Przepuklina oponowo-rdzeniowych (Myelomeningocele)

Przepuklina oponowo-rdzeniowy to wrodzona wada rozwoju cewy nerwowej, w której dochodzi do niecałkowitego zamknięcia kanału kręgowego w odcinku lędźwiowo-krzyżowym.

Powoduje to, że opony rdzenia kręgowego i sam rdzeń kręgowy wystają przez ubytek kręgosłupa, tworząc wybrzuszenie workowate. Z reguły w przypadku przepukliny oponowo-rdzeniowej obserwuje się częściowy paraliż kończyn dolnych i dysfunkcję narządów miednicy.

Główną metodą leczenia przepukliny oponowo-rdzeniowej jest operacja - plastyka wady kręgosłupa i zmniejszenie wysunięcia błon i rdzenia kręgowego do kanału kręgowego. Prowadzona jest również terapia objawowa w celu skorygowania upośledzonych funkcji. Dzięki terminowemu leczeniu możliwa jest znaczna poprawa stanu pacjenta.

Mielopatia wynika z opóźnienia rozwoju opon mózgowo-rdzeniowych i pnia nerwowego. Mielografia wykazuje dużą jamę w rdzeniu kręgowym i liczne ubytki na jego powierzchni grzbietowej.

Patologia ta charakteryzuje się obecnością wad wrodzonych związanych z jamą kręgosłupa, niezdolnością tkanki rdzenia kręgowego do prawidłowego formowania się i zawierania tkanki nerwowej. Może wystąpić w niemowlęctwie lub w czasie ciąży. Meningomyelia jest wrodzoną wadą w postaci pęknięcia rdzenia kręgowego powyżej przestrzeni podpajęczynówkowej, wynikającą z defektu w tworzeniu cewy nerwowej w czasie rozwoju embrionalnego. Korzenie nerwowe pozostają nienaruszone, co oznacza normalne sygnały między ciałem a mózgiem.

Myelomeningiocele i jego następstwa Myelomeninggiocele to wrodzona wada rozwoju cewy nerwowej objawiająca się wyciekiem płynu mózgowo-rdzeniowego przez otwartą cewę nerwową. Choroba ta może prowadzić do różnych poważnych konsekwencji, takich jak zaburzenia funkcji motorycznych, rdzenia kręgowego itp.

Przyczyny i objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych Przyczyną zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest naruszenie embriogenezy cewy nerwowej podczas jej rozwoju od pierwszych dni po zapłodnieniu. W rezultacie tworzą się szczeliny, przez które wycieka płyn mózgowy. Powstałe zaburzenia prowadzą do zmian patologicznych w układzie nerwowym, upośledzenia funkcji motorycznych i wystąpienia zespołu tylnej agregacji. Niemowlęta mają hipotonię w nogach, słaby odruch chwytu i osłabienie nóg. Objawy te mają charakter postępujący i mogą prowadzić do niepełnosprawności.

Pacjenci z mielomyndocylem często mają również wady mózgu, kończyn lub kręgosłupa. Dodatkowo, ze względu na brak niezbędnych dla organizmu składników odżywczych, takie dzieci mogą być podatne na anemię i problemy z odpornością, które są jednocześnie poważnym powikłaniem migreny.

Przepuklina oponowo-rdzeniowych jest formą wady cewy nerwowej i powoduje niepełnosprawność u wielu osób. Występuje wrodzone zaburzenie w tworzeniu rdzenia kręgowego, a także jego błony i opon mózgowo-rdzeniowych znajdujących się nad nim. Często łączy się to z wadami zamknięcia otworów kręgowych łączących kanał rdzenia kręgowego z jego błonami (lub sąsiednimi formacjami i błonami - jamistością rdzenia kręgowego). W wyniku uszkodzenia rdzenia kręgowego funkcje narządów miednicy zostają zakłócone, a czasami rozwija się opóźniony rozwój psychomotoryczny. Istnieje duże ryzyko powikłań – chorób płuc, nerek i innych postaci patologii w prenatalnym okresie rozwoju dziecka. W okresie poporodowym wymagana jest interwencja chirurgiczna.