Мієломенінгоцеле (Myelomeningocele)

Мієломенінгоцеле (myelomeningocele) - це вроджений дефект розвитку нервової трубки, при якому відбувається неповне закриття хребетного каналу в попереково-крижовому відділі хребта.

Це призводить до випинання оболонок спинного мозку та самого спинного мозку через дефект хребта, утворюючи мішчасте випинання. Як правило, при мієломенінгоцелі спостерігається частковий параліч нижніх кінцівок, порушення функції тазових органів.

Основним методом лікування мієломенінгоцеле є хірургічне втручання – пластика дефекту хребта та вправлення випинання оболонок та спинного мозку у хребетний канал. Також проводиться симптоматична терапія корекції порушених функцій. При своєчасному лікуванні можливе значне покращення стану пацієнта.

Мієлопатія є результатом затримки у розвитку мозкових оболонок та нервового стовбура. Мієлографія демонструє велику порожнину в спинному мозку та множинні дефекти в його дорсальній поверхні.

Дана патологія характеризується наявністю вроджених дефектів, пов'язаних зі спинномозковою порожниною, нездатністю тканин спинного мозку сформуватися правильно і містити нервову тканину. Може виникати у дитинстві чи під час вагітності. Менінгомієлія - ​​це вроджений дефект у вигляді розщеплення спинного мозку над підпаутинним простором, що виникає через порушення формування нервової трубки під час ембріонального розвитку. Нервові коріння залишаються цілими, що передбачає нормальні сигнали між тілом та головним мозком.

Мієломенінгіоцеле та його наслідки Мієломенінгіоцеле – це вроджений дефект розвитку нервової трубки, який проявляється у вигляді підтікання спинномозкової рідини через відкриту нервову трубку. Це захворювання може призвести до різних серйозних наслідків, таких як порушення рухових функцій, спинного мозку та ін.

Причини та симптоми мієломенінгіальної мети Причиною виникнення мієломенгіального мети є порушення ембріогенезу нервової трубки в період її розвитку від перших днів після запліднення. В результаті утворюються ущелини, через які відбувається витік мозкової рідини. Порушення, що відбуваються при цьому, призводять до патологічних змін нервової системи, порушення рухових функцій і виникнення синдрому задньої агрегації. У немовлят спостерігаються гіпотонія в ногах, слабкий хапальний рефлекс та слабкість у ногах. Ці ознаки прогресують та можуть призвести до інвалідності.

У пацієнтів з мієломіндоціолем часто спостерігаються дефекти головного мозку, кінцівок або хребта. Крім того, через відсутність необхідних поживних речовин для організму, такі діти можуть піддаватися анемії та проблемам з імунітетом, що також є серйозним ускладненням.

Мієломенінгіоцеле є однією з форм дефектів розвитку нервової трубки та викликає інвалідність у багатьох людей. Відбувається вроджене порушення формування спинного мозку, а також його оболонки, що знаходиться над ним мозкової оболонки (менінгу). Часто буває поєднано з вадами закриття спинномозкових отворів, які повідомляють канал спинного мозку з його оболонками (або суміжної освіти та оболонок – сирингомієлією). Внаслідок ураження спинного мозку порушуються функції тазових органів та іноді розвивається затримка психомоторного розвитку. Високим є ризик ускладнень – легеневої, ниркової та інших форм патології в пренатальному періоді розвитку дитини. У постнатальний період потрібне хірургічне втручання.