레버병

레버병은 시력을 완전히 상실할 수 있는 희귀 유전 질환입니다. 레버병은 점진적인 실명, 시신경 약화 및 뇌 위축으로 나타나는 진행성 다초점 위축입니다. 질병이 진행됨에 따라 환자와 다른 사람들의 시야가 낮아져 오진의 위험이 높아집니다. 이 질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 이는 하나 이상의 유전자의 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 이 질병은 남성과 여성 모두에게 동일하게 영향을 미칩니다. 여성의 증상 발병 평균 연령은 45세, 남성의 경우 57세입니다. 현재까지 질병 발병과 관련된 25개의 유전자가 확인되었습니다. Lybarger 증후군 환자가 뇌의 혈액 순환을 개선하는 데 도움이 되는 약물을 처방하는 것은 쓸모가 없습니다. 종양학은 이 작업에 훨씬 더 잘 대처합니다. 여성이 아이를 낳았다면 그것은 그녀가 완전히 건강하다는 것을 의미합니다. 임산부는 요오드 함유 비타민과 피임약 만 사용할 수 있습니다. 모든 환자는 자신의 건강에 주의를 기울여야 하며, 필요한 경우 적절한 치료법을 처방할 수 있는 내분비 전문의를 방문해야 합니다. Leberger의 치료는 증상에 따라 시행되며 시신경 부종을 퇴치하고 영양을 개선하는 것으로 구성됩니다. 이를 위해 이뇨제가 사용됩니다. 또한, 위축된 시신경 조직을 회복시키기 위해 약물이 사용됩니다.

레버 병 : 설명 및 치료

레버병은 안구 근육의 말초 신경에 영향을 미치고 급격한 시력 상실을 초래하는 진행성 퇴행성 질환입니다. 1907년에 이를 발견한 안과의사 레비(Levy)의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 질병은 시신경 후방 부분의 퇴화 형태이며 특정 미엘린 형성 단백질의 대사 장애로 인해 발생합니다. 시간이 지남에 따라 질병이 진행됨에 따라 눈의 말초 신경이 약해지고 기능 수행이 중단되어 시력이 저하되고 멀리 있는 물체를 보는 능력이 상실됩니다.