Choroba Lebera

Choroba Lebera jest rzadką chorobą genetyczną, która może prowadzić do całkowitej utraty wzroku. Choroba Lebera to postępujący zanik wieloogniskowy, który objawia się stopniową ślepotą, osłabieniem nerwów wzrokowych i zanikiem mózgu. Postępowi choroby towarzyszy jej mała widoczność dla pacjenta i innych osób, co stwarza ryzyko ewentualnej błędnej diagnozy. Dokładna przyczyna tej choroby nie jest znana. Może być spowodowana mutacją w jednym lub większej liczbie genów. Choroba ta dotyka w równym stopniu zarówno mężczyzn, jak i kobiety. Średni wiek wystąpienia objawów u kobiety wynosi 45 lat, u mężczyzny – 57. Do chwili obecnej zidentyfikowano 25 różnych genów związanych z rozwojem choroby. Nie ma sensu przepisywać osobie z zespołem Lybargera leków poprawiających krążenie krwi w mózgu - onkologia radzi sobie z tym zadaniem znacznie lepiej. Jeśli kobieta urodziła dziecko, oznacza to, że jest całkowicie zdrowa. Kobiety w ciąży mogą stosować wyłącznie witaminy i środki antykoncepcyjne zawierające jod. Każdy pacjent powinien zwracać uwagę na swój stan zdrowia i udać się do endokrynologa, który w razie potrzeby przepisuje odpowiednie leczenie. Leczenie Lebergera prowadzone jest objawowo i polega na zwalczaniu obrzęku nerwu wzrokowego i poprawie jego odżywienia. W tym celu stosuje się leki moczopędne. Ponadto stosuje się leki w celu przywrócenia zanikowej tkanki nerwu wzrokowego.

Choroba Lebera: opis i leczenie

Choroba Lebera jest postępującą chorobą zwyrodnieniową, która atakuje nerwy obwodowe mięśni oka i prowadzi do szybkiej utraty wzroku. Nazwa pochodzi od okulisty Levy’ego, który odkrył go w 1907 roku. Choroba jest formą zwyrodnienia tylnego odcinka nerwów wzrokowych i występuje na skutek upośledzonego metabolizmu niektórych białek tworzących mielinę. W miarę postępu choroby, nerwy obwodowe oczu słabną i przestają pełnić swoje funkcje, co prowadzi do pogorszenia widzenia i utraty zdolności widzenia obiektów z daleka