na kůži a mozku

Proměny, kterými lidské tělo prochází s věkem, ovlivňují všechny orgány a tkáně:

1. kardiovaskulární systém: snižuje se rozsah průtoku krve a zvyšuje se ztuhlost srdečního svalu;
2. dýchací systém: do krve se dostává méně kyslíku;
3. imunitní systém: tvorba protilátek klesá;
4. pohybový aparát: vápník se vyplavuje z kostí, které se stávají křehčími;
5. smyslové orgány: presbyopie a problémy se sluchem.

Ale mezi první příznaky předčasného stárnutí dochází ke změnám v mozku a kůži.

Kůže se stává ředidlo, v důsledku postupné ztráty elastinu a kolagenu svaly ztrácejí tonus, objevují se hluboké vrásky a kůže začíná ochabovat.

Mozek ztrácí některé neurony a nervová spojení s následným snížená kognitivní funkce, jako je paměť a schopnost zpracování, změny v chování.

Příčiny – geny, chování a patologické stavy

Mnoho faktorů může urychlit stárnutí, některé z nich jsou spojeny s patologiemi, jiné jsou nepatologické povahy.

Faktory, které nezávisí na nemocech, jsou:

1. genetické faktory: Geny každého člověka mohou být více či méně náchylné k určitým nemocem;
2. environmentální faktory: některé oblasti bydliště nesou větší či menší riziko onemocnění;
3. životní styl: špatná strava, sedavý způsob života, kouření, alkohol a drogy mohou poškodit mnoho orgánů, což urychluje fyziologické stárnutí;
4. sociokulturní faktory: Starší lidé, kteří udržují sociální kontakty nebo zájmy, udržují svůj mozek aktivní a jsou méně náchylní k demenci a depresi;
5. slunce: Zodpovědný za mnoho kožních změn v důsledku negativních účinků ultrafialových paprsků.

Předčasné stárnutí může být spojeno s časným nástupem onemocnění charakteristických pro starší lidi:

1. Alzheimerova choroba a další demence: změny mozku, které způsobují ztrátu paměti a další kognitivní dysfunkce;
2. cukrovka: zvýšené hladiny glukózy vyžadující léčbu inzulínem;
3. osteoporóza a osteoartrózakteré jsou spojeny se ztrátou vápníku z kostí a kloubních chrupavek;
4. Parkinsonova choroba: degenerativní patologie mozku, která způsobuje třes a potíže s pohybem;
5. únik moči: neschopnost kontrolovat močení;
6. ateroskleróza a kardiovaskulární onemocnění: Kornatění tepen v důsledku aterosklerotického plátu zvyšuje riziko infarktu a mrtvice;
7. katarakta a presbyopie: zakalení čočky a potíže se zaostřením na blízké předměty;
8. hypotyreóza: Snížená produkce hormonů štítné žlázy v důsledku anémie, nízké tělesné teploty a srdečního selhání.

Kromě toho existuje skupina vzácná genetická onemocnění, které přímo vedou k nepřirozenému a předčasnému stárnutí:

1. Wernerův syndrom
2. progerie nebo Hutchinson-Gilfordův syndrom
3. Downův syndrom
4. Bloomův syndrom
5. trichothiodystrofie
6. dermopatii

Jak zabránit předčasnému stárnutí

Cesta k boji proti předčasnému stárnutí, pokud není spojena s konkrétními nemocemi, začíná správný životní styl.

Nedávný výzkum ukázal, že správná výživa, fyzická aktivita a snížení oxidačního stresu aktivitu zvyšují telomeráza, enzym prodlužující telomery (konečnou část chromozomů), které mají za úkol zabránit ztrátě informace při kopírování chromozomů.

Dieta bohatá na ovoce, zelenina a celozrnné výrobky, s nízkým obsahem tuku a rafinovaných sacharidů, zabraňuje hromadění nadměrné tělesné hmotnosti, která je příčinou nemocí, jako je ateroskleróza, kardiovaskulární onemocnění, cukrovka a onemocnění ledvin.

Tělesné cvičení působí nejen preventivně proti kardiovaskulárním chorobám, ale také stimuluje obnovu neuronů, snižuje riziko neurodegenerativních poruch a demence.

Oxidační streszpůsobené volnými radikály, nejenže způsobuje mnoho nemocí, ale také poškozuje buněčné membrány. Proto je nutné stravou zavádět další antioxidanty, jako jsou polyfenoly, a také vitamíny, které snižují účinky volných radikálů.

Kmenové buňky

Budoucí terapie budou pravděpodobně založeny na kmenové buňky, což jsou nediferencované buňky a mohou se stát jakýmkoli typem specializovaných buněk v těle.

V budoucnu by mohly sloužit k opravě nebo náhradě poškozené tkáně.

Genová terapie

Výzkum v genová terapie, tedy pořadí přenosu genetického materiálu, souvisí především s léčbou Parkinsonovy a Alzheimerovy choroby.