Leberova nemoc

Leberova choroba je vzácná genetická porucha, která může vést k úplné ztrátě zraku. Leberova je progresivní multifokální atrofie, která se projevuje postupnou slepotou, slabostí zrakových nervů a atrofií mozku. Progrese onemocnění je provázena jeho nízkou viditelností pro pacienta i ostatní, což vytváří riziko případné chybné diagnózy. Přesná příčina tohoto onemocnění není známa. Může být způsobena mutací jednoho nebo více genů. Toto onemocnění postihuje stejně muže i ženy. Průměrný věk nástupu příznaků u ženy je 45 let, u muže - 57. K dnešnímu dni bylo identifikováno 25 různých genů spojených s vývojem onemocnění. Je zbytečné, aby člověk s Lybargerovým syndromem předepisoval léky, které pomáhají zlepšit krevní oběh v mozku – onkologie se s tímto úkolem vyrovná mnohem lépe. Pokud žena nosila dítě, znamená to, že je zcela zdravá. Těhotné ženy mohou užívat pouze vitamíny obsahující jód a antikoncepci. Všichni pacienti by měli věnovat pozornost svému zdraví a navštívit endokrinologa, který může v případě potřeby předepsat vhodnou terapii. Lebergerova léčba se provádí symptomaticky a spočívá v potírání otoku zrakového nervu a zlepšení jeho výživy. K tomu se používají diuretika. Kromě toho se léky používají k obnově atrofované tkáně zrakového nervu.

Leberova nemoc: popis a léčba

Leberova choroba je progresivní degenerativní onemocnění, které postihuje periferní nervy očních svalů a vede k rychlé ztrátě zraku. Je pojmenována po oftalmologovi Levym, který ji objevil v roce 1907. Onemocnění je formou degenerace zadního segmentu zrakových nervů a vyskytuje se v důsledku poruchy metabolismu určitých proteinů tvořících myelin. Jak nemoc postupuje, periferní nervy oka slábnou a přestávají plnit své funkce, což vede ke zhoršení zraku a ztrátě schopnosti vidět předměty na dálku.