莱伯氏病

莱伯氏病是一种罕见的遗传性疾病，可导致视力完全丧失。莱伯氏症是一种进行性多灶性萎缩症，表现为逐渐失明、视神经衰弱和脑萎缩。疾病的进展伴随着患者和其他人的低可见度，这造成了可能误诊的风险。这种疾病的确切原因尚不清楚。它可能是由一个或多个基因突变引起的。这种疾病对男性和女性的影响相同。女性出现症状的平均年龄为 45 岁，男性为 57 岁。迄今为止，已鉴定出与该疾病发生相关的 25 种不同基因。对于患有莱巴格综合征的人来说，服用有助于改善大脑血液循环的药物是没有用的——肿瘤学可以更好地应对这项任务。如果一个女人生了孩子，就意味着她是完全健康的。孕妇只能使用含碘维生素和避孕药。所有患者都应注意自己的健康，并在必要时去看内分泌科医生，内分泌科医生可以开出适当的治疗方法。莱伯格的治疗是对症治疗，包括对抗视神经肿胀和改善其营养。为此使用利尿剂。此外，还可以使用药物来恢复萎缩的视神经组织。

莱伯氏病：描述和治疗

莱伯氏病是一种进行性退行性疾病，会影响眼部肌肉的周围神经并导致视力迅速丧失。它以 1907 年发现它的眼科医生 Levy 的名字命名。该疾病是视神经后段变性的一种形式，是由于某些髓磷脂形成蛋白的代谢受损而发生的。随着时间的推移，疾病进展，眼睛的周围神经减弱并停止执行其功能，从而导致视力恶化并丧失看远处物体的能力