Myelomeningocele (Myelomeningocele)

Myelomeningocele is een aangeboren afwijking in de ontwikkeling van de neurale buis, waarbij er sprake is van een onvolledige afsluiting van het wervelkanaal in de lumbosacrale wervelkolom.

Dit zorgt ervoor dat de hersenvliezen van het ruggenmerg en het ruggenmerg zelf door het defect aan de wervelkolom uitsteken en een zakvormige uitstulping vormen. In de regel worden bij myelomeningocele gedeeltelijke verlamming van de onderste ledematen en disfunctie van de bekkenorganen waargenomen.

De belangrijkste behandelingsmethode voor myelomeningocele is chirurgie - plastische chirurgie van het werveldefect en vermindering van het uitsteeksel van de vliezen en het ruggenmerg in het wervelkanaal. Symptomatische therapie wordt ook uitgevoerd om verminderde functies te corrigeren. Met een tijdige behandeling is een aanzienlijke verbetering van de toestand van de patiënt mogelijk.

Myelopathie is het gevolg van een vertraging in de ontwikkeling van de hersenvliezen en de zenuwstam. Myelografie toont een grote holte in het ruggenmerg en meerdere defecten in het dorsale oppervlak.

Deze pathologie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van aangeboren afwijkingen geassocieerd met de wervelkolomholte, het onvermogen van het ruggenmergweefsel om zich correct te vormen en zenuwweefsel te bevatten. Kan optreden tijdens de kindertijd of tijdens de zwangerschap. Meningomyelia is een aangeboren afwijking in de vorm van een splitsing in het ruggenmerg boven de subarachnoïdale ruimte, als gevolg van een defect in de vorming van de neurale buis tijdens de embryonale ontwikkeling. De zenuwwortels blijven intact, wat normale signalen tussen het lichaam en de hersenen impliceert.

Myelomeningiocele en de gevolgen ervan Myelomeningiocele is een aangeboren afwijking in de ontwikkeling van de neurale buis die zich manifesteert als lekkage van hersenvocht door een open neurale buis. Deze ziekte kan verschillende ernstige gevolgen hebben, zoals aandoeningen van de motorische functies, het ruggenmerg, enz.

Oorzaken en symptomen van myelomeningeale cele De oorzaak van myelomeningeale cele is een schending van de embryogenese van de neurale buis tijdens de ontwikkeling ervan vanaf de eerste dagen na de bevruchting. Als gevolg hiervan worden spleten gevormd waardoor hersenvloeistof lekt. De resulterende stoornissen leiden tot pathologische veranderingen in het zenuwstelsel, verminderde motorische functies en het optreden van posterieur aggregatiesyndroom. Baby's hebben hypotonie in de benen, een zwakke grijpreflex en zwakte in de benen. Deze symptomen zijn progressief en kunnen tot invaliditeit leiden.

Patiënten met myelomyndocyol hebben vaak ook defecten in de hersenen, ledematen of wervelkolom. Bovendien kunnen dergelijke kinderen, vanwege het gebrek aan essentiële voedingsstoffen voor het lichaam, vatbaar zijn voor bloedarmoede en immuniteitsproblemen, die ook ernstige complicaties van migraine zijn.

Myelomeningiocele is een vorm van neuraalbuisdefect en veroorzaakt bij veel mensen invaliditeit. Er is een aangeboren aandoening in de vorming van het ruggenmerg, evenals het membraan en de hersenvliezen erboven. Het wordt vaak gecombineerd met defecten in de sluiting van de spinale foramina die het ruggenmergkanaal verbindt met zijn membranen (of de aangrenzende formatie en membranen - syringomyelia). Als gevolg van schade aan het ruggenmerg worden de functies van de bekkenorganen verstoord en soms ontstaat er een vertraagde psychomotorische ontwikkeling. Er is een hoog risico op complicaties – long-, nier- en andere vormen van pathologie in de prenatale periode van de ontwikkeling van een kind. In de postnatale periode is chirurgische ingreep vereist.