Miyelomeningosel (Miyelomeningosel)

Myelomeningosel, lumbosakral omurgadaki spinal kanalın tam olarak kapanmadığı, nöral tüpün gelişimindeki konjenital bir defekttir.

Bu, omuriliğin meninkslerinin ve omuriliğin kendisinin omurilik defektinden dışarı çıkmasına ve sakküler bir çıkıntı oluşturmasına neden olur. Kural olarak, miyelomeningosel ile alt ekstremitelerde kısmi felç ve pelvik organların fonksiyon bozukluğu gözlenir.

Miyelomeningosel tedavisinin ana yöntemi cerrahidir - omurga defektinin plastik cerrahisi ve membranların ve omuriliğin omurilik kanalına çıkıntısının azaltılması. Bozulmuş fonksiyonları düzeltmek için semptomatik tedavi de yapılır. Zamanında tedavi ile hastanın durumunda önemli bir iyileşme mümkündür.

Miyelopati, meninkslerin ve sinir gövdesinin gelişimindeki gecikmeden kaynaklanır. Miyelografi omurilikte büyük bir boşluk ve sırt yüzeyinde çok sayıda defekt olduğunu gösterir.

Bu patoloji, omurilik boşluğu ile ilişkili konjenital kusurların varlığı, omurilik dokusunun doğru şekilde oluşamaması ve sinir dokusunu içerememesi ile karakterize edilir. Bebeklik döneminde veya hamilelik sırasında ortaya çıkabilir. Meningomiyeli, embriyonik gelişim sırasında nöral tüpün oluşumundaki bir kusurdan kaynaklanan, subaraknoid boşluğun üzerindeki omurilikte yarık şeklinde konjenital bir defekttir. Sinir kökleri sağlam kalır, bu da vücut ile beyin arasındaki sinyallerin normal olduğu anlamına gelir.

Miyelomeningiosel ve sonuçları Miyelomeninggiosel, açık bir nöral tüpten beyin omurilik sıvısının sızması olarak ortaya çıkan, nöral tüp gelişiminin konjenital bir defektidir. Bu hastalık, motor fonksiyon bozuklukları, omurilik vb. gibi çeşitli ciddi sonuçlara yol açabilir.

Miyelomeninjial selin nedenleri ve semptomları Miyelomeningeal selin nedeni, döllenmeden sonraki ilk günlerden itibaren gelişimi sırasında nöral tüpün embriyogenezinin ihlalidir. Sonuç olarak beyin sıvısının sızdığı yarıklar oluşur. Ortaya çıkan rahatsızlıklar sinir sisteminde patolojik değişikliklere, motor fonksiyonların bozulmasına ve posterior agregasyon sendromunun ortaya çıkmasına neden olur. Bebeklerde bacaklarda hipotoni, zayıf kavrama refleksi ve bacaklarda güçsüzlük vardır. Bu belirtiler ilerleyicidir ve sakatlığa yol açabilir.

Miyelomindosyol hastalarında sıklıkla beyinde, uzuvlarda veya omurgada da kusurlar bulunur. Ayrıca vücut için gerekli besin maddelerinin eksikliği nedeniyle bu tür çocuklar migrenin ciddi komplikasyonları olan anemi ve bağışıklık sorunlarına da yatkın olabilirler.

Miyelomeningiosel, bir tür nöral tüp defektidir ve birçok insanda sakatlığa neden olur. Omuriliğin oluşumunda, zarında ve üstündeki meninkslerde doğuştan bir bozukluk vardır. Genellikle omurilik kanalını zarlarına (veya bitişik oluşum ve zarlar - siringomiyeli) bağlayan omurga foraminasının kapanmasındaki kusurlarla birleştirilir. Omuriliğin hasar görmesi sonucu pelvik organların fonksiyonları bozulur ve bazen psikomotor gelişimde gecikmeler gelişir. Çocuğun gelişiminin doğum öncesi döneminde yüksek komplikasyon riski vardır - pulmoner, renal ve diğer patoloji türleri. Doğum sonrası dönemde cerrahi müdahale gereklidir.