Lebers sygdom

Lebers sygdom er en sjælden genetisk lidelse, der kan føre til fuldstændigt tab af synet. Lebers er en progressiv multifokal atrofi, der viser sig i gradvis blindhed, svaghed i de optiske nerver og hjerneatrofi. Udviklingen af ​​sygdommen ledsages af dens lave synlighed for patienten og andre, hvilket skaber risiko for en mulig fejldiagnose. Den nøjagtige årsag til denne sygdom er ukendt. Det kan være forårsaget af en mutation i et eller flere gener. Denne sygdom rammer både mænd og kvinder lige meget. Den gennemsnitlige alder for debut af symptomer hos en kvindelig person er 45 år, hos en mand - 57. Til dato er 25 forskellige gener forbundet med udviklingen af ​​sygdommen blevet identificeret. Det er nytteløst for en person med Lybargers syndrom at få ordineret medicin, der hjælper med at forbedre blodcirkulationen i hjernen - onkologi klarer denne opgave meget bedre. Hvis en kvinde bar et barn, betyder det, at hun er helt rask. Gravide kvinder må kun bruge jodholdige vitaminer og præventionsmidler. Alle patienter bør være opmærksomme på deres helbred og besøge en endokrinolog, som om nødvendigt kan ordinere passende behandling. Lebergers behandling udføres symptomatisk og består i at bekæmpe hævelse af synsnerven og forbedre dens ernæring. Til dette bruges diuretika. Derudover bruges lægemidler til at genoprette atrofieret optisk nervevæv.

Lebers sygdom: beskrivelse og behandling

Lebers sygdom er en progressiv degenerativ sygdom, der påvirker de perifere nerver i øjenmusklerne og fører til hurtigt tab af synet. Det er opkaldt efter øjenlægen Levy, som opdagede det i 1907. Sygdommen er en form for degeneration af det bagerste segment af synsnerverne og opstår på grund af nedsat metabolisme af visse myelin-dannende proteiner. Efterhånden som sygdommen skrider frem over tid, svækkes de perifere nerver i øjnene og holder op med at udføre deres funktioner, hvilket fører til forringelse af synet og tab af evnen til at se objekter på afstand