Malattia quando una persona invecchia rapidamente

Il processo di modificazione prematura delle cellule dovuto all'esposizione a fattori patologici, genetici o esterni è chiamato malattia dell'invecchiamento precoce. La patologia è poco conosciuta e le ragioni esatte per lo sviluppo di questa condizione non sono state identificate. Esistono numerosi fattori esterni ed interni che provocano la malattia. Secondo le statistiche, la sindrome da invecchiamento rapido è estremamente rara (c'è 1 persona malata ogni 4 milioni di persone).

Quali sono le cause dell'invecchiamento precoce

La sindrome da invecchiamento precoce è una condizione in cui i cambiamenti fisiologici legati all'età si verificano in una persona molto prima del previsto. L'invecchiamento è un processo naturale, caratterizzato da una graduale diminuzione dell'entropia (processi vitali) di tutti i sistemi corporei. Inoltre, si verificano cambiamenti in diverse qualità cellulari: il meccanismo di sintesi proteica viene interrotto e gli errori si accumulano gradualmente durante la copiatura del DNA.

Tra i primi segni di invecchiamento precoce ci sono i cambiamenti nella pelle (compaiono rughe profonde, la pelle diventa più sottile e inizia a cedere) dovuti all'interruzione della sintesi di elastan e collagene. Si notano cambiamenti nel funzionamento del cervello: a causa del fatto che le cellule funzionali (neuroni) vengono distrutte, le capacità cognitive di una persona (ad esempio la memoria) si deteriorano in modo significativo. Inoltre, la sindrome di Werner è caratterizzata dai seguenti disturbi dei sistemi corporei:

1. Cardiovascolare: si verifica la distruzione dei vasi sanguigni, il volume della gittata cardiaca diminuisce, il muscolo cardiaco si ispessisce, perde elasticità e capacità di rigenerarsi e si sviluppa l'aterosclerosi.
2. Immunitario: la produzione di anticorpi diminuisce.
3. Sistema muscolo-scheletrico: rapida atrofia muscolare, sviluppo dell'osteoporosi, artrite.
4. Organi di senso: si sviluppa presbiopia (diminuzione dell'acuità visiva correlata all'età), perdita dell'udito, cataratta e perdita completa dell'udito.
5. Sistema riproduttivo: le donne vanno incontro ad una menopausa precoce, gli uomini soffrono di disfunzione erettile e aumenta la probabilità di sviluppare tumori maligni.

Cause

Molti fattori di natura patologica o fisiologica possono accelerare il processo di invecchiamento. Tra i motivi non legati alle malattie ci sono i seguenti:

1. predisposizione genetica;
2. fattori ambientali;
3. Stile di vita;
4. clima.

L’invecchiamento precoce può essere innescato dalla manifestazione precoce di malattie sistemiche. In questo caso, la sindrome si manifesta solitamente nella prima infanzia, nell'adolescenza o nella giovane età adulta. Tra le cause patologiche che portano all’invecchiamento precoce troviamo:

1. Il morbo di Alzheimer;
2. diabete;
3. osteoporosi, osteoartrite;
4. Morbo di Parkinson;
5. patologie cardiovascolari;
6. ipotiroidismo;
7. Sindrome di Down;
8. tricotiodistrofia;
9. dermopatia.

Cos’è la malattia dell’invecchiamento precoce

Il processo patologico, provocato dall'invecchiamento precoce ed è caratterizzato da cambiamenti nelle condizioni della pelle, interruzione del funzionamento di organi e sistemi, è chiamato progeria. Lo sviluppo mentale è valutato soddisfacente. Esistono due tipi di malattia: l'infanzia (sindrome di Hutchinson-Gilford) e l'adulto (sindrome di Werner). Presumibilmente, la patologia negli adulti ha un tipo di eredità autosomica recessiva e nei bambini si verifica spontaneamente.

Cause

È noto che la malattia da invecchiamento rapido è una patologia di origine genetica e si verifica a causa della mutazione del gene LMNA, che codifica per la sintesi delle lamine, proteine ​​che fanno parte del guscio del nucleo cellulare. I disordini genetici provocano l'instabilità delle strutture cellulari, che porta al rapido avvio dei meccanismi di invecchiamento. Un gran numero di proteine ​​si depositano (accumulano) nelle cellule, che perdono la capacità di dividersi, rinnovarsi e muoiono prematuramente.

Inoltre, la mutazione provoca la produzione di una proteina progerina troncata e instabile, che si degrada rapidamente. Non penetra nella piastra del guscio centrale situata sotto la membrana, per cui collassa. Questo processo è fondamentale nella patogenesi della progeria. La malattia si manifesta nei figli degli stessi genitori (fratelli) o nei figli di matrimoni tra consanguinei. Studiando le cellule di persone affette da questa malattia, sono state scoperte gravi violazioni della riparazione del DNA nelle cellule e della sintesi dei fibroblasti. La forma infantile della progeria è considerata congenita.

Sintomi

Il quadro clinico della malattia da invecchiamento precoce si manifesta nel tempo. Con la sindrome di Hutchinson-Gilford, i primi sintomi della patologia compaiono a 2-3 anni di vita e con la sindrome di Werner, di regola, entro sei mesi dalla pubertà. La malattia colpisce contemporaneamente l'intero corpo, interrompendo il funzionamento di quasi tutti gli organi vitali.

Durante l'infanzia

La progeria che si verifica durante l'infanzia è caratterizzata da un forte rallentamento della crescita del bambino, atrofia del derma, del tessuto sottocutaneo e perdita di elasticità della pelle. L'epidermide diventa più sottile, diventa secca e rugosa, sul corpo si notano lesioni simili alla sclerodermia e iperpigmentazione. Le vene grandi e piccole sono visibili attraverso la pelle pallida e assottigliata. Inoltre, si notano i seguenti segni della sindrome di Hutchinson-Gilford:

1. atrofia del muscolo scheletrico;
2. fragilità dei denti;
3. fragilità di capelli e unghie;
4. cambiamenti patologici nel sistema muscolo-scheletrico, miocardio;
5. sottosviluppo degli organi genitali;
6. disturbi del metabolismo dei grassi;
7. cataratta;
8. aterosclerosi.

A causa del fatto che la malattia colpisce tutte le cellule del corpo e modifica la loro struttura qualitativa, tutti i tessuti e gli organi umani cambiano notevolmente. Le persone che soffrono di progeria hanno alcune caratteristiche estetiche specifiche:

1. una grande testa con grandi tubercoli frontali prominenti che sporgono sopra la piccola faccia “da uccello”;
2. la mascella inferiore è molto sottosviluppata;
3. naso a becco;
4. non ci sono caratteristiche sessuali secondarie;
5. altezza circa 90-130 cm;
6. arti sottili, corti.

Negli adulti

I primi sintomi clinici della malattia negli adulti compaiono all'età di 14-18 anni. Prima della pubertà non si osservano segni di invecchiamento precoce. I pazienti iniziano a rimanere indietro nello sviluppo fisico, diventano grigi e diventano calvi. La pelle diventa rapidamente più sottile, diventa pallida e presenta macchie di pigmento. Gli arti appaiono molto sottili a causa dei cambiamenti atrofici nel tessuto sottocutaneo e nei muscoli. All'età di 30 anni, i pazienti sviluppano i seguenti segni della malattia:

1. cataratta;
2. ulcere trofiche;
3. disfunzione delle ghiandole sudoripare e sebacee;
4. artrite;
5. esoftalmo;
6. viso a forma di luna;
7. disfunzione sessuale.

Trattamento

Non esiste una terapia specifica per la sindrome e la malattia dell’invecchiamento precoce. Il trattamento è finalizzato al mantenimento delle condizioni del paziente e al mantenimento dei processi metabolici. La terapia complessa per la progeria comprende:

1. Assumere costantemente piccole dosi di aspirina, che prevengono ictus e infarti.
2. Prescrizione di altri gruppi di farmaci (statine, farmaci ormonali, ecc.) che regolano i livelli di colesterolo, glicemia e supportano il metabolismo, l'ossigeno nei tessuti.
3. Procedure fisioterapeutiche che mantengono e ripristinano l'attività fisica.

Previsione

Sia la progeria adulta che quella infantile sono fatali nel 100% dei casi. Di norma, la morte avviene a causa di ictus, infarto o insufficienza multiorgano. L'aspettativa di vita delle persone affette da progeria è di circa 11-13 anni (nei bambini) e 35-40 anni (negli adulti). I pazienti affetti da malattie legate all’invecchiamento precoce necessitano costantemente di controllo medico.

La progeria è una sindrome da invecchiamento precoce che si manifesta con cambiamenti caratteristici della pelle e degli organi interni. Si tratta di una rara anomalia genetica rilevata 1 persona su 4 milioni. Non ci sono più di ottanta casi osservati di questa malattia nel mondo. I fattori eziopatogenetici della progeria non sono stati completamente studiati.

Esistono due forme morfologiche di patologia:

1. Progeria infantile - sindrome di Hutchinson-Gilford,
2. Progeria dell'adulto - Sindrome di Werner.

Il termine “progeria” tradotto dal greco antico significa “invecchiamento precoce”. L’innaturale depauperamento di tutti i sistemi di supporto vitale è dovuto a un fallimento genetico. Allo stesso tempo, il processo di invecchiamento accelera di dieci volte.

Per la sindrome di Hutchinson-Gilford I bambini con sviluppo fisico ritardato mostrano segni di invecchiamento: calvizie, rughe, aspetto specifico. Il loro corpo cambia notevolmente: la struttura della pelle viene interrotta, i caratteri sessuali secondari sono assenti e gli organi interni sono in ritardo nello sviluppo. Quindi si sviluppano rapidamente disturbi legati all'età: perdita dell'udito, artrosi-artrite, aterosclerosi, ictus o infarto, demineralizzazione ossea. Un bambino di otto anni affetto da questa malattia sembra e si sente come se avesse 80 anni. Nello sviluppo mentale, i bambini malati rimangono assolutamente adeguati. Il loro sviluppo intellettuale non soffre. Raramente vivono oltre i 13 anni. I ragazzi soffrono di progeria un po’ più spesso delle ragazze.

esempio dello sviluppo di un bambino affetto da progeria infantile (sindrome di Hutchinson-Gilford) da 1 anno a 12 anni

Sindrome di Werner di solito inizia a manifestarsi clinicamente nei giovani di età compresa tra 16 e 20 anni. La progeria negli adulti è un invecchiamento accelerato con danni a tutti i sistemi e un alto rischio di sviluppare tumori di varie localizzazioni. L’instabilità genomica che guida il normale processo di invecchiamento porta a una serie di cambiamenti patologici. Tali pazienti muoiono all'età di 30-40 anni, presentando tutti i sintomi dell'estrema vecchiaia.

un paziente con progeria adulta (sindrome di Werner) - prima dell'inizio della malattia a 15 anni e con una forma sviluppata a 48 anni

La progeria è una malattia incurabile che “toglie” l'infanzia ai bambini malati e li “trasforma” in veri anziani. Un’assistenza medica regolare e adeguata può rallentare il processo irreversibile di invecchiamento e ridurre la gravità dei sintomi clinici. A questo scopo vengono utilizzati farmaci, integratori alimentari, tecniche chirurgiche e fisioterapeutiche.

Eziologia

La causa principale della progeria è una singola mutazione genetica, il cui meccanismo è attualmente sconosciuto. Alcuni scienziati ritengono che la vera causa della mutazione risieda nell'eredità dei genitori, altri nell'impatto delle radiazioni sull'embrione durante i raggi X di una donna incinta.

Nella sindrome di Werner, il processo di riproduzione delle molecole di DNA viene interrotto e nella sindrome di Hutchinson-Gilford viene interrotta la biosintesi della proteina che determina la forma dei nuclei cellulari. I disordini genetici rendono le cellule instabili, il che porta all’avvio di meccanismi inaspettati di invecchiamento. Una grande quantità di proteine ​​si accumula nelle cellule che smettono di dividersi. In questo caso, il guscio del nucleo diventa instabile e le cellule del corpo diventano inutilizzabili e muoiono prematuramente. La mutazione provoca la produzione di una proteina progerina troncata, che è instabile e si degrada rapidamente all'interno della cellula. A differenza della proteina intera, non si integra nella lamina nucleare, che si trova sotto la membrana nucleare ed è coinvolta nell'organizzazione della cromatina. Il substrato nucleare viene distrutto, causando seri problemi. La progerina si accumula nelle cellule muscolari lisce della parete vascolare. La degenerazione di queste cellule è una delle principali manifestazioni della malattia.

La progeria negli adulti è ereditata con modalità autosomica recessiva. Nei bambini, la mutazione non è ereditaria, ma si verifica direttamente nel corpo del paziente. Ciò non sorprende, poiché i portatori muoiono prima dell'età riproduttiva.

Fattori non genetici che influenzano lo sviluppo della malattia:

1. Stile di vita,
2. malattie concomitanti,
3. clima,
4. nutrizione,
5. stato dell’ambiente,
6. eccessiva esposizione al sole,
7. fumare,
8. ipovitaminosi,
9. fattori psico-emotivi.

Sintomi

Nei bambini (sindrome di Hutchinson-Gilford)

Alla nascita, un bambino malato sembra un bambino normale. I segni clinici della progeria compaiono già nel primo anno di vita. Alcuni bambini si sviluppano correttamente fino a 2-3 anni e poi iniziano a rimanere indietro rispetto ai loro coetanei in altezza e peso. I bambini affetti da progeria hanno un aspetto specifico, poiché i segni della malattia sono caratteristici e unici. Tutti i pazienti sono sorprendentemente simili tra loro.

bambini tipici con sindrome di Hutchinson-Gilford provenienti da famiglie diverse)

Un bambino di 4 anni con una forma meno tipica della sindrome di Hutchinson-Gilford

1. I bambini malati hanno un cranio sproporzionato con una grande parte del cervello e una piccola parte del viso. Il loro naso ricorda il becco di un uccello: è sottile e appuntito. La mascella inferiore è poco sviluppata, il mento è piccolo, le labbra sono sottili, le orecchie sono sporgenti e gli occhi sono innaturalmente grandi. I denti crescono su due file, si sgonfiano e iniziano a cadere presto. È questo insieme di caratteristiche specifiche che fa sembrare i bambini malati come gli anziani.
2. Le anomalie scheletriche sono il sintomo principale della patologia. I bambini malati sono caratterizzati da bassa statura, clavicole e fianchi sottosviluppati. Le ossa dei pazienti sono molto fragili, spesso si rompono e la mobilità articolare è limitata. Le lussazioni dell'anca sono comuni. La manifestazione della malattia è il nanismo. Si osservano difetti scheletrici e ungueali. Le unghie sono gialle e convesse, ricordano i “vetri da orologio”. I bambini malati iniziano a sedersi e camminare tardi, la loro postura cambia. Alcuni non sono in grado di camminare senza assistenza.
3. La pelle e il grasso sottocutaneo diventano sottili. L'invecchiamento precoce nei pazienti si manifesta in diversi modi: la pelle si ricopre di rughe, il suo turgore diminuisce, le palpebre si gonfiano e gli angoli della bocca si abbassano. La pelle secca e rugosa è particolarmente evidente sul viso e sugli arti. I capelli sulla testa cadono, diventano radi e vellus, e non ci sono né ciglia né sopracciglia. Una rete venosa è visibile attraverso la pelle assottigliata sulla testa. A causa della mancanza di grasso sottocutaneo, il bambino sembra uno scheletro ricoperto di pelle. La pelle secca e rugosa si atrofizza in alcuni punti, su di essa compaiono ampie aree di iperpigmentazione, ispessimento e cheratinizzazione.
4. Altri sintomi: infantilismo, voce stridula, atrofia muscolare, braccia corte, torace stretto e sporgente.

Negli adulti (sindrome di Werner)

I primi segni clinici della sindrome di Werner compaiono all'età di 14-18 anni. Fino alla pubertà, i pazienti si sviluppano normalmente. Quindi iniziano a rimanere indietro rispetto ai loro coetanei nello sviluppo fisico, diventano calvi e diventano grigi. La loro pelle diventa più sottile, si raggrinzisce e diventa pallida e malsana. Le braccia e le gambe appaiono molto magre a causa dell'atrofia del grasso sottocutaneo e dei muscoli.

Uomo di 37 anni affetto dalla sindrome di Werner

Dopo 30 anni, nel corpo dei pazienti si sviluppano i seguenti processi patologici:

1. cataratta in entrambi gli occhi,
2. raucedine di voce,
3. calli sui piedi,
4. processi ulcerativi-necrotici nella pelle,
5. disfunzione delle ghiandole sudoripare e sebacee,
6. disfunzione cardiaca,
7. osteoporosi, calcificazione metastatica dei tessuti molli, osteomielite,
8. osteoartrite erosiva,
9. “maschera sclerodermica” sul viso,
10. bassa statura, corpo denso e corto, arti sottili e asciutti,
11. diminuzione dell'intelligenza,
12. deformazione dell'unghia,
13. la comparsa di grandi macchie di pigmento sulla pelle,
14. gobba sulla schiena
15. esoftalmo dovuto a disfunzione tiroidea,
16. viso a forma di luna a causa di disfunzione ipofisaria,
17. atrofia testicolare negli uomini, irregolarità mestruali nelle donne, menopausa precoce.

L'epidermide cutanea è appiattita, le fibre del tessuto connettivo sono sclerosate, il tessuto sottocutaneo si atrofizza ed è parzialmente sostituito da tessuto connettivo. La limitazione dei movimenti passivi delle articolazioni delle braccia e delle gambe si manifesta con l'incapacità di flettere ed estendere completamente l'arto. Ciò è dovuto al rafforzamento cicatriziale dei tendini e al dolore.

All'età di 40 anni i pazienti sviluppano disturbi senili: problemi cardiaci, diabete mellito, frequenti fratture di braccia e gambe, dolori articolari, tumori cutanei benigni e maligni, disfunzione delle ghiandole paratiroidi. Cancro, infarto e ictus, emorragie interne sono le principali cause di morte nella progeria.

I sintomi della patologia assomigliano solo al processo di normale invecchiamento. I segni dell’invecchiamento nella progeria variano in gravità o compaiono in un ordine diverso. Con l'invecchiamento naturale, la crescita delle unghie rallenta e con la progeria si arresta completamente. Nelle persone anziane, le sopracciglia diventano più sottili dopo la caduta dei capelli sulla testa e nei pazienti con progeria è vero il contrario.

Diagnostica

Sindrome di Hutchinson-Gilford

La diagnosi di progeria non richiede tecniche e studi specifici. I segni esterni della malattia sono così eloquenti che la diagnosi viene effettuata solo sulla base dei sintomi e dei dati dell'esame visivo. Gli specialisti studiano la storia personale e familiare.

Sono indicati ulteriori studi per identificare malattie concomitanti. Ai pazienti vengono prescritti un esame del sangue generale, un esame biochimico, una radiografia dell'apparato osteoarticolare, un esame istologico della pelle e una consulenza genetica medica.

Trattamento

Attualmente non esiste una panacea per la progeria. Tutti i trattamenti che siano mai stati utilizzati si sono rivelati inefficaci. I medici, utilizzando metodi moderni, stanno cercando di fermare la malattia e di evitare che peggiori. I pazienti vengono curati congiuntamente da specialisti nel campo dell'endocrinologia, della terapia e della cardiologia.

Per alleviare le condizioni dei pazienti, i medici prescrivono:

1. "Aspirina" per la prevenzione dell'insufficienza cardiaca e vascolare acuta - infarto e ictus.
2. Statine per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue e prevenire l'aterosclerosi: "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
3. Anticoagulanti per prevenire o rallentare il processo di trombosi: "Warfarex", "Sincumarin".
4. Preparati contenenti l'ormone della crescita: "Getropin", "Neotropin", "Dinatrope". Permettono di correggere i ritardi nello sviluppo fisico.
5. Preparati che guariscono le ferite e stimolano la circolazione sanguigna durante la formazione di ulcere - "Mefanat", "Bepanten".
6. Farmaci ipoglicemizzanti per il diabete mellito - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".

Le procedure fisioterapeutiche vengono eseguite per influenzare le articolazioni rigide e rigide. Ai pazienti vengono prescritti elettroforesi, riflessologia, terapia fisica, raggi infrarossi, procedure idriche, fangoterapia, terapia UHF e terapia magnetica. Si consiglia ai pazienti affetti da progeria di seguire un'alimentazione corretta, arricchita con vitamine e microelementi, un'attività fisica moderata, lunghe passeggiate all'aria aperta e un riposo adeguato.

I neonati vengono nutriti attraverso una sonda con speciali formule di latte contenenti additivi per l'aumento di peso. I denti da latte vengono rimossi per fare spazio ai denti permanenti, che spuntano rapidamente nei bambini malati. Gli specialisti monitorano lo stato del sistema cardiovascolare, il che consente la diagnosi precoce dei disturbi emergenti. Il trattamento chirurgico è indicato anche per i pazienti con sindrome dell'invecchiamento precoce. Con l'aiuto dell'angioplastica o dell'innesto di bypass coronarico, viene ripristinata la pervietà dei vasi sanguigni.

La progeria è una patologia incurabile il cui sviluppo non può essere fermato. Il trattamento sperimentale degli adulti con cellule staminali e inibitori della farnesiltransferasi consente di ripristinare il grasso sottocutaneo, il peso complessivo e ridurre la fragilità ossea. La prognosi della malattia è sempre sfavorevole. I pazienti muoiono per insufficienza coronarica acuta o cancro. La prevenzione della progeria è impossibile perché la malattia è genetica. La terapia permanente può solo semplificare e prolungare la vita dei pazienti. La cura continua, la cura cardiaca e la terapia fisica sono le direzioni principali nel trattamento della malattia.

Video: esempi di persone con sindrome dell'invecchiamento precoce

Video: programma televisivo sulle persone affette da progeria

L'invecchiamento precoce è una condizione di modificazione prematura delle cellule dovuta a ragioni genetiche, comportamentali o patologiche. Ciò si manifesta principalmente con la perdita di elasticità della pelle e con una diminuzione delle funzioni cognitive.

Ma quali sono i motivi che portano all’invecchiamento precoce?

Cos’è l’invecchiamento precoce

Non esiste una definizione esatta dell'età in cui una persona diventa anziana, ma, di norma, questa tappa si colloca intorno ai 65 anni, periodo in cui la maggior parte delle persone completa la propria attività lavorativa principale.

DI Si dice che l'invecchiamento precoce si verifichi quando i cambiamenti associati all'età iniziano a manifestarsi prima di questo momento..

L'invecchiamento è un processo naturale che inizia alla nascita e continua per tutta la vita, caratterizzato da un graduale aumento dell'entropia (funzione che descrive stati di equilibrio e disordine in un sistema) dei sistemi complessi del nostro corpo.

L’invecchiamento è caratterizzato da cambiamenti nelle qualità delle cellule biologiche che compongono il corpo. Più precisamente diminuisce il numero delle cellule e, contemporaneamente, diminuisce la loro funzionalità.

Le ragioni biologiche di questo meccanismo sono legate a:

1. Deterioramento del meccanismo di sintesi proteica
2. Accumulo di errori durante la copiatura del DNA

Invecchiamento prematuro è un problema che colpisce il 20% delle persone. Nonostante il significativo aumento dell’aspettativa di vita media, ci sono altrettanti fattori che può accelerare il fisiologico processo di invecchiamento, che vanno dai fattori ambientali, allo stile di vita, alla presenza di patologia genetica.

Sintomi dell’invecchiamento – manifestazioni sulla pelle e sul cervello

Le trasformazioni che il corpo umano subisce con l’età interessano tutti gli organi e i tessuti:

1. sistema cardiovascolare: l'ampiezza del flusso sanguigno diminuisce e aumenta la rigidità del muscolo cardiaco;
2. sistema respiratorio: meno ossigeno entra nel sangue;
3. sistema immunitario: diminuisce la produzione di anticorpi;
4. sistema muscolo-scheletrico: il calcio viene dilavato dalle ossa, che diventano più fragili;
5. organi di senso: presbiopia e problemi uditivi.

Ma, tra primi sintomi di invecchiamento precoce ci sono cambiamenti nel cervello e nella pelle.

Pelle diventa più sottile, a causa della progressiva perdita di elastina e collagene, i muscoli perdono tono, compaiono rughe profonde e la pelle comincia a cedere.

Cervello perde alcuni neuroni e connessioni neurali con i successivi diminuzione della funzione cognitiva, come memoria e capacità di elaborazione, cambiamenti nel comportamento.

Cause – geni, comportamento e condizioni patologiche

Molti fattori possono accelerare l’invecchiamento, alcuni di essi sono associati a patologie, altri sono di natura non patologica.

I fattori che non dipendono dalle malattie sono:

1. fattori genetici: I geni di ogni persona possono essere più o meno predisposti a determinate malattie;
2. fattori ambientali: alcune zone di residenza comportano un rischio maggiore o minore di malattie;
3. stile di vita: cattiva alimentazione, sedentarietà, fumo, alcol e farmaci possono danneggiare molti organi, accelerando l'invecchiamento fisiologico;
4. fattori socio-culturali: le persone anziane che mantengono contatti o interessi sociali mantengono il cervello attivo e sono meno inclini alla demenza e alla depressione;
5. Sole: Responsabile di molti cambiamenti della pelle dovuti agli effetti negativi dei raggi ultravioletti.

L’invecchiamento precoce può essere associato all’insorgenza precoce di malattie caratteristiche delle persone anziane:

1. Morbo di Alzheimer e altre demenze: cambiamenti cerebrali che causano perdita di memoria e altre disfunzioni cognitive;
2. diabete: aumento dei livelli di glucosio che richiede un trattamento con insulina;
3. osteoporosi e artrosiche sono associati alla perdita di calcio dalle ossa e dalla cartilagine articolare;
4. morbo di Parkinson: una patologia degenerativa del cervello che provoca tremore e difficoltà di movimento;
5. incontinenza urinaria: incapacità di controllare la minzione;
6. aterosclerosi e malattie cardiovascolari: L'indurimento delle arterie dovuto alla placca aterosclerotica aumenta il rischio di infarti e ictus;
7. cataratta e presbiopia: offuscamento del cristallino e difficoltà di messa a fuoco degli oggetti vicini;
8. ipotiroidismo: Diminuzione della produzione di ormoni tiroidei a causa di anemia, bassa temperatura corporea e insufficienza cardiaca.

Inoltre, c'è un gruppo malattie genetiche rare, che portano direttamente ad un invecchiamento innaturale e prematuro:

1. La sindrome di Werner
2. progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford
3. Sindrome di Down
4. La sindrome di Bloom
5. tricotiodistrofia
6. dermopatia

Come prevenire l'invecchiamento precoce

Il modo per combattere l’invecchiamento precoce, se non è associato a malattie specifiche, inizia da corretto stile di vita.

Recenti ricerche hanno dimostrato che una corretta alimentazione, l’attività fisica e la riduzione dello stress ossidativo aumentano l’attività telomerasi, un enzima che allunga i telomeri (la parte finale dei cromosomi), che hanno il compito di impedire la perdita di informazioni quando i cromosomi vengono copiati.

Dieta ricca di frutta, verdure e cereali integrali, poveri di grassi e carboidrati raffinati, prevengono l'accumulo di peso corporeo in eccesso, che è causa di malattie come l'aterosclerosi, malattie cardiovascolari, diabete e malattie renali.

Esercizio fisico non solo ha un effetto preventivo contro le malattie cardiovascolari, ma stimola anche il ripristino dei neuroni, riducendo i rischi di disturbi neurodegenerativi e di demenza.

Lo stress ossidativocausato dai radicali liberi, non solo causa molte malattie, ma danneggia anche le membrane cellulari. Pertanto è necessario introdurre attraverso la dieta ulteriori antiossidanti, come i polifenoli, oltre a vitamine che riducono gli effetti dei radicali liberi.

Cellule staminali

È probabile che le future terapie si basino su cellule staminali, che sono cellule indifferenziate e possono diventare qualsiasi tipo di cellula specializzata nel corpo.

In futuro, potrebbero essere utilizzati per riparare o sostituire i tessuti danneggiati.

Terapia genetica

Ricerca in terapia genetica, cioè l'ordine di trasmissione del materiale genetico, è associato principalmente al trattamento delle malattie di Parkinson e di Alzheimer.