脊髓脊膜膨出（脊髓脊膜膨出）

脊髓脊膜膨出是一种神经管发育的先天性缺陷，表现为腰骶椎椎管闭合不完全。

这导致脊髓的脑膜和脊髓本身穿过脊柱缺损突出，形成囊状隆起。通常，脊髓脊膜膨出会出现下肢部分麻痹和盆腔器官功能障碍。

治疗脊髓脊膜膨出的主要方法是手术——脊柱缺损的整形手术以及减少突出到椎管内的膜和脊髓。还进行对症治疗以纠正受损的功能。通过及时治疗，患者的病情有可能得到显着改善。

脊髓病是由脑膜和神经干发育迟缓引起的。脊髓造影显示脊髓中有一个大空腔，其背表面有多个缺陷。

这种病理学的特征是存在与脊髓腔相关的先天性缺陷，脊髓组织无法正确形成并包含神经组织。可能发生在婴儿期或怀孕期间。脑膜空洞症是一种先天性缺陷，表现为蛛网膜下腔上方脊髓裂开，是由于胚胎发育过程中神经管形成缺陷造成的。神经根保持完整，意味着身体和大脑之间的信号正常。

脊髓脊膜膨出及其后果 脊髓脊膜膨出是神经管发育的先天性缺陷，表现为脑脊液通过开放的神经管渗漏。这种疾病会导致各种严重后果，如运动功能、脊髓障碍等。

脊髓脊膜膨出的原因和症状 脊髓脊膜膨出的原因是受精后第一天神经管发育过程中的胚胎发生受到破坏。结果，形成了脑液渗漏的缝隙。由此产生的干扰导致神经系统的病理变化、运动功能受损以及后聚集综合征的发生。婴儿腿部肌张力低下、抓握反射弱、腿部无力。这些症状是进行性的，可能导致残疾。

骨髓纤维化患者通常还存在大脑、四肢或脊柱缺陷。另外，由于缺乏身体必需的营养素，这样的孩子可能容易出现贫血和免疫力问题，这也是偏头痛的严重并发症。

脊髓脊膜膨出是神经管缺陷的一种形式，会导致许多人残疾。脊髓及其膜和位于其上方的脑膜的形成存在先天性障碍。它通常与连接脊髓管及其膜（或邻近结构和膜 - 脊髓空洞症）的椎孔闭合缺陷相结合。由于脊髓受损，盆腔器官的功能受到干扰，有时会出现精神运动发育迟缓。在儿童发育的产前阶段，出现并发症的风险很高，例如肺部、肾脏和其他形式的病理。在产后时期，需要进行手术干预。