Mielomeningocele (Mielomeningocele)

A mielomeningocele é um defeito congênito no desenvolvimento do tubo neural, no qual há fechamento incompleto do canal espinhal na coluna lombossacral.

Isso faz com que as meninges da medula espinhal e a própria medula espinhal se projetem através do defeito espinhal, formando uma protuberância sacular. Via de regra, na mielomeningocele, observa-se paralisia parcial das extremidades inferiores e disfunção dos órgãos pélvicos.

O principal método de tratamento da mielomeningocele é a cirurgia - cirurgia plástica do defeito espinhal e redução da protrusão das membranas e da medula espinhal no canal espinhal. A terapia sintomática também é realizada para corrigir funções prejudicadas. Com tratamento oportuno, é possível uma melhora significativa na condição do paciente.

A mielopatia resulta de um atraso no desenvolvimento das meninges e do tronco nervoso. A mielografia demonstra uma grande cavidade na medula espinhal e múltiplos defeitos em sua superfície dorsal.

Esta patologia é caracterizada pela presença de defeitos congênitos associados à cavidade espinhal, pela incapacidade do tecido da medula espinhal de se formar corretamente e conter tecido nervoso. Pode ocorrer na infância ou durante a gravidez. A meningomielia é um defeito congênito na forma de uma divisão na medula espinhal acima do espaço subaracnóideo, resultante de um defeito na formação do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário. As raízes nervosas permanecem intactas, implicando sinais normais entre o corpo e o cérebro.

Mielomeningiocele e suas consequências A mielomeninggiocele é um defeito congênito do desenvolvimento do tubo neural que se manifesta como vazamento de líquido cefalorraquidiano através de um tubo neural aberto. Esta doença pode levar a diversas consequências graves, como distúrbios das funções motoras, da medula espinhal, etc.

Causas e sintomas da cele mielomeníngea A causa da cele mielomeníngea é uma violação da embriogênese do tubo neural durante o seu desenvolvimento desde os primeiros dias após a fertilização. Como resultado, formam-se fendas através das quais o fluido cerebral vaza. Os distúrbios resultantes levam a alterações patológicas no sistema nervoso, comprometimento das funções motoras e à ocorrência da síndrome de agregação posterior. Os bebês apresentam hipotonia nas pernas, reflexo de preensão fraco e fraqueza nas pernas. Esses sinais são progressivos e podem levar à incapacidade.

Pacientes com mielomyndocyol geralmente também apresentam defeitos no cérebro, nos membros ou na coluna. Além disso, devido à falta de nutrientes essenciais ao organismo, essas crianças podem ficar suscetíveis a anemia e problemas de imunidade, que também são complicações graves da enxaqueca.

A mielomeningiocele é uma forma de defeito do tubo neural e causa incapacidade em muitas pessoas. Existe um distúrbio congênito na formação da medula espinhal, bem como em sua membrana e nas meninges localizadas acima dela. Muitas vezes é combinado com defeitos no fechamento do forame espinhal que conecta o canal da medula espinhal com suas membranas (ou a formação e membranas adjacentes - siringomielia). Como resultado de danos à medula espinhal, as funções dos órgãos pélvicos são perturbadas e, às vezes, ocorre atraso no desenvolvimento psicomotor. Existe um alto risco de complicações – patologias pulmonares, renais e outras formas de patologia no período pré-natal do desenvolvimento da criança. No período pós-natal, é necessária intervenção cirúrgica.