レバー病

レーベル病は、完全な視力喪失につながる可能性があるまれな遺伝性疾患です。レーベル病は進行性の多巣性萎縮症であり、徐々に失明し、視神経が弱くなり、脳が萎縮していきます。病気の進行には患者や他の人にとっての視認性が低くなり、誤診の可能性が生じるリスクが生じます。この病気の正確な原因は不明です。 1 つまたは複数の遺伝子の変異によって引き起こされる可能性があります。この病気は男性と女性の両方に等しく影響を与えます。症状の平均発症年齢は女性で45歳、男性で57歳です。現在までに、この病気の発症に関連する25の異なる遺伝子が特定されています。リバーガー症候群の人にとって、脳内の血液循環を改善するのに役立つ薬を処方されても無駄です。腫瘍学はこの課題にはるかにうまく対処します。女性が子供を産んだ場合、それは彼女が完全に健康であることを意味します。妊娠中の女性は、ヨウ素を含むビタミンと避妊薬のみを使用できます。すべての患者は自分の健康状態に注意し、必要に応じて適切な治療法を処方できる内分泌専門医を受診する必要があります。 Leberger の治療は対症療法的に行われ、視神経の腫れと闘い、栄養を改善することから構成されます。これには利尿剤が使用されます。さらに、萎縮した視神経組織を回復するために薬物が使用されます。

レバー病：説明と治療

レーベル病は、目の筋肉の末梢神経に影響を及ぼし、急速な視力喪失につながる進行性の変性疾患です。 1907年に発見した眼科医レヴィにちなんで名付けられました。この疾患は視神経後部の変性の一形態であり、特定のミエリン形成タンパク質の代謝障害によって発生します。病気が時間の経過とともに進行するにつれて、目の末梢神経が弱くなり、その機能を果たさなくなり、視力が低下し、遠くの物体を見る能力が失われます。