Leberin tauti

Leberin tauti on harvinainen geneettinen sairaus, joka voi johtaa täydelliseen näön menetykseen. Leberin tauti on progressiivinen multifokaalinen atrofia, joka ilmenee asteittaisena sokeutena, näköhermojen heikkoutena ja aivojen surkastumisena. Taudin etenemiseen liittyy sen huono näkyvyys potilaalle ja muille, mikä luo mahdollisen virhediagnoosin riskin. Tämän taudin tarkkaa syytä ei tunneta. Se voi johtua yhden tai useamman geenin mutaatiosta. Tämä sairaus vaikuttaa yhtäläisesti sekä miehiin että naisiin. Keskimääräinen oireiden alkamisikä naisilla on 45 vuotta, miehillä - 57. Tähän mennessä on tunnistettu 25 erilaista taudin kehittymiseen liittyvää geeniä. Lybargerin oireyhtymää sairastavalle henkilölle on hyödytöntä määrätä lääkkeitä, jotka auttavat parantamaan aivojen verenkiertoa - onkologia selviää tästä tehtävästä paljon paremmin. Jos nainen kantoi lasta, se tarkoittaa, että hän on täysin terve. Raskaana olevat naiset voivat käyttää vain jodia sisältäviä vitamiineja ja ehkäisyvälineitä. Kaikkien potilaiden tulee olla tarkkaavaisia ​​terveytensä suhteen ja käydä endokrinologilla, joka voi tarvittaessa määrätä asianmukaista hoitoa. Lebergerin hoito suoritetaan oireenmukaisesti ja se koostuu näköhermon turvotuksen torjumisesta ja sen ravinnon parantamisesta. Tätä varten käytetään diureetteja. Lisäksi lääkkeitä käytetään atrofoituneen näköhermokudoksen palauttamiseen.

Leberin tauti: kuvaus ja hoito

Leberin tauti on etenevä rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa silmälihasten ääreishermoihin ja johtaa nopeaan näön menetykseen. Se on nimetty silmälääkäri Levyn mukaan, joka löysi sen vuonna 1907. Sairaus on näköhermojen takaosan rappeuma, ja se johtuu tiettyjen myeliiniä muodostavien proteiinien heikentyneestä aineenvaihdunnasta. Sairauden edetessä silmien ääreishermot heikkenevät ja lakkaavat suorittamasta tehtäviään, mikä johtaa näön heikkenemiseen ja kyvyn nähdä kaukaa esineitä.