Myelomeningokéla (myelomeningokéla)

Myelomeningokéla je vrozená vada ve vývoji neurální trubice, při které dochází k neúplnému uzavření míšního kanálu v lumbosakrální páteři.

To způsobí, že mozkové pleny míchy a samotná mícha vyčnívají skrz páteřní defekt a tvoří vakovitý výduť. U myelomeningokély je zpravidla pozorována částečná paralýza dolních končetin a dysfunkce pánevních orgánů.

Hlavní metodou léčby myelomeningokély je chirurgie - plastická operace páteřního defektu a redukce protruze blan a míchy do míšního kanálu. Symptomatická terapie se také provádí k nápravě poškozených funkcí. Při včasné léčbě je možné výrazné zlepšení stavu pacienta.

Myelopatie je důsledkem opožděného vývoje mozkových blan a nervového kmene. Myelografie prokazuje velkou dutinu v míše a mnohočetné defekty na jejím dorzálním povrchu.

Tato patologie je charakterizována přítomností vrozených vad spojených s páteřní dutinou, neschopností míšní tkáně správně se tvořit a obsahovat nervovou tkáň. Může se objevit v kojeneckém věku nebo během těhotenství. Meningomyelie je vrozená vada ve formě rozštěpení míchy nad subarachnoidálním prostorem, která je důsledkem poruchy tvorby neurální trubice během embryonálního vývoje. Nervové kořeny zůstávají neporušené, což znamená normální signály mezi tělem a mozkem.

Myelomeningiokéla a její důsledky Myelomeninggiokéla je vrozená vada vývoje neurální trubice, která se projevuje únikem mozkomíšního moku otevřenou neurální trubicí. Toto onemocnění může vést k různým závažným následkům, jako jsou poruchy motorických funkcí, míchy atp.

Příčiny a příznaky myelomeningiální cely Příčinou myelomeningeální cely je porušení embryogeneze neurální trubice během jejího vývoje od prvních dnů po oplodnění. V důsledku toho se tvoří štěrbiny, kterými prosakuje mozková tekutina. Výsledné poruchy vedou k patologickým změnám v nervovém systému, poruchám motorických funkcí a výskytu syndromu zadní agregace. Kojenci mají hypotonii v nohách, slabý úchopový reflex a slabost v nohách. Tyto příznaky jsou progresivní a mohou vést k invaliditě.

Pacienti s myelomyndocyolem mají často také defekty v mozku, končetinách nebo páteři. Navíc kvůli nedostatku pro tělo nezbytných živin mohou být takové děti náchylné k anémii a problémům s imunitou, což jsou také vážné komplikace migrény.

Myelomeningiokéla je formou defektu neurální trubice a způsobuje invaliditu mnoha lidí. Existuje vrozená porucha tvorby míchy, stejně jako její membrány a mozkových blan umístěných nad ní. Často je kombinována s defekty v uzávěru míšních otvorů spojujících míšní kanál s jeho membránami (nebo přilehlým útvarem a membránami - syringomyelie). V důsledku poškození míchy dochází k narušení funkcí pánevních orgánů a někdy k rozvoji opožděného psychomotorického vývoje. V prenatálním období vývoje dítěte existuje vysoké riziko komplikací - plicních, renálních a jiných forem patologie. V postnatálním období je nutná chirurgická intervence.