Der Prozess der vorzeitigen Veränderung von Zellen aufgrund der Einwirkung pathologischer, genetischer oder externer Faktoren wird als vorzeitige Alterungskrankheit bezeichnet. Die Pathologie ist kaum bekannt und die genauen Ursachen für die Entstehung dieser Erkrankung wurden nicht identifiziert. Es gibt eine Reihe äußerer und innerer Faktoren, die die Krankheit auslösen. Laut Statistik ist das Rapid-Aging-Syndrom äußerst selten (auf 4 Millionen Menschen kommt 1 Erkrankter).
Was verursacht frühes Altern?
Das Syndrom des vorzeitigen Alterns ist eine Erkrankung, bei der altersbedingte physiologische Veränderungen bei einer Person viel früher als erwartet auftreten. Altern ist ein natürlicher Prozess, der durch eine allmähliche Abnahme der Entropie (Lebensprozesse) aller Körpersysteme gekennzeichnet ist. Darüber hinaus kommt es zu Veränderungen verschiedener Zellqualitäten: Der Mechanismus der Proteinsynthese wird gestört und beim Kopieren der DNA häufen sich nach und nach Fehler.
Zu den ersten Anzeichen vorzeitiger Hautalterung zählen Veränderungen der Haut (es treten tiefe Falten auf, die Haut wird dünner und beginnt zu erschlaffen) aufgrund einer Störung der Elastan- und Kollagensynthese. Es werden Veränderungen in der Funktion des Gehirns festgestellt: Aufgrund der Zerstörung funktioneller Zellen (Neuronen) verschlechtern sich die kognitiven Fähigkeiten einer Person (z. B. das Gedächtnis) erheblich. Darüber hinaus ist das Werner-Syndrom durch folgende Störungen der Körpersysteme gekennzeichnet:
- Herz-Kreislauf: Es kommt zur Zerstörung der Blutgefäße, das Volumen des Herzzeitvolumens nimmt ab, der Herzmuskel verdickt sich, verliert an Elastizität und Regenerationsfähigkeit und es entwickelt sich Arteriosklerose.
- Immun: Die Antikörperproduktion nimmt ab.
- Bewegungsapparat: schneller Muskelschwund, Entwicklung von Osteoporose, Arthritis.
- Sinnesorgane: Es entwickeln sich Alterssichtigkeit (altersbedingte Abnahme der Sehschärfe), Hörverlust, Katarakte und vollständiger Hörverlust.
- Fortpflanzungssystem: Frauen erleben die frühen Wechseljahre, Männer leiden unter Erektionsstörungen und die Wahrscheinlichkeit, bösartige Tumore zu entwickeln, steigt.
Ursachen
Viele Faktoren pathologischer oder physiologischer Natur können den Alterungsprozess beschleunigen. Zu den Gründen, die nicht mit Krankheiten zusammenhängen, gehören:
- genetische Veranlagung;
- Umweltfaktoren;
- Lebensweise;
- Klima.
Vorzeitiges Altern kann durch das frühe Auftreten systemischer Erkrankungen ausgelöst werden. Dabei manifestiert sich das Syndrom meist im frühen Kindes-, Jugend- oder jungen Erwachsenenalter. Zu den pathologischen Ursachen, die zu einer vorzeitigen Alterung führen, gehören:
- Alzheimer-Erkrankung;
- Diabetes mellitus;
- Osteoporose, Arthrose;
- Parkinson-Krankheit;
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
- Hypothyreose;
- Down-Syndrom;
- Trichothiodystrophie;
- Dermopathie.
Was ist eine vorzeitige Alterskrankheit?
Der pathologische Prozess, der durch vorzeitiges Altern hervorgerufen wird und durch Veränderungen des Hautzustands und Funktionsstörungen von Organen und Systemen gekennzeichnet ist, wird als Progerie bezeichnet. Die geistige Entwicklung wird als zufriedenstellend beurteilt. Es gibt zwei Arten der Krankheit: Kindheit (Hutchinson-Gilford-Syndrom) und Erwachsene (Werner-Syndrom). Vermutlich ist die Pathologie bei Erwachsenen autosomal-rezessiv vererbt und tritt bei Kindern spontan auf.
Ursachen
Es ist bekannt, dass die Krankheit des schnellen Alterns eine Pathologie genetischen Ursprungs ist und aufgrund einer Mutation des LMNA-Gens auftritt, das für die Synthese von Laminen kodiert – Proteinen, die Teil der Zellkernhülle sind. Genetische Störungen führen zu einer Instabilität der Zellstrukturen, was zur schnellen Auslösung von Alterungsmechanismen führt. Eine Vielzahl von Proteinen lagern sich in Zellen ab (akkumulieren), die die Fähigkeit zur Teilung verlieren, sich erneuern und vorzeitig absterben.
Darüber hinaus führt die Mutation zur Produktion eines verkürzten, instabilen Progerin-Proteins, das schnell abgebaut wird. Es dringt nicht in die unter der Membran liegende Kernmantelplatte ein, wodurch diese kollabiert. Dieser Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die Pathogenese der Progerie. Die Krankheit tritt bei Kindern derselben Eltern (Geschwister) oder bei Kindern aus blutsverwandten Ehen auf. Bei der Untersuchung der Zellen von Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wurden schwerwiegende Störungen der DNA-Reparatur in Zellen und der Synthese von Fibroblasten entdeckt. Die kindliche Form der Progerie gilt als angeboren.
Symptome
Das klinische Bild einer vorzeitigen Alterskrankheit manifestiert sich im Laufe der Zeit. Beim Hutchinson-Gilford-Syndrom treten die ersten Symptome der Pathologie im Alter von 2 bis 3 Jahren auf, beim Werner-Syndrom in der Regel innerhalb von sechs Monaten nach der Pubertät. Die Krankheit befällt den gesamten Körper auf einmal und beeinträchtigt die Funktion fast aller lebenswichtigen Organe.
In der Kindheit
Eine im Kindesalter auftretende Progerie ist durch eine starke Verlangsamung des kindlichen Wachstums, eine Atrophie der Dermis, des Unterhautgewebes und einen Verlust der Hautelastizität gekennzeichnet. Die Epidermis wird dünner, wird trocken und faltig, es treten sklerodermieartige Läsionen und Hyperpigmentierung am Körper auf. Durch die blasse und dünne Haut sind große und kleine Äderchen sichtbar. Darüber hinaus werden folgende Anzeichen des Hutchinson-Gilford-Syndroms festgestellt:
- Atrophie der Skelettmuskulatur;
- Zerbrechlichkeit der Zähne;
- Brüchigkeit von Haaren und Nägeln;
- pathologische Veränderungen im Bewegungsapparat, Myokard;
- Unterentwicklung der Geschlechtsorgane;
- Störungen des Fettstoffwechsels;
- Katarakt;
- Arteriosklerose.
Da die Krankheit alle Zellen des Körpers befällt und deren qualitative Struktur verändert, verändern sich alle menschlichen Gewebe und Organe stark. Menschen, die an Progerie leiden, weisen einige spezifische Erscheinungsmerkmale auf:
- ein großer Kopf mit markanten großen Stirnhöckern, die über das kleine „vogelähnliche“ Gesicht hinausragen;
- der Unterkiefer ist stark unterentwickelt;
- schnabelförmige Nase;
- es gibt keine sekundären Geschlechtsmerkmale;
- Höhe ca. 90-130 cm;
- Gliedmaßen dünn, kurz.
Bei Erwachsenen
Die ersten klinischen Symptome der Krankheit treten bei Erwachsenen im Alter von 14 bis 18 Jahren auf. Vor der Pubertät sind keine Anzeichen einer vorzeitigen Alterskrankheit zu beobachten. Die Patienten beginnen in ihrer körperlichen Entwicklung zurückzubleiben, werden grau und bekommen eine Glatze. Die Haut wird schnell dünner, blass und weist Pigmentflecken auf. Aufgrund atrophischer Veränderungen im Unterhautgewebe und in der Muskulatur wirken die Gliedmaßen sehr dünn. Im Alter von 30 Jahren entwickeln Patienten folgende Krankheitszeichen:
- Katarakt;
- trophische Geschwüre;
- Funktionsstörung der Schweiß- und Talgdrüsen;
- Arthritis;
- Exophthalmus;
- mondförmiges Gesicht;
- sexuelle Dysfunktion.
Behandlung
Es gibt keine spezifische Therapie für das Syndrom und die Erkrankung des vorzeitigen Alterns. Ziel der Behandlung ist die Erhaltung des Zustands des Patienten und die Aufrechterhaltung der Stoffwechselprozesse. Die komplexe Therapie der Progerie umfasst:
- Ständige Einnahme kleiner Dosen Aspirin, die Schlaganfällen und Herzinfarkten vorbeugen.
- Verschreibung anderer Arzneimittelgruppen (Statine, Hormonpräparate usw.), die den Cholesterinspiegel, den Blutzuckerspiegel regulieren und den Stoffwechsel sowie den Sauerstoffgehalt im Gewebe unterstützen.
- Physiotherapeutische Verfahren zur Aufrechterhaltung und Wiederherstellung der körperlichen Aktivität.
Vorhersage
Sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern endet die Progerie in 100 % der Fälle tödlich. Der Tod tritt in der Regel durch Schlaganfall, Herzinfarkt oder Multiorganversagen ein. Die Lebenserwartung von Menschen mit Progerie beträgt etwa 11–13 Jahre (bei Kindern) und 35–40 Jahre (bei Erwachsenen). Patienten, die an einer vorzeitigen Alterskrankheit leiden, benötigen ständig ärztliche Überwachung.
Progerie ist ein vorzeitiges Alterungssyndrom, das sich durch charakteristische Veränderungen der Haut und der inneren Organe äußert. Hierbei handelt es sich um eine seltene entdeckte genetische Anomalie 1 Person von 4 Millionen. Weltweit gibt es nicht mehr als achtzig beobachtete Fälle dieser Krankheit. Die ätiopathogenetischen Faktoren der Progerie wurden nicht vollständig untersucht.
Es gibt zwei morphologische Formen der Pathologie:
- Progerie im Kindesalter – Hutchinson-Gilford-Syndrom,
- Erwachsene Progerie – Werner-Syndrom.
Der aus dem Altgriechischen übersetzte Begriff „Progeria“ bedeutet „frühes Altern“. Die unnatürliche Erschöpfung aller lebenserhaltenden Systeme ist auf ein genetisches Versagen zurückzuführen. Gleichzeitig beschleunigt sich der Alterungsprozess um das Zehnfache.
Für Hutchinson-Gilford-Syndrom Kinder mit verzögerter körperlicher Entwicklung zeigen Alterserscheinungen: Kahlheit, Falten, ein spezifisches Aussehen. Ihr Körper verändert sich stark: Die Hautstruktur ist gestört, sekundäre Geschlechtsmerkmale fehlen und innere Organe bleiben in der Entwicklung zurück. Dann entwickeln sich schnell altersbedingte Beschwerden: Hörverlust, Arthrose-Arthritis, Arteriosklerose, Schlaganfall oder Herzinfarkt, Knochendemineralisierung. Ein achtjähriges Kind mit dieser Krankheit sieht 80 Jahre alt aus und fühlt sich auch so an. In der geistigen Entwicklung bleiben kranke Kinder absolut ausreichend. Ihre geistige Entwicklung leidet nicht. Sie werden selten älter als 13 Jahre. Jungen leiden etwas häufiger an Progerie als Mädchen.
Beispiel für die Entwicklung eines Kindes mit kindlicher Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom) im Alter von 1 Jahr bis 12 Jahren
Werner-Syndrom Die klinische Manifestation beginnt normalerweise bei jungen Menschen im Alter von 16 bis 20 Jahren. Progerie bei Erwachsenen ist eine beschleunigte Alterung mit Schäden an allen Systemen und einem hohen Risiko, an Krebs unterschiedlicher Lokalisation zu erkranken. Die genomische Instabilität, die den normalen Alterungsprozess vorantreibt, führt zu einer Vielzahl pathologischer Veränderungen. Solche Patienten sterben im Alter von 30 bis 40 Jahren und weisen alle Symptome extremen Alters auf.
ein Patient mit erwachsener Progerie (Werner-Syndrom) – vor Ausbruch der Krankheit im Alter von 15 Jahren und mit einer entwickelten Form im Alter von 48 Jahren
Progerie ist eine unheilbare Krankheit, die kranken Kindern die Kindheit „nimmt“ und sie in echte alte Menschen „verwandelt“. Eine regelmäßige und angemessene medizinische Versorgung kann den irreversiblen Alterungsprozess verlangsamen und die Schwere der klinischen Symptome verringern. Hierzu kommen Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, chirurgische und physiotherapeutische Techniken zum Einsatz.
Ätiologie
Die Hauptursache für Progerie ist eine einzelne genetische Mutation, deren Mechanismus derzeit unbekannt ist. Einige Wissenschaftler glauben, dass die wahre Ursache der Mutation in der Vererbung der Eltern liegt, andere in der Einwirkung von Strahlung auf den Embryo während der Röntgenaufnahme einer schwangeren Frau.
Beim Werner-Syndrom ist der Prozess der Reproduktion von DNA-Molekülen gestört, und beim Hutchinson-Gilford-Syndrom ist die Biosynthese des Proteins gestört, das die Form der Zellkerne bestimmt. Genetische Störungen machen Zellen instabil, was zur Auslösung unerwarteter Alterungsmechanismen führt. In Zellen, die sich nicht mehr teilen, reichert sich eine große Menge Protein an. In diesem Fall wird die Hülle des Zellkerns instabil, die Körperzellen werden unbrauchbar und sterben vorzeitig ab. Die Mutation führt zur Produktion eines verkürzten Progerin-Proteins, das instabil ist und innerhalb der Zelle schnell abgebaut wird. Im Gegensatz zum gesamten Protein integriert es sich nicht in die Kernschicht, die sich unter der Kernmembran befindet und an der Chromatinorganisation beteiligt ist. Das Kernsubstrat wird zerstört, was zu ernsthaften Problemen führt. Progerin reichert sich in den glatten Muskelzellen der Gefäßwand an. Die Degeneration dieser Zellen ist eine der häufigsten Manifestationen der Krankheit.
Progerie wird bei Erwachsenen autosomal-rezessiv vererbt. Bei Kindern wird die Mutation nicht vererbt, sondern entsteht direkt im Körper des Patienten. Dies ist nicht überraschend, da Träger vor dem reproduktiven Alter sterben.
Nichtgenetische Faktoren, die die Entstehung der Krankheit beeinflussen:
- Lebensweise,
- Begleiterkrankungen,
- Klima,
- Ernährung,
- Zustand der Umwelt,
- übermäßige Sonneneinstrahlung,
- Rauchen,
- Hypovitaminose,
- psycho-emotionale Faktoren.
Symptome
Bei Kindern (Hutchinson-Gilford-Syndrom)
Bei der Geburt scheint ein krankes Kind ein normales Baby zu sein. Klinische Anzeichen einer Progerie treten bereits im ersten Lebensjahr auf. Manche Kinder entwickeln sich bis zum Alter von 2-3 Jahren richtig und beginnen dann, in Bezug auf Größe und Gewicht hinter ihren Altersgenossen zurückzubleiben. Kinder mit Progerie haben ein spezifisches Erscheinungsbild, da die Krankheitszeichen charakteristisch und einzigartig sind. Alle Patienten sind einander auffallend ähnlich.
typische Kinder mit Hutchinson-Gilford-Syndrom aus verschiedenen Familien)
Ein 4-jähriger Junge mit einer weniger typischen Form des Hutchinson-Gilford-Syndroms
- Kranke Kinder haben einen unverhältnismäßig großen Schädel mit einem großen Gehirnteil und einem kleinen Gesichtsteil. Ihre Nase ähnelt dem Schnabel eines Vogels: Sie ist dünn und spitz. Der Unterkiefer ist schwach entwickelt, das Kinn ist klein, die Lippen sind dünn, die Ohren stehen ab und die Augen sind unnatürlich groß. Die Zähne wachsen in zwei Reihen, sind entlüftet und beginnen früh auszufallen. Es sind diese besonderen Merkmale, die kranke Kinder wie alte Menschen aussehen lassen.
- Skelettanomalien sind das Hauptsymptom der Pathologie. Erkrankte Kinder zeichnen sich durch Kleinwuchs, unterentwickelte Schlüsselbeine und Hüften aus. Die Knochen der Patienten sind sehr brüchig, sie brechen häufig und die Beweglichkeit der Gelenke ist eingeschränkt. Hüftluxationen sind häufig. Die Manifestation der Krankheit ist Zwergwuchs. Es werden Skelett- und Nageldefekte beobachtet. Die Nägel sind gelb und konvex und ähneln „Uhrgläsern“. Kranke Kinder beginnen spät zu sitzen und zu gehen, ihre Haltung verändert sich. Manche sind nicht in der Lage, ohne Hilfe zu gehen.
- Die Haut und das Unterhautfettgewebe werden dünner. Das frühe Altern bei Patienten äußert sich auf unterschiedliche Weise: Die Haut wird mit Falten bedeckt, ihr Turgor nimmt ab, die Augenlider schwellen an und die Mundwinkel hängen herab. Trockene und faltige Haut macht sich besonders im Gesicht und an den Gliedmaßen bemerkbar. Die Haare auf dem Kopf fallen aus, werden spärlich und flauschig, Wimpern und Augenbrauen fehlen. Durch die verdünnte Haut am Kopf ist ein Venennetz sichtbar. Aufgrund des Mangels an Unterhautfett sieht das Kind aus wie ein mit Haut bedecktes Skelett. Trockene und faltige Haut verkümmert stellenweise, es kommt zu großflächigen Hyperpigmentierungen, Verdickungen und Verhornungen.
- Weitere Symptome: Infantilismus, schrille Stimme, Muskelschwund, kurze Arme, schmaler und hervorstehender Brustkorb.
Bei Erwachsenen (Werner-Syndrom)
Die ersten klinischen Anzeichen des Werner-Syndroms treten im Alter von 14 bis 18 Jahren auf. Bis zur Pubertät entwickeln sich die Patienten normal. Dann beginnen sie in der körperlichen Entwicklung hinter ihren Altersgenossen zurückzubleiben, bekommen eine Glatze und werden grau. Ihre Haut wird dünner, wirft Falten und wird ungesund blass. Die Arme und Beine sehen aufgrund der Atrophie des Unterhautfetts und der Muskeln sehr dünn aus.
37-jähriger Mann mit Werner-Syndrom
Nach 30 Jahren entwickeln sich im Körper der Patienten folgende pathologische Prozesse:
- Katarakte in beiden Augen,
- Heiserkeit der Stimme,
- Schwielen an den Füßen,
- ulzerativ-nekrotische Prozesse in der Haut,
- Funktionsstörung der Schweiß- und Talgdrüsen,
- Herzfunktionsstörung,
- Osteoporose, metastatische Weichteilverkalkung, Osteomyelitis,
- erosive Arthrose,
- „Sklerodermie-Maske“ im Gesicht,
- Kleinwüchsigkeit, dichter und kleiner Körper, dünne und trockene Gliedmaßen,
- verminderte Intelligenz,
- Nagelverformung,
- das Auftreten großer Pigmentflecken auf der Haut,
- Buckel auf der Rückseite
- Exophthalmus aufgrund einer Schilddrüsenfunktionsstörung,
- mondförmiges Gesicht aufgrund einer Hypophysenfunktionsstörung,
- Hodenatrophie bei Männern, Menstruationsstörungen bei Frauen, frühe Menopause.
Die Hautepidermis wird abgeflacht, die Bindegewebsfasern veröden, das Unterhautgewebe verkümmert und wird teilweise durch Bindegewebe ersetzt. Die Einschränkung passiver Bewegungen in den Gelenken der Arme und Beine äußert sich in der Unfähigkeit, die Gliedmaßen vollständig zu beugen und zu strecken. Dies ist auf eine narbige Straffung der Sehnen und Schmerzen zurückzuführen.
Im Alter von 40 Jahren entwickeln Patienten Altersbeschwerden: Herzprobleme, Diabetes mellitus, häufige Frakturen von Armen und Beinen, Gelenkschmerzen, gutartige und bösartige Hauttumoren, Funktionsstörungen der Nebenschilddrüsen. Krebs, Herzinfarkt und Schlaganfall sowie innere Blutungen sind die Haupttodesursachen bei Progerie.
Pathologische Symptome ähneln lediglich dem Prozess des normalen Alterns. Alterserscheinungen bei Progerie sind unterschiedlich stark ausgeprägt oder treten in einer anderen Reihenfolge auf. Mit der natürlichen Alterung verlangsamt sich das Nagelwachstum und bei Progerie kommt es ganz zum Stillstand. Bei älteren Menschen werden die Augenbrauen nach Haarausfall am Kopf dünner, bei Patienten mit Progerie ist das Gegenteil der Fall.
Diagnose
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Für die Diagnose einer Progerie sind keine spezifischen Techniken und Studien erforderlich. Die äußeren Anzeichen der Krankheit sind so aussagekräftig, dass die Diagnose nur auf der Grundlage von Symptomen und visuellen Untersuchungsdaten gestellt wird. Spezialisten untersuchen die persönliche und familiäre Geschichte.
Zur Identifizierung von Begleiterkrankungen sind weitere Untersuchungen angezeigt. Den Patienten werden ein allgemeiner Bluttest, eine biochemische Untersuchung, eine Röntgenaufnahme des Knochen- und Gelenkapparates, eine histologische Untersuchung der Haut und eine medizinisch-genetische Beratung verschrieben.
Behandlung
Derzeit gibt es kein Allheilmittel gegen Progerie. Alle jemals eingesetzten Behandlungen haben sich als wirkungslos erwiesen. Mit modernen Methoden versuchen Ärzte, die Krankheit zu stoppen und eine Verschlimmerung zu verhindern. Die Patienten werden gemeinsam von Spezialisten auf dem Gebiet der Endokrinologie, Therapie und Kardiologie behandelt.
Um den Zustand der Patienten zu lindern, verschreiben Ärzte:
- „Aspirin“ zur Vorbeugung von akutem Herz- und Gefäßversagen – Herzinfarkt und Schlaganfall.
- Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut und zur Vorbeugung von Arteriosklerose – „Lipostat“, „Choletar“, „Liptonorm“.
- Antikoagulanzien zur Vorbeugung oder Verlangsamung des Thromboseprozesses – „Warfarex“, „Sincumarin“.
- Wachstumshormonhaltige Präparate - „Getropin“, „Neotropin“, „Dinatrope“. Sie ermöglichen es Ihnen, Verzögerungen in der körperlichen Entwicklung zu korrigieren.
- Präparate, die Wunden heilen und die Durchblutung bei der Entstehung von Geschwüren anregen – „Mefanat“, „Bepanten“.
- Hypoglykämische Medikamente gegen Diabetes mellitus - „Diabeton“, „Maninil“, „Gliformin“.
Zur Beeinflussung steifer und steifer Gelenke werden physiotherapeutische Verfahren durchgeführt. Den Patienten werden Elektrophorese, Reflexzonenmassage, Bewegungstherapie, Infrarotstrahlen, Wasserbehandlungen, Schlammtherapie, UHF-Therapie und Magnetfeldtherapie verschrieben. Patienten mit Progerie wird empfohlen, sich richtig zu ernähren, angereichert mit Vitaminen und Mikroelementen, sich mäßig körperlich zu betätigen, lange Spaziergänge an der frischen Luft zu unternehmen und sich ausreichend auszuruhen.
Säuglinge werden über eine Sonde mit speziellen Milchnahrungen ernährt, die Zusätze zur Gewichtszunahme enthalten. Milchzähne werden entfernt, um Platz für bleibende Zähne zu schaffen, die bei kranken Kindern schnell durchbrechen. Spezialisten überwachen den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems, wodurch auftretende Beschwerden frühzeitig erkannt werden können. Auch bei Patienten mit frühem Alterungssyndrom ist eine chirurgische Behandlung angezeigt. Mit Hilfe einer Angioplastie oder einer Bypass-Operation der Koronararterien wird die Durchgängigkeit der Blutgefäße wiederhergestellt.
Progerie ist eine unheilbare Pathologie, deren Entwicklung nicht aufgehalten werden kann. Die experimentelle Behandlung von Erwachsenen mit Stammzellen und Farnesyltransferase-Inhibitoren ermöglicht die Wiederherstellung des Unterhautfettgewebes und des Gesamtgewichts sowie die Verringerung der Knochenbrüchigkeit. Die Prognose der Erkrankung ist immer ungünstig. Patienten sterben an akuter Herzinsuffizienz oder Krebs. Eine Vorbeugung von Progerie ist aufgrund der Tatsache, dass die Krankheit genetisch bedingt ist, unmöglich. Eine lebenslange Therapie kann das Leben der Patienten nur erleichtern und verlängern. Kontinuierliche Pflege, Herzpflege und Physiotherapie sind die Hauptrichtungen bei der Behandlung der Krankheit.
Video: Beispiele für Menschen mit vorzeitigem Alterungssyndrom
Video: Fernsehsendung über Menschen mit Progerie
Vorzeitiges Altern ist ein Zustand vorzeitiger Zellveränderung aus genetischen, verhaltensbedingten oder pathologischen Gründen. Dies äußert sich vor allem in einem Verlust der Hautelastizität und einer verminderten kognitiven Funktion.
Doch welche Ursachen führen zu vorzeitiger Alterung?
Was ist vorzeitiges Altern?
Eine genaue Definition des Alters, ab dem ein Mensch älter wird, gibt es nicht, in der Regel liegt dieser Meilenstein jedoch bei etwa 65 Jahren, dem Zeitraum, in dem die meisten Menschen ihre Haupterwerbstätigkeit abschließen.
UM Von vorzeitiger Alterung spricht man, wenn altersbedingte Veränderungen bereits vor diesem Zeitpunkt auftreten..
Altern ist ein natürlicher Prozess, der bei der Geburt beginnt und sich ein Leben lang fortsetzt. Er ist durch eine allmähliche Zunahme der Entropie (eine Funktion, die Gleichgewichts- und Unordnungszustände in einem System beschreibt) der komplexen Systeme unseres Körpers gekennzeichnet.
Das Altern ist durch Veränderungen in den Eigenschaften der biologischen Zellen gekennzeichnet, aus denen der Körper besteht. Genauer gesagt nimmt die Anzahl der Zellen ab und gleichzeitig nimmt ihre Funktionalität ab.
Die biologischen Gründe für diesen Mechanismus hängen zusammen mit:
- Verschlechterung des Proteinsynthesemechanismus
- Häufung von Fehlern beim DNA-Kopieren
Vorzeitiges Altern ist ein Problem, das 20 % der Menschen betrifft. Trotz des deutlichen Anstiegs der durchschnittlichen Lebenserwartung gibt es ebenso viele Faktoren kann den physiologischen Alterungsprozess beschleunigen, die von Umweltfaktoren über den Lebensstil bis hin zum Vorhandensein einer genetischen Pathologie reichen.
Alterserscheinungen – Manifestationen an Haut und Gehirn
Die Veränderungen, die der menschliche Körper mit zunehmendem Alter durchmacht, wirken sich auf alle Organe und Gewebe aus:
- Herz-Kreislauf-System: Die Durchblutung nimmt ab und die Steifheit des Herzmuskels nimmt zu;
- Atmungssystem: weniger Sauerstoff gelangt ins Blut;
- Immunsystem: Antikörperproduktion nimmt ab;
- Bewegungsapparat: Kalzium wird aus den Knochen ausgewaschen, die brüchiger werden;
- Sinnesorgane: Alterssichtigkeit und Hörprobleme.
Aber unter erste Symptome vorzeitiger Alterung Es kommt zu Veränderungen im Gehirn und in der Haut.
Leder wird VerdünnerAufgrund des allmählichen Verlusts von Elastin und Kollagen verlieren die Muskeln an Spannkraft, es treten tiefe Falten auf und die Haut beginnt zu erschlaffen.
Gehirn verliert mit der Folge einige Neuronen und neuronale Verbindungen verminderte kognitive Funktion, wie Gedächtnis- und Verarbeitungsfähigkeit, Verhaltensänderungen.
Ursachen – Gene, Verhalten und pathologische Zustände
Viele Faktoren können das Altern beschleunigen, einige davon sind mit Pathologien verbunden, andere sind nicht pathologischer Natur.
Faktoren, die nicht von Krankheiten abhängen, sind:
- Genetische Faktoren: Die Gene jedes Menschen können für bestimmte Krankheiten mehr oder weniger prädisponiert sein;
- Umweltfaktoren: In einigen Wohngebieten besteht ein mehr oder weniger hohes Krankheitsrisiko.
- Lebensstil: schlechte Ernährung, Bewegungsmangel, Rauchen, Alkohol und Drogen können viele Organe schädigen, was die physiologische Alterung beschleunigt;
- soziokulturelle Faktoren: Ältere Menschen, die soziale Kontakte oder Interessen pflegen, halten ihr Gehirn aktiv und sind weniger anfällig für Demenz und Depression;
- Sonne: Verantwortlich für viele Hautveränderungen aufgrund der negativen Auswirkungen ultravioletter Strahlen.
Vorzeitiges Altern kann mit dem frühen Auftreten von Krankheiten verbunden sein, die für ältere Menschen charakteristisch sind:
- Alzheimer-Krankheit und andere Demenzerkrankungen: Gehirnveränderungen, die Gedächtnisverlust und andere kognitive Dysfunktionen verursachen;
- Diabetes mellitus: erhöhte Glukosewerte, die eine Behandlung mit Insulin erfordern;
- Osteoporose und Arthrosedie mit dem Verlust von Kalzium aus Knochen und Gelenkknorpel verbunden sind;
- Parkinson-Krankheit: eine degenerative Pathologie des Gehirns, die zu Zittern und Bewegungsschwierigkeiten führt;
- Harninkontinenz: Unfähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren;
- Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Eine Verhärtung der Arterien aufgrund von atherosklerotischem Plaque erhöht das Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle;
- Katarakt und Presbyopie: Trübung der Linse und Schwierigkeiten beim Fokussieren auf nahe Objekte;
- Hypothyreose: Verminderte Produktion von Schilddrüsenhormonen aufgrund von Anämie, niedriger Körpertemperatur und Herzversagen.
Darüber hinaus gibt es eine Gruppe seltene genetische Erkrankungen, die direkt zu unnatürlicher und vorzeitiger Alterung führen:
- Werner-Syndrom
- Progerie oder Hutchinson-Gilford-Syndrom
- Down-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Trichothiodystrophie
- Dermopathie
So verhindern Sie vorzeitiges Altern
Der Weg zur Bekämpfung vorzeitiger Alterung, wenn sie nicht mit bestimmten Krankheiten verbunden ist, beginnt mit richtigen Lebensstil.
Aktuelle Untersuchungen haben gezeigt, dass richtige Ernährung, körperliche Aktivität und die Reduzierung von oxidativem Stress die Aktivität steigern Telomerase, ein Enzym, das Telomere (den letzten Teil der Chromosomen) verlängert, deren Aufgabe es ist, den Verlust von Informationen beim Kopieren von Chromosomen zu verhindern.
Obstreiche Ernährung, Gemüse und Vollkornprodukte, arm an Fett und raffinierten Kohlenhydraten, verhindern die Ansammlung von Übergewicht, das die Ursache für Krankheiten wie Arteriosklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Nierenerkrankungen ist.
Physische Übungen Es hat nicht nur eine vorbeugende Wirkung gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, sondern stimuliert auch die Wiederherstellung von Neuronen und verringert so das Risiko neurodegenerativer Erkrankungen und Demenz.
Oxidativen Stressverursacht durch freie Radikale, verursacht nicht nur viele Krankheiten, sondern schädigt auch die Zellmembranen. Daher ist es notwendig, über die Nahrung zusätzliche Antioxidantien wie Polyphenole sowie Vitamine zuzuführen, die die Wirkung freier Radikale reduzieren.
Stammzellen
Zukünftige Therapien dürften darauf basieren StammzellenDabei handelt es sich um undifferenzierte Zellen, die zu jeder Art von spezialisierter Zelle im Körper werden können.
In Zukunft könnten sie zur Reparatur oder zum Ersatz von beschädigtem Gewebe eingesetzt werden.
Gentherapie
Forschung in Gentherapie, also die Reihenfolge der Übertragung von genetischem Material, wird hauptsächlich mit der Behandlung von Parkinson- und Alzheimer-Erkrankungen in Verbindung gebracht.