Leber Hastalığı

Leber hastalığı, tamamen görme kaybına yol açabilen nadir bir genetik hastalıktır. Leber hastalığı, kademeli körlük, optik sinirlerin zayıflığı ve beyin atrofisi ile kendini gösteren ilerleyici bir multifokal atrofidir. Hastalığın ilerlemesine, hasta ve diğerleri için görünürlüğünün düşük olması eşlik ediyor ve bu da olası bir yanlış teşhis riskini yaratıyor. Bu hastalığın kesin nedeni bilinmemektedir. Bir veya daha fazla gendeki mutasyondan kaynaklanabilir. Bu hastalık hem erkekleri hem de kadınları eşit derecede etkiler. Kadınlarda semptomların ortalama başlangıç ​​yaşı 45, erkeklerde ise 57'dir. Bugüne kadar hastalığın gelişimiyle ilişkili 25 farklı gen tanımlanmıştır. Lybarger sendromlu bir kişiye beyindeki kan dolaşımını iyileştirmeye yardımcı olan ilaçların reçete edilmesi faydasızdır - onkoloji bu görevle çok daha iyi başa çıkar. Bir kadın çocuk taşıyorsa bu onun tamamen sağlıklı olduğu anlamına gelir. Hamile kadınlar yalnızca iyot içeren vitaminleri ve doğum kontrol haplarını kullanabilirler. Tüm hastalar sağlıklarına dikkat etmeli ve gerekirse uygun tedaviyi önerebilecek bir endokrinoloğa başvurmalıdır. Leberger'in tedavisi semptomatik olarak gerçekleştirilir ve optik sinirin şişmesiyle mücadele etmek ve beslenmesini iyileştirmekten oluşur. Bunun için diüretikler kullanılır. Ek olarak, körelmiş optik sinir dokusunu onarmak için ilaçlar kullanılır.

Leber hastalığı: tanımı ve tedavisi

Leber hastalığı, göz kaslarının periferik sinirlerini etkileyen ve hızlı görme kaybına yol açan ilerleyici bir dejeneratif hastalıktır. Adını 1907'de keşfeden göz doktoru Levy'den almıştır. Hastalık, optik sinirlerin arka segmentinin dejenerasyonunun bir şeklidir ve bazı miyelin oluşturan proteinlerin bozulmuş metabolizması nedeniyle ortaya çıkar. Hastalık zamanla ilerledikçe gözün periferik sinirleri zayıflar ve işlevlerini yerine getiremez hale gelir, bu da görmenin bozulmasına ve uzaktaki nesneleri görme yeteneğinin kaybolmasına neden olur.