Doença quando uma pessoa envelhece rapidamente

O processo de modificação prematura das células devido à exposição a fatores patológicos, genéticos ou externos é denominado doença do envelhecimento prematuro. A patologia é pouco compreendida e as razões exatas para o desenvolvimento desta condição não foram identificadas. Existem vários fatores externos e internos que provocam a doença. Segundo as estatísticas, a síndrome do envelhecimento rápido é extremamente rara (há 1 pessoa doente para cada 4 milhões de pessoas).

O que causa o envelhecimento precoce

A síndrome do envelhecimento prematuro é uma condição em que alterações fisiológicas relacionadas à idade ocorrem em uma pessoa muito mais cedo do que o esperado. O envelhecimento é um processo natural, caracterizado por uma diminuição gradual da entropia (processos vitais) de todos os sistemas do corpo. Além disso, ocorrem mudanças em várias qualidades celulares: o mecanismo de síntese de proteínas é perturbado e os erros se acumulam gradualmente ao copiar o DNA.

Entre os primeiros sinais de envelhecimento prematuro estão as alterações na pele (aparecem rugas profundas, a pele fica mais fina e começa a flacidez) devido à interrupção da síntese de elastano e colágeno. São observadas alterações no funcionamento do cérebro: devido à destruição de células funcionais (neurônios), as habilidades cognitivas de uma pessoa (por exemplo, memória) deterioram-se significativamente. Além disso, a síndrome de Werner é caracterizada pelos seguintes distúrbios dos sistemas do corpo:

1. Cardiovascular: ocorre a destruição dos vasos sanguíneos, o volume do débito cardíaco diminui, o músculo cardíaco engrossa, perde elasticidade e capacidade de regeneração e desenvolve-se aterosclerose.
2. Imune: a produção de anticorpos diminui.
3. Sistema músculo-esquelético: atrofia muscular rápida, desenvolvimento de osteoporose, artrite.
4. Órgãos dos sentidos: desenvolve-se presbiopia (diminuição da acuidade visual relacionada à idade), perda auditiva, catarata e perda auditiva completa.
5. Sistema reprodutivo: as mulheres apresentam menopausa precoce, os homens sofrem de disfunção erétil e aumenta a probabilidade de desenvolver tumores malignos.

Causas

Muitos fatores de natureza patológica ou fisiológica podem acelerar o processo de envelhecimento. Entre os motivos não relacionados a doenças estão os seguintes:

1. predisposição genética;
2. Fatores Ambientais;
3. Estilo de vida;
4. clima.

O envelhecimento prematuro pode ser desencadeado pela manifestação precoce de doenças sistêmicas. Nesse caso, a síndrome costuma se manifestar na primeira infância, na adolescência ou na idade adulta jovem. Entre as causas patológicas que levam ao envelhecimento precoce estão:

1. Doença de Alzheimer;
2. diabetes;
3. osteoporose, osteoartrite;
4. Mal de Parkinson;
5. patologias cardiovasculares;
6. hipotireoidismo;
7. Síndrome de Down;
8. tricotiodistrofia;
9. dermopatia.

O que é a doença do envelhecimento prematuro

O processo patológico, que é provocado pelo envelhecimento precoce e se caracteriza por alterações no estado da pele, perturbação do funcionamento de órgãos e sistemas, é denominado progéria. O desenvolvimento mental é avaliado como satisfatório. Existem dois tipos da doença: infantil (síndrome de Hutchinson-Gilford) e adulta (síndrome de Werner). Presumivelmente, a patologia em adultos tem um tipo de herança autossômica recessiva e em crianças ocorre espontaneamente.

Causas

Sabe-se que a doença do envelhecimento rápido é uma patologia de origem genética e ocorre devido à mutação do gene LMNA, que codifica a síntese de laminas - proteínas que fazem parte do invólucro do núcleo celular. As doenças genéticas provocam instabilidade das estruturas celulares, o que leva ao rápido lançamento dos mecanismos de envelhecimento. Um grande número de proteínas é depositado (acumulado) nas células, que perdem a capacidade de se dividir, se renovam e morrem prematuramente.

Além disso, a mutação provoca a produção de uma proteína progerina truncada e instável, que se degrada rapidamente. Ele não penetra na placa do núcleo localizada sob a membrana, resultando em colapso. Este processo é fundamental na patogênese da progéria. A doença ocorre em filhos dos mesmos pais (irmãos) ou em filhos de casamentos consanguíneos. Ao estudar as células de pessoas que sofrem desta doença, foram descobertas violações graves no reparo do DNA nas células e na síntese de fibroblastos. A forma infantil de progéria é considerada congênita.

Sintomas

O quadro clínico da doença do envelhecimento precoce manifesta-se ao longo do tempo. Na síndrome de Hutchinson-Gilford, os primeiros sintomas da patologia aparecem aos 2-3 anos de vida, e na síndrome de Werner, via de regra, seis meses após a puberdade. A doença afeta todo o corpo de uma só vez, atrapalhando o funcionamento de quase todos os órgãos vitais.

Na infância

A progéria que ocorre na infância é caracterizada por uma forte desaceleração no crescimento da criança, atrofia da derme, tecido subcutâneo e perda de elasticidade da pele. A epiderme torna-se mais fina, seca e enrugada, lesões semelhantes à esclerodermia e hiperpigmentação são notadas no corpo. Veias grandes e pequenas são visíveis através da pele pálida e fina. Além disso, são observados os seguintes sinais da síndrome de Hutchinson-Gilford:

1. atrofia muscular esquelética;
2. fragilidade dos dentes;
3. fragilidade dos cabelos e unhas;
4. alterações patológicas no sistema músculo-esquelético, miocárdio;
5. subdesenvolvimento dos órgãos genitais;
6. distúrbios do metabolismo das gorduras;
7. catarata;
8. aterosclerose.

Devido ao fato de a doença afetar todas as células do corpo e alterar sua estrutura qualitativa, todos os tecidos e órgãos humanos mudam muito. Pessoas que sofrem de progéria apresentam algumas características específicas de aparência:

1. uma cabeça grande com grandes tubérculos frontais proeminentes que se projetam acima da pequena face “semelhante a um pássaro”;
2. a mandíbula inferior é muito subdesenvolvida;
3. nariz em formato de bico;
4. não existem características sexuais secundárias;
5. altura cerca de 90-130 cm;
6. membros finos e curtos.

Em adultos

Os primeiros sintomas clínicos da doença em adultos aparecem por volta dos 14-18 anos. Antes da puberdade, não são observados sinais de doença do envelhecimento prematuro. Os pacientes começam a ficar para trás no desenvolvimento físico, ficam grisalhos e carecas. A pele fica rapidamente mais fina, pálida e com manchas de pigmentação. Os membros parecem muito finos devido a alterações atróficas no tecido subcutâneo e nos músculos. Aos 30 anos, os pacientes desenvolvem os seguintes sinais da doença:

1. catarata;
2. úlceras tróficas;
3. disfunção das glândulas sudoríparas e sebáceas;
4. artrite;
5. exoftalmia;
6. rosto em formato de lua;
7. disfunção sexual.

Tratamento

Não existe terapia específica para a síndrome e doença do envelhecimento prematuro. O tratamento visa manter a condição do paciente e manter os processos metabólicos. A terapia complexa para progéria inclui:

1. Tomar constantemente pequenas doses de aspirina, que previnem derrames e ataques cardíacos.
2. Prescrição de outros grupos de medicamentos (estatinas, medicamentos hormonais, etc.) que regulam os níveis de colesterol, açúcar no sangue e apoiam o metabolismo, o oxigênio nos tecidos.
3. Procedimentos fisioterapêuticos que mantêm e restauram a atividade física.

Previsão

Tanto a progéria adulta quanto a infantil são fatais em 100% dos casos. Via de regra, a morte ocorre em consequência de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou falência de múltiplos órgãos. A expectativa de vida das pessoas com progéria é de aproximadamente 11 a 13 anos (em crianças) e 35 a 40 anos (em adultos). Pacientes que sofrem da doença do envelhecimento prematuro precisam constantemente de supervisão médica.

A progéria é uma síndrome do envelhecimento prematuro que se manifesta por alterações características na pele e nos órgãos internos. Esta é uma anomalia genética rara detectada 1 pessoa em 4 milhões. Não há mais de oitenta casos observados desta doença no mundo. Os fatores etiopatogenéticos da progéria não foram totalmente estudados.

Existem duas formas morfológicas de patologia:

1. Progéria infantil - síndrome de Hutchinson-Gilford,
2. Progéria adulta - síndrome de Werner.

O termo “progéria” traduzido do grego antigo significa “envelhecimento precoce”. O esgotamento anormal de todos os sistemas de suporte à vida é devido a uma falha genética. Ao mesmo tempo, o processo de envelhecimento acelera dez vezes.

Para síndrome de Hutchinson-Gilford Crianças com atraso no desenvolvimento físico apresentam sinais de envelhecimento: calvície, rugas, aparência específica. Seu corpo muda muito: a estrutura da pele é perturbada, as características sexuais secundárias estão ausentes e os órgãos internos ficam para trás no desenvolvimento. Então, doenças relacionadas à idade se desenvolvem rapidamente: perda auditiva, artrose-artrite, aterosclerose, acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco, desmineralização óssea. Uma criança de oito anos com esta doença parece ter 80 anos. No desenvolvimento mental, as crianças doentes permanecem absolutamente adequadas. O seu desenvolvimento intelectual não sofre. Eles raramente vivem além dos 13 anos de idade. Os meninos sofrem de progéria com um pouco mais de frequência do que as meninas.

exemplo do desenvolvimento de uma criança com progéria infantil (síndrome de Hutchinson-Gilford) de 1 ano a 12 anos

Síndrome de Werner geralmente começa a se manifestar clinicamente em jovens de 16 a 20 anos. A progéria em adultos é um envelhecimento acelerado com danos a todos os sistemas e um alto risco de desenvolver câncer em várias localizações. A instabilidade genômica que impulsiona o processo normal de envelhecimento leva a uma variedade de alterações patológicas. Esses pacientes morrem por volta dos 30-40 anos, apresentando todos os sintomas da velhice extrema.

paciente com progéria adulta (síndrome de Werner) - antes do início da doença aos 15 anos e com forma desenvolvida aos 48 anos

A progéria é uma doença incurável que “tira” a infância das crianças doentes e as “transforma” em verdadeiros idosos. Cuidados médicos regulares e adequados podem retardar o processo irreversível de envelhecimento e reduzir a gravidade dos sintomas clínicos. Para tanto, são utilizados medicamentos, suplementos nutricionais, técnicas cirúrgicas e fisioterapêuticas.

Etiologia

A principal causa da progéria é uma única mutação genética, cujo mecanismo é atualmente desconhecido. Alguns cientistas acreditam que a verdadeira causa da mutação está na hereditariedade dos pais, outros - no impacto da radiação no embrião durante as radiografias de uma mulher grávida.

Na síndrome de Werner, o processo de reprodução das moléculas de DNA é interrompido e, na síndrome de Hutchinson-Gilford, a biossíntese da proteína que determina a forma dos núcleos celulares é perturbada. As doenças genéticas tornam as células instáveis, o que leva ao lançamento de mecanismos inesperados de envelhecimento. Uma grande quantidade de proteína se acumula nas células que param de se dividir. Nesse caso, a casca do núcleo torna-se instável e as células do corpo tornam-se inutilizáveis ​​e morrem prematuramente. A mutação resulta na produção de uma proteína progerina truncada, que é instável e se degrada rapidamente dentro da célula. Ao contrário de toda a proteína, ela não se integra à lâmina nuclear, que está localizada sob a membrana nuclear e está envolvida na organização da cromatina. O substrato nuclear é destruído, resultando em sérios problemas. A progerina se acumula nas células musculares lisas da parede vascular. A degeneração dessas células é uma das principais manifestações da doença.

A progéria em adultos é herdada de forma autossômica recessiva. Nas crianças, a mutação não é hereditária, mas ocorre diretamente no corpo do paciente. Isto não é surpreendente, uma vez que os portadores morrem antes da idade reprodutiva.

Fatores não genéticos que influenciam o desenvolvimento da doença:

1. Estilo de vida,
2. doenças concomitantes,
3. clima,
4. nutrição,
5. estado do meio ambiente,
6. exposição excessiva ao sol,
7. fumar,
8. hipovitaminose,
9. fatores psicoemocionais.

Sintomas

Em crianças (síndrome de Hutchinson-Gilford)

Ao nascer, uma criança doente parece ser um bebê normal. Os sinais clínicos de progéria aparecem já no primeiro ano de vida. Algumas crianças desenvolvem-se corretamente até os 2-3 anos de idade e então começam a ficar atrás de seus pares em termos de altura e peso. As crianças com progéria apresentam aparência específica, pois os sinais da doença são característicos e únicos. Todos os pacientes são surpreendentemente semelhantes entre si.

crianças típicas com síndrome de Hutchinson-Gilford de famílias diferentes)

Um menino de 4 anos com uma forma menos típica de síndrome de Hutchinson-Gilford

1. As crianças doentes têm um crânio desproporcional com uma parte cerebral grande e uma parte facial pequena. Seu nariz lembra o bico de um pássaro: é fino e pontudo. A mandíbula é pouco desenvolvida, o queixo é pequeno, os lábios são finos, as orelhas são salientes e os olhos são anormalmente grandes. Os dentes crescem em duas fileiras, ficam murchos e começam a cair precocemente. É esse conjunto de características específicas que faz com que as crianças doentes pareçam pessoas idosas.
2. As anomalias esqueléticas são o principal sintoma da patologia. As crianças doentes são caracterizadas por baixa estatura, clavículas e quadris subdesenvolvidos. Os ossos dos pacientes são muito frágeis, quebram-se frequentemente e a mobilidade articular é limitada. Luxações do quadril são comuns. A manifestação da doença é o nanismo. Defeitos esqueléticos e ungueais são observados. As unhas são amarelas e convexas, lembrando “vidros de relógio”. As crianças doentes começam a sentar-se e a andar tarde, a sua postura muda. Alguns são incapazes de andar sem ajuda.
3. A pele e a gordura subcutânea ficam finas. O envelhecimento precoce nos pacientes se manifesta de diferentes maneiras: a pele fica coberta de rugas, seu turgor diminui, as pálpebras incham e os cantos da boca caem. A pele seca e enrugada é especialmente perceptível no rosto e nos membros. Os cabelos da cabeça caem, tornam-se ralos e velos, e não há cílios nem sobrancelhas. Uma rede venosa é visível através da pele afinada da cabeça. Devido à falta de gordura subcutânea, a criança parece um esqueleto coberto de pele. A pele seca e enrugada atrofia em alguns lugares, aparecem grandes áreas de hiperpigmentação, espessamento e queratinização.
4. Outros sintomas: infantilismo, voz estridente, perda de massa muscular, braços curtos, peito estreito e saliente.

Em adultos (síndrome de Werner)

Os primeiros sinais clínicos da síndrome de Werner aparecem por volta dos 14-18 anos. Até a puberdade, os pacientes se desenvolvem normalmente. Então eles começam a ficar atrás de seus pares no desenvolvimento físico, ficam carecas e grisalhos. Sua pele fica mais fina, enrugada e torna-se pálida e doentia. Os braços e as pernas parecem muito finos devido à atrofia da gordura subcutânea e dos músculos.

Homem de 37 anos com síndrome de Werner

Após 30 anos, os seguintes processos patológicos se desenvolvem no corpo dos pacientes:

1. catarata em ambos os olhos,
2. rouquidão de voz,
3. calos nos pés,
4. processos ulcerativo-necróticos na pele,
5. disfunção das glândulas sudoríparas e sebáceas,
6. disfunção cardíaca,
7. osteoporose, calcificação metastática de tecidos moles, osteomielite,
8. osteoartrite erosiva,
9. “máscara de esclerodermia” no rosto,
10. baixa estatura, corpo denso e curto, membros finos e secos,
11. diminuição da inteligência,
12. deformação das unhas,
13. o aparecimento de grandes manchas de pigmento na pele,
14. corcunda nas costas
15. exoftalmia devido a disfunção da tireoide,
16. rosto em formato de lua devido à disfunção hipofisária,
17. atrofia testicular em homens, irregularidades menstruais em mulheres, menopausa precoce.

A epiderme da pele é achatada, as fibras do tecido conjuntivo são esclerosadas, o tecido subcutâneo atrofia e é parcialmente substituído por tecido conjuntivo. A limitação dos movimentos passivos nas articulações dos braços e pernas se manifesta pela incapacidade de flexionar e estender totalmente o membro. Isto é devido ao aperto cicatricial dos tendões e à dor.

Aos 40 anos, os pacientes desenvolvem doenças senis: problemas cardíacos, diabetes mellitus, fraturas frequentes de braços e pernas, dores nas articulações, tumores de pele benignos e malignos, disfunção das glândulas paratireoides. Câncer, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral, hemorragias internas são as principais causas de morte na progéria.

Os sintomas da patologia apenas se assemelham ao processo de envelhecimento normal. Os sinais de envelhecimento na progéria variam em gravidade ou aparecem em uma ordem diferente. Com o envelhecimento natural, o crescimento das unhas diminui e, com a progéria, para completamente. Em pessoas idosas, as sobrancelhas ficam mais finas após a perda de cabelo na cabeça, e em pacientes com progéria, ocorre o oposto.

Diagnóstico

Síndrome de Hutchinson-Gilford

O diagnóstico da progéria não requer técnicas e estudos específicos. Os sinais externos da doença são tão eloqüentes que o diagnóstico é feito com base apenas nos sintomas e nos dados do exame visual. Os especialistas estudam a história pessoal e familiar.

Estudos adicionais são indicados para identificar doenças concomitantes. Os pacientes recebem exame de sangue geral, exame bioquímico, radiografia do aparelho osteoarticular, exame histológico da pele e aconselhamento genético médico.

Tratamento

Atualmente, não existe panacéia para a progéria. Todos os tratamentos já utilizados se mostraram ineficazes. Os médicos, usando métodos modernos, estão tentando deter a doença e evitar que ela piore. Os pacientes são tratados conjuntamente por especialistas nas áreas de endocrinologia, terapia e cardiologia.

Para aliviar a condição dos pacientes, os médicos prescrevem:

1. "Aspirina" para a prevenção de insuficiência cardíaca e vascular aguda - ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
2. Estatinas para reduzir os níveis de colesterol no sangue e prevenir a aterosclerose - “Lipostat”, “Choletar”, “Liptonorm”.
3. Anticoagulantes para prevenir ou retardar o processo de trombose - “Warfarex”, “Sincumarin”.
4. Preparações contendo hormônio do crescimento - “Getropin”, “Neotropin”, “Dinatrope”. Eles permitem corrigir atrasos no desenvolvimento físico.
5. Preparações que curam feridas e estimulam a circulação sanguínea durante a formação de úlceras - “Mefanat”, “Bepanten”.
6. Medicamentos hipoglicêmicos para diabetes mellitus - “Diabeton”, “Maninil”, “Gliformin”.

Procedimentos fisioterapêuticos são realizados para influenciar articulações rígidas e rígidas. Os pacientes recebem eletroforese, reflexologia, terapia por exercícios, raios infravermelhos, procedimentos aquáticos, terapia com lama, terapia UHF e terapia magnética. Pacientes com progéria são aconselhados a se alimentar adequadamente, enriquecido com vitaminas e microelementos, atividade física moderada, longas caminhadas ao ar livre e descanso adequado.

Os bebês são alimentados por sonda com fórmulas lácteas especiais contendo aditivos para ganho de peso. Os dentes de leite são removidos para dar lugar aos dentes permanentes, que erupcionam rapidamente em crianças doentes. Especialistas monitoram o estado do sistema cardiovascular, o que permite a detecção precoce de doenças emergentes. O tratamento cirúrgico também é indicado para pacientes com síndrome do envelhecimento precoce. Com a ajuda da angioplastia ou cirurgia de revascularização do miocárdio, a patência dos vasos sanguíneos é restaurada.

A progéria é uma patologia incurável cujo desenvolvimento não pode ser interrompido. O tratamento experimental de adultos com células-tronco e inibidores da farnesiltransferase permite restaurar a gordura subcutânea, o peso total e reduzir a fragilidade óssea. O prognóstico da doença é sempre desfavorável. Os pacientes morrem de insuficiência coronariana aguda ou câncer. A prevenção da progéria é impossível devido ao fato da doença ser genética. A terapia ao longo da vida só pode facilitar e prolongar a vida dos pacientes. Cuidados continuados, cuidados cardíacos e fisioterapia são as principais direções no tratamento da doença.

Vídeo: exemplos de pessoas com síndrome do envelhecimento prematuro

Vídeo: programa de TV sobre pessoas com progéria

O envelhecimento prematuro é uma condição de modificação prematura das células devido a razões genéticas, comportamentais ou patológicas. Isto se manifesta principalmente pela perda de elasticidade da pele e diminuição da função cognitiva.

Mas quais são os motivos que levam ao envelhecimento precoce?

O que é envelhecimento prematuro

Não existe uma definição exata da idade em que uma pessoa envelhece, mas, via de regra, esse marco localiza-se por volta dos 65 anos, período em que a maioria das pessoas completa sua atividade laboral principal.

SOBRE Diz-se que o envelhecimento prematuro ocorre quando as alterações associadas à idade começam a aparecer antes desse período..

O envelhecimento é um processo natural que começa no nascimento e continua ao longo da vida, caracterizado por um aumento gradual da entropia (função que descreve estados de equilíbrio e desordem num sistema) dos sistemas complexos do nosso corpo.

O envelhecimento é caracterizado por alterações nas qualidades das células biológicas que constituem o corpo. Mais precisamente, o número de células diminui e, ao mesmo tempo, a sua funcionalidade diminui.

As razões biológicas para este mecanismo estão relacionadas com:

1. Deterioração do mecanismo de síntese de proteínas
2. Acúmulo de erros durante a cópia do DNA

Envelhecimento prematuro é um problema que afeta 20% das pessoas. Apesar do aumento significativo da esperança média de vida, existem igualmente muitos factores que pode acelerar o processo de envelhecimento fisiológico, que vão desde fatores ambientais, estilo de vida, até a presença de patologia genética.

Sintomas do envelhecimento – manifestações na pele e no cérebro

As transformações que o corpo humano sofre com a idade afetam todos os órgãos e tecidos:

1. sistema cardiovascular: a amplitude do fluxo sanguíneo diminui e a rigidez do músculo cardíaco aumenta;
2. sistema respiratório: menos oxigênio entra no sangue;
3. sistema imunológico: diminui a produção de anticorpos;
4. sistema músculo-esquelético: o cálcio é eliminado dos ossos, que se tornam mais frágeis;
5. órgãos dos sentidos: presbiopia e problemas auditivos.

Mas, entre primeiros sintomas de envelhecimento prematuro há mudanças no cérebro e na pele.

Couro torna-se mais fino, devido à perda gradual de elastina e colágeno, os músculos perdem o tônus, aparecem rugas profundas e a pele começa a flacidez.

Cérebro perde alguns neurônios e conexões neurais com subsequente função cognitiva diminuída, como memória e capacidade de processamento, mudanças de comportamento.

Causas – genes, comportamento e condições patológicas

Muitos fatores podem acelerar o envelhecimento, alguns deles estão associados a patologias, outros são de natureza não patológica.

Os fatores que não dependem de doenças são:

1. fatores genéticos: Os genes de cada pessoa podem estar mais ou menos predispostos a certas doenças;
2. Fatores Ambientais: algumas áreas de residência apresentam maior ou menor risco de doenças;
3. estilo de vida: alimentação inadequada, sedentarismo, tabagismo, álcool e drogas podem danificar muitos órgãos, o que acelera o envelhecimento fisiológico;
4. fatores socioculturais: Os idosos que mantêm contactos ou interesses sociais mantêm o cérebro ativo e são menos propensos à demência e à depressão;
5. Sol: Responsável por muitas alterações na pele devido aos efeitos negativos dos raios ultravioleta.

O envelhecimento prematuro pode estar associado ao aparecimento precoce de doenças características dos idosos:

1. Doença de Alzheimer e outras demências: alterações cerebrais que causam perda de memória e outras disfunções cognitivas;
2. diabetes: aumento dos níveis de glicose necessitando de tratamento com insulina;
3. osteoporose e osteoartriteque estão associados à perda de cálcio dos ossos e da cartilagem articular;
4. Mal de Parkinson: uma patologia degenerativa do cérebro que causa tremores e dificuldade de movimentação;
5. incontinencia urinaria: incapacidade de controlar a micção;
6. aterosclerose e doenças cardiovasculares: O endurecimento das artérias devido à placa aterosclerótica aumenta o risco de ataques cardíacos e derrames;
7. catarata e presbiopia: turvação do cristalino e dificuldade de focar objetos próximos;
8. hipotireoidismo: Diminuição da produção de hormônios da tireoide devido à anemia, baixa temperatura corporal e insuficiência cardíaca.

Além disso, existe um grupo doenças genéticas raras, que levam diretamente ao envelhecimento não natural e prematuro:

1. Síndrome de Werner
2. progéria ou síndrome de Hutchinson-Gilford
3. Síndrome de Down
4. Síndrome de Bloom
5. tricotiodistrofia
6. dermopatia

Como prevenir o envelhecimento prematuro

A forma de combater o envelhecimento precoce, se não estiver associado a doenças específicas, começa com estilo de vida correto.

Pesquisas recentes mostraram que a nutrição adequada, a atividade física e a redução do estresse oxidativo aumentam a atividade telomerase, enzima que alonga os telômeros (parte final dos cromossomos), que tem a função de evitar a perda de informações quando os cromossomos são copiados.

Dieta rica em frutas, vegetais e grãos integrais, com baixo teor de gordura e carboidratos refinados, evitam o acúmulo de excesso de peso corporal, causador de doenças como aterosclerose, doenças cardiovasculares, diabetes e doenças renais.

Exercício físico não só tem efeito preventivo contra doenças cardiovasculares, mas também estimula a restauração dos neurônios, reduzindo os riscos de doenças neurodegenerativas e demência.

Estresse oxidativocausada por radicais livres, não só causa muitas doenças, mas também danifica as membranas celulares. Portanto, é necessário introduzir antioxidantes adicionais através da dieta, como os polifenóis, bem como vitaminas que reduzam os efeitos dos radicais livres.

Células-tronco

As terapias futuras provavelmente serão baseadas em células-tronco, que são células indiferenciadas e podem se tornar qualquer tipo de célula especializada do corpo.

No futuro, eles poderão ser usados ​​para reparar ou substituir tecidos danificados.

Terapia de genes

Pesquisa em terapia de genes, ou seja, a ordem de transmissão do material genético, está associada principalmente ao tratamento das doenças de Parkinson e Alzheimer.