Mielomeningocele (mielomeningocele)

El mielomeningocele es un defecto congénito en el desarrollo del tubo neural, en el que se produce un cierre incompleto del canal raquídeo en la columna lumbosacra.

Esto hace que las meninges de la médula espinal y la propia médula espinal sobresalgan a través del defecto espinal, formando un bulto sacular. Como regla general, con mielomeningocele, se observa parálisis parcial de las extremidades inferiores y disfunción de los órganos pélvicos.

El principal método de tratamiento del mielomeningocele es la cirugía: cirugía plástica del defecto de la columna y reducción de la protrusión de las membranas y la médula espinal hacia el canal espinal. También se lleva a cabo una terapia sintomática para corregir las funciones deterioradas. Con un tratamiento oportuno, es posible una mejora significativa en la condición del paciente.

La mielopatía resulta de un retraso en el desarrollo de las meninges y el tronco nervioso. La mielografía demuestra una gran cavidad en la médula espinal y múltiples defectos en su superficie dorsal.

Esta patología se caracteriza por la presencia de defectos congénitos asociados con la cavidad espinal, la incapacidad del tejido de la médula espinal para formarse correctamente y contener tejido nervioso. Puede ocurrir en la infancia o durante el embarazo. La meningomielia es un defecto congénito en forma de división de la médula espinal por encima del espacio subaracnoideo, resultante de un defecto en la formación del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las raíces nerviosas permanecen intactas, lo que implica señales normales entre el cuerpo y el cerebro.

Mielomeningiocele y sus consecuencias El mielomeningiocele es un defecto congénito del desarrollo del tubo neural que se manifiesta como una fuga de líquido cefalorraquídeo a través de un tubo neural abierto. Esta enfermedad puede tener diversas consecuencias graves, como trastornos de las funciones motoras, de la médula espinal, etc.

Causas y síntomas del cele mielomíníngeo La causa del cele mielomíníngeo es una violación de la embriogénesis del tubo neural durante su desarrollo desde los primeros días después de la fertilización. Como resultado, se forman grietas a través de las cuales se escapa el líquido cerebral. Las alteraciones resultantes conducen a cambios patológicos en el sistema nervioso, alteraciones de las funciones motoras y la aparición del síndrome de agregación posterior. Los bebés tienen hipotonía en las piernas, reflejo de prensión débil y debilidad en las piernas. Estos signos son progresivos y pueden provocar discapacidad.

Los pacientes con mielomindocitol a menudo también tienen defectos en el cerebro, las extremidades o la columna. Además, debido a la falta de nutrientes esenciales para el organismo, estos niños pueden ser susceptibles a sufrir anemia y problemas de inmunidad, que también son complicaciones graves de la migraña.

El mielomeningiocele es una forma de defecto del tubo neural y causa discapacidad en muchas personas. Existe un trastorno congénito en la formación de la médula espinal, así como de su membrana y las meninges situadas encima de ella. A menudo se combina con defectos en el cierre de los agujeros espinales que conectan el canal de la médula espinal con sus membranas (o la formación y membranas adyacentes: siringomielia). Como resultado del daño a la médula espinal, las funciones de los órganos pélvicos se alteran y, en ocasiones, se desarrolla un retraso en el desarrollo psicomotor. Existe un alto riesgo de complicaciones: patologías pulmonares, renales y de otro tipo en el período prenatal del desarrollo del niño. En el período posnatal, se requiere intervención quirúrgica.