Лебера Хвороба

Лебера хвороба – це рідкісне генетичне захворювання, яке може призвести до повної втрати зору. Лебера – прогресуюча мультифокальна атрофія, яка проявляється у поступовій сліпоті, слабкості зорових нервів та атрофії головного мозку. Прогресування захворювання супроводжується його малою помітністю для хворого та оточуючих, що породжує ризики можливого помилкового діагнозу. Точна причина цієї хвороби невідома. Вона може бути викликана мутацією одного чи кількох генів. Ця хвороба вражає як чоловіків, і жінок у рівній мірі. Середній вік початку прояву симптомів у людини жіночої статі становить 45 років, у чоловіка – 57. На сьогоднішній день виявлено 25 різних генів, пов'язаних із розвитком хвороби. Людині із синдромом Лібаргера марно призначати медикаменти, які сприяють поліпшенню кровообігу головного мозку – онкологія набагато краще справляється з цим завданням. Якщо жінка виносила дитину, то вона цілком здорова. Вагітним можна застосовувати лише йодовмісні вітаміни та контрацептиви. Усі пацієнти повинні уважно ставитися до свого здоров'я та відвідувати ендокринолога, який зможе призначити відповідну терапію за потреби. Лікування Лебергера проводиться симптоматично і полягає у боротьбі з набряком зорового нерва та поліпшенні його харчування. Для цього використовують сечогінні засоби. Крім того, використовуються препарати, що дозволяють відновити атрофовані тканини зорового нерва.

Лебер хвороба: опис та лікування

Лебера хвороба - це прогресуюче дегенеративне захворювання, що вражає периферичні нерви м'язів очей і призводить до швидкої втрати зору. Вона названа на честь офтальмолога Леві, який відкрив її у 1907 році. Захворювання є однією з форм дегенерації заднього сегмента зорових нервів і відбувається через порушений метаболізм деяких мієліноутворюючих білків. У процесі хвороби з часом периферійні нерви очей слабшають і перестають виконувати свої функції, що призводить до погіршення зору та втрати здатності бачити об'єкти на відстані.