Миеломенингоцеле (Myelomeningocele)

Миеломенингоцеле (myelomeningocele) - это врожденный дефект развития нервной трубки, при котором происходит неполное закрытие позвоночного канала в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Это приводит к выпячиванию оболочек спинного мозга и самого спинного мозга через дефект позвоночника, образуя мешотчатое выпячивание. Как правило, при миеломенингоцеле наблюдается частичный паралич нижних конечностей, нарушение функции тазовых органов.

Основным методом лечения миеломенингоцеле является хирургическое вмешательство - пластика дефекта позвоночника и вправление выпячивания оболочек и спинного мозга в позвоночный канал. Также проводится симптоматическая терапия для коррекции нарушенных функций. При своевременном лечении возможно значительное улучшение состояния пациента.



Миелопатия является результатом задержки в развитии мозговых оболочек и нервного ствола. Миелография демонстрирует обширную полость в спинном мозге и множественные дефекты в его дорсальной поверхности.

Данная патология характеризуется наличием врожденных дефектов, связанные со спинномозговой полостью, неспособностью тканей спинного мозга сформироваться правильно и содержать нервную ткань. Может возникать в младенчестве или во время беременности. Менингомиелия — это врожденный дефект в виде расщепления спинного мозга над подпаутинным пространством, возникающий из-за нарушения формирования нервной трубки во время эмбрионального развития. Нервные корешки остаются целыми, что подразумевает нормальные сигналы между телом и головным мозгом.



Миеломенингиоцеле и его последствия Миеломенинггиоцеле - это врожденный дефект развития нервной трубки, который проявляется в виде подтекания спинномозговой жидкости через открытую нервную трубку. Это заболевание может привести к различным серьезным последствиям, таким как нарушения двигательных функций, спинного мозга и др.

Причины и симптомы миеломенингиального целе Причиной возникновения миеломенгиального целе является нарушение эмбриогенеза нервной трубки в период ее развития от первых дней после оплодотворения. В результате образуются расщелины, через которые происходит утечка мозговой жидкости. Происходящие при этом нарушения приводят к патологическим изменениям нервной системы, нарушению двигательных функций и возникновению синдрома задней агрегации. У младенцев наблюдаются гипотония в ногах, слабый хватательный рефлекс и слабость в ногах. Эти признаки прогрессируют и могут привести к инвалидности.

У пациентов с миеломиндоциолем часто наблюдаются также дефекты головного мозга, конечностей или позвоночника. Кроме того, из-за отсутствия необходимых питательных веществ для организма, такие дети могут подвергаться анемии и проблемам с иммунитетом, что также является серьезным осложнением ми



Миеломенингиоцеле является одной из форм дефектов развития нервной трубки и вызывает инвалидность у многих людей. Происходит врожденное нарушение формирования спинного мозга, а также его оболочки, располагающейся над ним мозговой оболочки (менинга). Часто бывает сочетано с пороками закрытия спинномозговых отверстий, сообщающих канал спинного мозга с его оболочками (или смежного образования и оболочек – сирингомиелией). В результате поражения спинного мозга нарушаются функции тазовых органов и иногда развивается задержка психомоторного развития. Высок риск осложнений – легочной, почечной и других форм патологии в пренатальном периоде развития ребенка. В постнатальный период требуется хирургическое вмешательство.