Myelomeningozele (Myelomeningozele)

Bei der Myelomeningozele handelt es sich um einen angeborenen Defekt in der Entwicklung des Neuralrohrs, bei dem es zu einem unvollständigen Verschluss des Wirbelkanals in der lumbosakralen Wirbelsäule kommt.

Dadurch ragen die Hirnhäute des Rückenmarks und das Rückenmark selbst durch den Wirbelsäulendefekt hervor und bilden eine sackförmige Ausbuchtung. In der Regel werden bei der Myelomeningozele eine teilweise Lähmung der unteren Extremitäten und eine Funktionsstörung der Beckenorgane beobachtet.

Die Hauptbehandlungsmethode für Myelomeningozele ist die Operation – plastische Chirurgie des Wirbelsäulendefekts und Reduzierung des Vorsprungs der Membranen und des Rückenmarks in den Wirbelkanal. Zur Korrektur beeinträchtigter Funktionen wird auch eine symptomatische Therapie durchgeführt. Bei rechtzeitiger Behandlung ist eine deutliche Verbesserung des Zustands des Patienten möglich.

Eine Myelopathie entsteht durch eine verzögerte Entwicklung der Hirnhäute und des Nervenstamms. Die Myelographie zeigt einen großen Hohlraum im Rückenmark und mehrere Defekte in seiner Rückenfläche.

Diese Pathologie ist durch das Vorhandensein angeborener Defekte im Zusammenhang mit der Wirbelsäulenhöhle und die Unfähigkeit des Rückenmarksgewebes gekennzeichnet, sich richtig zu bilden und Nervengewebe zu enthalten. Kann im Säuglingsalter oder während der Schwangerschaft auftreten. Bei der Meningomyelie handelt es sich um einen angeborenen Defekt in Form einer Spaltung des Rückenmarks oberhalb des Subarachnoidalraums, der auf einen Defekt in der Bildung des Neuralrohrs während der Embryonalentwicklung zurückzuführen ist. Die Nervenwurzeln bleiben intakt, was für normale Signale zwischen Körper und Gehirn sorgt.

Myelomeningiozele und ihre Folgen Myelomeningiozele ist ein angeborener Defekt der Neuralrohrentwicklung, der sich als Austritt von Liquor cerebrospinalis durch ein offenes Neuralrohr äußert. Diese Krankheit kann zu verschiedenen schwerwiegenden Folgen führen, wie z. B. Störungen der Motorik, des Rückenmarks usw.

Ursachen und Symptome der myelomeningealen Zelle Die Ursache der myelomeningealen Zelle ist eine Verletzung der Embryogenese des Neuralrohrs während seiner Entwicklung ab den ersten Tagen nach der Befruchtung. Dadurch entstehen Spalten, durch die Gehirnflüssigkeit austritt. Die daraus resultierenden Störungen führen zu pathologischen Veränderungen des Nervensystems, Beeinträchtigungen der motorischen Funktionen und dem Auftreten eines posterioren Aggregationssyndroms. Säuglinge haben Hypotonie in den Beinen, einen schwachen Greifreflex und Schwäche in den Beinen. Diese Anzeichen sind fortschreitend und können zu einer Behinderung führen.

Patienten mit Myelomyndocyol haben häufig auch Defekte im Gehirn, in den Gliedmaßen oder in der Wirbelsäule. Darüber hinaus können solche Kinder aufgrund des Mangels an essentiellen Nährstoffen für den Körper anfällig für Anämie und Immunprobleme sein, die ebenfalls schwerwiegende Komplikationen einer Migräne darstellen.

Myelomeningiozele ist eine Form des Neuralrohrdefekts und führt bei vielen Menschen zu Behinderungen. Es liegt eine angeborene Störung in der Bildung des Rückenmarks sowie seiner Membran und der darüber liegenden Hirnhäute vor. Sie geht oft mit Defekten im Verschluss der Spinalforamina einher, die den Rückenmarkskanal mit seinen Membranen (oder der angrenzenden Formation und Membranen – Syringomyelie) verbindet. Durch eine Schädigung des Rückenmarks kommt es zu Funktionsstörungen der Beckenorgane und teilweise zu einer verzögerten psychomotorischen Entwicklung. Es besteht ein hohes Risiko für Komplikationen – Lungen-, Nieren- und andere Formen von Pathologien in der pränatalen Phase der kindlichen Entwicklung. In der postnatalen Phase ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich.