Хвороба коли людина швидко старіє

Процес передчасної модифікації клітин внаслідок дії патологічних, генетичних чи зовнішніх чинників називається хворобою передчасного старіння. Патологія маловивчена, точних причин розвитку такого стану не виявлено. Виділяють низку зовнішніх та внутрішніх факторів, які провокують захворювання. Згідно зі статистикою, синдром швидкого старіння зустрічається вкрай рідко (на 4 млн населення припадає 1 хвора людина).

Що викликає раннє старіння

Синдром передчасного старіння - це стан, коли вікові фізіологічні зміни настають у людини значно раніше, ніж призначений термін. Старіння є природним процесом, що характеризується поступовим зниженням ентропії (процесів життєдіяльності) всіх систем організму. Крім того, відбуваються зміни різних якостей клітин: порушується механізм синтезу білка та поступово накопичуються помилки при копіюванні ДНК.

Серед перших ознак передчасного старіння виділяють зміни шкірних покривів (з'являються глибокі зморшки, шкіра стоншується, починає провисати) внаслідок порушення синтезу еластану, колагену. Відзначають зміни з боку функціонування мозку: через те, що функціональні клітини (нейрони) руйнуються, когнітивні здібності людини (наприклад, пам'ять) значно погіршуються. Крім того, синдром Вернера характеризується такими порушеннями роботи систем організму:

1. Серцево-судинна: ​​відбувається руйнування судин, зменшується обсяг серцевого викиду, серцевий м'яз потовщується, втрачає еластичність та здатність до регенерації, розвивається атеросклероз.
2. Імунна: знижується вироблення антитіл.
3. Опорно-руховий апарат: швидка атрофія м'язів, розвиток остеопорозу, артритів.
4. Органи почуттів: розвивається пресбіопія (вікове зниження гостроти зору), приглухуватість, катаракта, повна втрата слуху.
5. Репродуктивна система: у жінок настає ранній клімакс, чоловіки страждають на еректильну дисфункцію, збільшується ймовірність розвитку злоякісних новоутворень.

Причини

Прискорити процеси старіння можуть багато чинників патологічного чи фізіологічного характеру. Серед причин, не пов'язаних із захворюваннями, виділяють такі:

1. генетична схильність;
2. екологічні чинники;
3. спосіб життя;
4. клімат.

Передчасне старіння може бути спровоковане раннім проявом системних захворювань. При цьому синдром проявляється, як правило, у ранньому дитячому, підлітковому чи молодому віці. Серед патологічних причин, що призводять до раннього старіння, виділяють:

1. хвороба Альцгеймера;
2. цукровий діабет;
3. остеопороз, остеоартрит;
4. хвороба Паркінсона;
5. серцево-судинні патології;
6. гіпотиреоз;
7. синдром Дауна;
8. трихотіодистрофія;
9. дермопатія.

Що таке хвороба передчасного старіння

Патологічний процес, який спровокований передчасним старінням та характеризується зміною стану шкіри, порушенням функціонування органів та систем, називається прогерією. Психічне розвиток у своїй оцінюється як задовільний. Виділяють два різновиди захворювання дитячу (синдром Гетчинсона-Гілфорда) та дорослу (синдром Вернера). Імовірно, патологія у дорослих має аутосомно-рецесивний тип успадкування, а в дітей віком виникає спонтанно.

Причини

Відомо, що хвороба швидкого старіння – патологія генетичного походження і виникає внаслідок мутації гена LMNA, що кодує синтез ламінів – білків, які є частиною клітинної оболонки ядра. Генетичні порушення провокують нестійкість клітинних структур, що призводить до швидкого запуску механізмів старіння. Велика кількість білків депонується (накопичується) у клітинах, які втрачають можливість ділитися, оновлюватися та передчасно відмирають.

Крім того, мутація провокує вироблення зрізаного, нестійкого білка прогерину, який швидко деградує. Він не впроваджується у пластину оболонки ядра, що знаходиться під мембраною, внаслідок чого вона руйнується. Цей процес є ключовим у патогенезі прогерії. Захворювання зустрічається у дітей одних батьків (сиблінгів) або у потомства кровноспоріднених шлюбів. При дослідженні клітин людей, які страждають на таку недугу, були виявлені грубі порушення репарації ДНК у клітинах та синтезування фібробластів. Дитяча форма прогерії вважається уродженою.

Симптоми

Клінічна картина при хворобі передчасного старіння проявляється з часом. При синдромі Гетчінсона-Гілфорда перші симптоми патології виявляються на 2-3 році життя, а при синдромі Вернера, як правило, протягом півроку після статевого дозрівання. Захворювання захоплює одночасно весь організм, порушується функціонування практично всіх життєво важливих органів.

У дитячому віці

Для прогерії, що у дитячому віці характерно різке уповільнення зростання дитини, атрофія дерми, підшкірної клітковини, втрата еластичності шкіри. Епідерміс стоншується, стає сухим і зморшкуватим, на тулуб відзначаються склеродермоподібні вогнища, гіперпігментація. Крізь блідий і витончений шкірний покрив просвічують великі та дрібні вени. Крім того, відзначаються наступні ознаки синдрому Гетчинсона — Гілфорда:

1. атрофія скелетних м'язів;
2. крихкість зубів;
3. ламкість волосся, нігтів;
4. патологічні зміни опорно-рухового апарату, міокарда;
5. недорозвинення статевих органів;
6. порушення жирового обміну;
7. помутніння кришталика;
8. атеросклероз.

Внаслідок того, що хвороба торкається всіх клітин організму і змінює їх якісну структуру, дуже сильно змінюються всі тканини та органи людини. Для людей, які страждають на прогерію, характерні деякі специфічні риси зовнішнього вигляду:

1. велика голова з виділеними великими лобовими пагорбами, які виступають над маленьким "пташиним" обличчям;
2. нижня щелепа сильно недорозвинена;
3. дзьобоподібний ніс;
4. вторинні статеві ознаки відсутні;
5. зростання близько 90-130 см;
6. кінцівки тонкі, короткі.

У дорослих

Перші клінічні симптоми захворювання у дорослих проявляються до 14-18 років. До статевого дозрівання жодних ознак хвороби передчасного старіння немає. Пацієнти починають сильно відставати у фізичному розвитку, сивіють і лисіють. Шкіра швидко витончується, набуває блідості та пігментних п'ят. Кінцівки виглядають дуже худими внаслідок атрофічних змін підшкірної клітковини та м'язів. До 30 років у хворих формуються такі ознаки захворювання:

1. катаракта;
2. трофічні виразки;
3. дисфункція потових та сальних залоз;
4. артрит;
5. екзофтальм;
6. місяцеподібна особа;
7. статева дисфункція.

Лікування

Специфічної терапії синдрому та хвороби передчасного старіння не існує. Лікування спрямовано підтримку стану пацієнтів, збереження обмінних процесів. Комплексна терапія при прогерії включає:

1. Постійний прийом малих доз аспірину, які запобігають виникненню інсультів, інфарктів.
2. Призначення інших груп медикаментів (статини, гормональні препарати та ін), що регулюють рівень холестерину, цукру в крові та підтримують обмін речовин, кисню в тканинах.
3. Фізіотерапевтичні процедури, які підтримують та відновлюють фізичну активність.

Прогноз

Як доросла, так і дитяча прогерія смертельна у 100% випадків. Як правило, летальний кінець настає в результаті інсульту, інфаркту або поліорганної недостатності. Тривалість життя людей із прогерією становить приблизно 11-13 років (у дітей) та 35-40 років (у дорослих). Пацієнти, які страждають на хворобу передчасного старіння, постійно потребують спостереження лікарів.

Прогерія - синдром передчасного старіння, що проявляється характерними змінами шкіри та внутрішніх органів. Це рідкісна генетична аномалія, що виявляється у 1 особи з 4 мільйонів. У світі налічується не більше вісімдесяти випадків такої хвороби. Етіопатогенетичні чинники прогерії остаточно не вивчені.

Вирізняють дві морфологічні форми патології:

1. Дитяча прогерія - синдром Хатчінсона - Гілфорда,
2. Прогерія дорослих – синдром Вернера.

Термін "прогерія" у перекладі з давньогрецької мови означає "раннє старіння". Неприродне виснаження всіх систем життєзабезпечення обумовлено генетичним збоєм. У цьому процес старіння прискорюється вдесятеро.

При синдромі Хатчінсона - Гілфорда у дітей із затримкою фізичного розвитку з'являються ознаки старіння: облисіння, зморшки, специфічна зовнішність. Їхній організм сильно змінюється: порушується структура шкіри, відсутні вторинні статеві ознаки, відстають у розвитку внутрішні органи. Потім швидко розвиваються старечі недуги: приглухуватість, артрозоартрити, атеросклероз, інсульт або інфаркт, демінералізація кісток. Восьмирічна дитина з таким захворюванням виглядає і почувається на 80 років. У психічному розвитку хворі діти залишаються абсолютно адекватними. Їхній інтелектуальний розвиток не страждає. Вони нечасто доживають до 13 років. Хлопчики хворіють на прогерію дещо частіше, ніж дівчатка.

приклад розвитку дитини з дитячою прогерією (синдромом Хатчінсона - Гілфорда) від 1 року до 12 років

Синдром Вернера зазвичай починає проявлятися клінічно у молодих людей віком 16-20 років. Прогерія дорослих – прискорене старіння з поразкою всіх систем та високим ризиком розвитку раку різної локалізації. Геномна нестабільність, що керує нормальним процесом старіння, призводить до цілого ряду патологічних змін. Такі хворі вмирають до 30-40 років, маючи всі симптоми глибокої старості.

пацієнтка з дорослою прогерією (синдромом Вернера) – до дебюту захворювання у 15 років та з розвиненою формою у 48 років

Прогерія — невиліковне захворювання, що «забирає» дитинство у хворих хлопців і «перетворює» їх на справжніх людей похилого віку. Регулярна та адекватна медична допомога дозволяє уповільнити незворотний процес старіння та зменшити вираженість клінічних симптомів. Для цього застосовують лікарські препарати, харчові добавки, хірургічні та фізіотерапевтичні методики.

Етіологія

Основна причина прогерії — одиночна генетична мутація, механізм утворення якої нині залишається невідомим. Одні вчені вважають, що справжня причина мутації криється у спадковості батьків, інші – у дії на зародок випромінювання під час рентгенографії вагітній жінці.

При синдромі Вернера порушується процес відтворення молекул ДНК, а при синдромі Хатчінсона-Гілфорда - біосинтез білка, що визначає форму ядер клітин. Генетичні порушення роблять клітини нестійкими, що призводить до запуску непередбачених механізмів старіння. Велика кількість протеїну накопичується у клітинах, які перестають ділитися. При цьому оболонка ядра стає нестабільною, а клітини організму стають непридатними і відмирають передчасно. Мутація призводить до вироблення зрізаного білка прогерину, який є нестійким і швидко деградує в межах клітини. На відміну від цільного білка, він не впроваджується в ядерну пластину, яка знаходиться під ядерною мембраною і бере участь в організації хроматину. Ядерна підкладка руйнується, що закінчується серйозними проблемами. Прогерин накопичується в клітинах гладкої мускулатури судинної стінки. Дегенерація цих клітин - один із провідних проявів хвороби.

Прогерія у дорослих успадковується за аутосомно-рецесивним принципом. Діти мутація не передається у спадок, а виникає у організмі хворого. Це не дивно, оскільки носії гинуть до репродуктивного віку.

Негенетичні фактори, що впливають на розвиток захворювання:

1. спосіб життя,
2. хвороби, що супруводжують,
3. клімат,
4. живлення,
5. стан навколишнього середовища,
6. надлишок сонячного впливу,
7. куріння,
8. гіповітаміноз,
9. психоемоційні чинники.

Симптоматика

У дітей (синдром Хатчінсона - Гілфорда)

При народженні хвора дитина здається звичайним малюком. Клінічні ознаки прогерії з'являються вже першому році життя. Деякі діти до 2-3 років розвиваються правильно, а потім починаються відставати від однолітків за росто-ваговими показниками. Діти з прогерією мають специфічну зовнішність, оскільки ознаки захворювання характерні та унікальні. Усі хворі напрочуд схожі один на одного.

типові діти з синдромом Хатчінсона - Гілфорда з різних сімей)

4-річний хлопчик з менш типовою формою синдрому Хатчінсона - Гілфорда

1. Хворі діти мають диспропорційний череп з великою мозковою частиною та дрібною лицьовою. Їхній ніс нагадує дзьоб птиці: він тонкий і загострений. Нижня щелепа слабо розвинена, підборіддя дрібне, губи тонкі, вуха відстовбурчені, очі неприродно великі. Зуби ростуть у два ряди, вони дефломовані та рано починають випадати. Саме цей набір специфічних рис робить хворих дітей схожими на людей похилого віку.
2. Скелетні аномалії – основний симптом патології. Хворі діти відрізняються низьким зростанням, недорозвиненими ключицями та стегнами. Кістки хворих дуже тендітні, вони часто ламаються, рухливість суглобів обмежена. Часто відзначаються вивихи стегна. Проявом хвороби стає карликовість. Спостерігаються дефекти скелета та нігтів. Нігті жовті та опуклі, що нагадують «годинне скло». Хворі діти пізно починають сидіти та ходити, у них змінюється постава. Деякі не можуть пересуватися без сторонньої допомоги.
3. Шкіра та підшкірно-жирова клітковина стають тонкими. Раннє старіння у хворих проявляється по-різному: шкірний покрив покривається зморшками, його тургор знижується, повіки набрякають, куточки рота опускаються. Сухість і зморщеність шкіри особливо сильно помітна на обличчі та кінцівках. Волосся на голові випадає, стає рідкісним і пушковим, відсутні вії і брови. Крізь витончену шкіру на голові видно венозна сітка. Через відсутність підшкірного жиру дитина зовні нагадує скелет, обтягнутий шкірою. Суха та зморшкувата шкіра подекуди атрофується, на ній з'являються великі ділянки гіперпігментації, ущільнення та зроговіння.
4. Інші симптоми: інфантилізм, пронизливий голос, м'язова гіпотрофія, короткі руки, вузька та випнута грудна клітка.

У дорослих (синдром Вернера)

Перші клінічні ознаки синдрому Вернера з'являються до 14-18 років. До статевого дозрівання пацієнти розвиваються нормально. Потім вони починають відставати у фізичному розвитку від однолітків, лисіють, сивіють. Їхня шкіра стоншується, зморщується і набуває нездорової блідості. Руки та ноги виглядають дуже худими через атрофію підшкірного жиру та м'язів.

37-річний чоловік із синдромом Вернера

Після 30 років в організмі хворих розвиваються такі патологічні процеси:

1. катаракта обох очей,
2. охриплість голосу,
3. мозолі на стопах,
4. виразково-некротичні процеси у шкірі,
5. дисфункція потових та сальних залоз,
6. порушення роботи серця,
7. остеопороз, метастатична кальцифікація м'яких тканин, остеомієліт,
8. ерозивні остеоартрити,
9. "склеродермічна маска" на обличчі,
10. низьке зростання, щільне і коротке тіло, худі та сухі кінцівки,
11. зниження інтелекту,
12. деформація нігтів,
13. поява великих пігментних плям на шкірі,
14. горб на спині,
15. екзофтальм при дисфункції щитовидної залози,
16. місяцеподібна особа при дисфункції гіпофіза,
17. атрофія яєчок у чоловіків; порушення менструального циклу у жінок; ранній клімакс.

Епідерміс шкіри сплощується, сполучнотканинні волокна склерозуються, підшкірна клітковина атрофується і частково заміщається сполучною тканиною. Обмеження пасивних рухів у суглобах рук та ніг проявляється неможливістю повного згинання та розгинання кінцівки. Це обумовлено рубцевим стягуванням сухожиль і больовим синдромом.

До 40 років у хворих розвиваються старечі хвороби: виникають проблеми з серцем, цукровий діабет, часті переломи рук і ніг, болі в суглобах, доброякісні та злоякісні пухлини шкіри, дисфункція паращитовидних залоз. Онкоутворення, інфаркт та інсульт, внутрішні крововиливи – основні причини летального результату при прогерії.

Симптоми патології лише нагадують процес нормального старіння. Ознаки старіння при прогерії мають різну ступінь виразності чи у іншому порядку. При природному старінні зростання нігтів уповільнюється, а за прогерії – зупиняється повністю. У людей похилого віку брови стоншуються після випадання волосся на голові, а у хворих на прогерію – навпаки.

Діагностика

синдром Хатчінсона - Гілфорда

Діагностика прогерії не потребує проведення специфічних методик та досліджень. Зовнішні ознаки хвороби настільки промовисті, що діагноз ставлять, спираючись лише на симптоматику та дані візуального огляду. Фахівці вивчають персональний та сімейний анамнез.

Додаткові дослідження показані для виявлення супутніх захворювань. Хворим призначають загальний аналіз крові, її біохімічне дослідження, рентгенографію кістково-суглобового апарату, гістологічне дослідження шкіри, медико-генетичне консультування.

Лікування

Нині панацеї від прогерії немає. Усі способи лікування, які будь-коли застосовувалися, виявилися неефективними. Лікарі за допомогою сучасних методів намагаються зупинити хворобу і не дозволити їй посилитись. Пацієнтів спільно лікують фахівці у галузі ендокринології, терапії, кардіології.

Щоб полегшити стан хворих, лікарі призначають:

1. «Аспірин» з метою профілактики гострої серцевої та судинної недостатності – інфаркту та інсульту.
2. Статини зниження рівня холестерину у крові та профілактики атеросклерозу – «Ліпостат», «Холетар», «Ліптонорм».
3. Антикоагулянти для запобігання або уповільнення процесу тромбоутворення - "Варфарекс", "Сінкумарін".
4. Препарати, що містять гормон росту - "Гетропін", "Неотропін", "Дінатроп". Вони дозволяють коригувати відставання у фізичному розвитку.
5. Препарати, що гояться рани та стимулюють кровообіг при утворенні виразок – «Мефанат», «Бепантен».
6. Гіпоглікемічні ліки при цукровому діабеті - "Діабетон", "Манініл", "Гліформін".

Фізіотерапевтичні процедури проводять з метою на жорсткі і тугоподвижные суглоби. Хворим призначають електрофорез, рефлексотерапію, ЛФК, інфрачервоні промені, водні процедури, грязелікування, УВЧ-терапію, магнітотерапію. Хворим на прогерію показано правильне харчування, збагачене вітамінами та мікроелементами, помірне фізичне навантаження, тривалі прогулянки на свіжому повітрі, повноцінний відпочинок.

Груднички годують через зонд спеціальними молочними сумішами, що містять добавки для набору маси тіла. Молочні зуби видаляють, звільняючи місце постійним зубам, які у хворих дітей швидко прорізуються. Фахівці стежать за станом серцево-судинної системи, що дозволяє вчасно виявити недуги, що починаються. Хірургічне лікування також показано хворим із синдромом раннього старіння. За допомогою ангіопластики чи аортокоронарного шунтування відновлюють прохідність кровоносних судин.

Прогерія - невиліковна патологія, розвиток якої зупинити неможливо. Експериментальне лікування дорослих за допомогою стовбурових клітин та інгібіторів фарнезилтрансферази дозволяє відновити підшкірно-жировий прошарок, загальну вагу, зменшити ламкість кісток. Прогноз захворювання завжди несприятливий. Хворі помирають від гострої коронарної недостатності чи онкопатології. Профілактика прогерії неможлива через те, що захворювання має генетичний характер. Довічна терапія здатна лише полегшити та продовжити життя хворим. Безперервний догляд, кардіологічна допомога та фізіотерапія - основні напрямки в терапії недуги.

Відео: приклади людей із синдромом передчасного старіння

Відео: ТВ-шоу про людей із прогерією

Передчасне старіння – це стан передчасної модифікації клітин через генетичні, поведінкові або патологічні причини. Це проявляється, насамперед, втратою еластичності шкіри та зниженням когнітивної функції.

Але які причини, що призводять до передчасного старіння?

Що таке передчасне старіння

Немає точного визначення віку, коли людина стає літнім, але, зазвичай, цей рубіж розташовується близько 65 років, – період, коли більшість людей завершує основну трудову діяльність.

Про передчасне старіння говорять, коли зміни, пов'язані з віком, починають проявлятися раніше цього терміну.

Старіння - це природний процес, який починається з народження і триває протягом усього життя, характеризується поступовим збільшенням ентропії (функція, яка описує стан рівноваги і безладдя в системі) складних систем нашого організму.

Старіння характеризується змінами якостей біологічних клітин, що утворюють тіло. Точніше, зменшується кількість клітин і одночасно зменшується їх функціональність.

Біологічні причини цього механізму пов'язані з:

1. Погіршення механізму синтезу білка
2. Накопичення помилок при копіюванні ДНК

Передчасне старіння - Це проблема, яка вражає 20% людей. Незважаючи на значне збільшення середньої тривалості життя, з'явилося так само багато факторів, які можуть прискорити фізіологічний процес старіння, Починаючи від факторів навколишнього середовища, способу життя, закінчуючи наявністю генетичної патології.

Симптоми старіння – прояви на шкірі та головному мозку

Перетворення, що зазнає людського тіла з віком, впливає на всі органи та тканини:

1. серцево-судинна система: зменшується дальність проходження крові та збільшується жорсткість серцевого м'яза;
2. дихальна система: менша кількість кисню надходить у кров;
3. імунна система: зменшується вироблення антитіл;
4. опорно-руховий апарат: вимивається кальцій із кісток, які стають більш крихкими;
5. органи чуття: пресбіопія та проблеми слуху.

Але серед перших симптомів передчасне старіння виявляються зміни мозку та шкіри.

Шкіра стає тонше, через поступову втрату еластину і колагену, м'язи втрачають тонус, з'являються глибокі зморшки і шкіра починає провисати.

Мозок втрачає частину нейронів та нейронних сполук з наступним зниженням когнітивних функцій, таких як пам'ять та здатність обробляти дані, зміни у поведінці.

Причини – гени, поведінка та патологічні стани

Прискорити старіння можуть багато чинників, частина їх пов'язані з патологіями, інші носять непатологічний характер.

Чинниками, які не залежать від захворювань, є:

1. генетичні фактори: гени кожної людини можуть бути більш-менш схильними до певних захворювань;
2. екологічні фактори: деякі райони проживання несуть у собі більший чи менший ризик захворювань;
3. стиль життя: неправильне харчування, малорухливий спосіб життя, куріння, алкоголь та наркотики можуть призвести до пошкодження багатьох органів, що прискорює фізіологічне старіння;
4. соціально-культурні фактори: люди похилого віку, які зберігають соціальні контакти або мають інтереси, підтримують мозок активним, і менш схильні до деменції та депресії;
5. сонце: відповідає за багато змін шкіри через негативний вплив ультрафіолетових променів.

Передчасне старіння може бути пов'язане з ранньою появою захворювань, властивих людям похилого віку:

1. хвороба Альцгеймера та інші деменції: зміни головного мозку, що викликають втрату пам'яті та інші когнітивні дисфункції;
2. цукровий діабет: підвищення рівня глюкози, що потребує лікування інсуліном;
3. остеопороз та остеоартрит, які пов'язані з втратою кальцію з кісток та суглобового хряща;
4. хвороба Паркінсона: дегенеративна патологія головного мозку, яка викликає тремтіння та утруднення в рухах;
5. нетримання сечі: нездатність контролювати сечовипускання;
6. атеросклероз та серцево-судинні захворювання: затвердіння артерій через атеросклеротичні бляшки підвищує ризик інфарктів та інсультів;
7. катаракта та пресбіопія: помутніння кришталика та проблеми з фокусуванням на близько розташованих об'єктах;
8. гіпотиреоз: зниження виробництва гормонів щитовидної залози через анемію, низьку температуру тіла та серцеву недостатність.

Крім того, існує група рідкісних генетичних захворювань, які прямо ведуть до неприродного та передчасного старіння:

1. синдром Вернера
2. прогерія або синдром Хатчінсона-Гілфорда
3. синдром Дауна
4. синдром Блума
5. трихотіодистрофія
6. дермопатія

Як запобігти передчасному старінню

Шлях боротьби з передчасним старінням, якщо воно не пов'язане з конкретними захворюваннями, починається з правильного способу життя.

Останні дослідження показали, що правильне харчування, фізична активність та зниження окислювального стресу, підвищують активність теломеразиферменту, який подовжує теломери (заключна частина хромосом), які мають завдання запобігати втраті інформації при копіюванні хромосом.

Дієта, багата на фрукти, овочами та цільнозерновими продуктами, з низьким вмістом жирів та рафінованих вуглеводів, запобігає накопиченню зайвої маси тіла, що є причиною таких захворювань, як атеросклероз, серцево-судинні захворювання, діабет та хвороби нирок.

Фізичні вправи не тільки виконує профілактичний ефект проти серцево-судинних захворювань, але й стимулює відновлення нейронів, знижують ризики нейродегенеративних порушень та недоумства.

Окислювальний стрес, Викликаний вільними радикалами, не тільки є причиною виникнення багатьох захворювань, але ушкодження мембран клітин. Тому необхідно запровадити з допомогою дієти додаткові антиоксиданти, такі як поліфеноли, і навіть вітаміни, які знижують вплив вільних радикалів.

Стовбурові клітини

Терапія майбутнього, з великою ймовірністю, буде заснована на стовбурових клітинах, які є недиференційовані клітини, і можуть перетворитися на будь-який тип спеціалізованих клітин в організмі.

У майбутньому вони можуть бути використані для ремонту або заміни пошкоджених тканин.

Генна терапія

Дослідження в генної терапії, тобто порядок передачі генетичного матеріалу, пов'язаний, головним чином, з лікуванням хвороби Паркінсона та Альцгеймера.